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加速抗病毒藥物高通量篩選,我們提供的不僅僅是實驗方案

閱讀:352      發布時間:2020-3-19
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  當前,COVID-19疫情已在*范圍蔓延,國內形勢逐漸轉好但也絕不能松懈,全民復工復產推動經濟運轉是自救也是對其他國家的支持。特別是醫療和制藥行業,在疫情開始階段就投入研發和生產,加速藥物篩選、臨床診斷和疫苗研發仍然是藥企復工后的重中之重,也是今后長期持久的工作。從各地治療方案的報道來看,不僅僅考慮對新冠肺炎的治療效果,更考慮到患者治愈后的生活質量,用藥較SARS時期更為謹慎。這也提示,經過此次“戰疫”,對于藥效、作用機制和副作用的研究要求更為明確,國家可能對新藥審批和監管更為嚴格。

  疫情之下,珀金埃爾默積極行動,基于在藥物研發領域積累的經驗和對法規的理解,我們從藥物高通量篩選(HTS)的層面出發,為藥企提供設備、軟件和服務全流程方案。
 
  利器加速研發成果轉化
 
  01利用類病毒顆粒報告基因系統進行藥物篩選
 
  EBOV trVLP類病毒顆粒報告基因系統可以很好的模擬病毒生命周期,可用于高通量非靶點(target-free)藥物篩選,通過EnVision檢測報告基因熒光素酶和底物結合釋放的化學發光信號來評價化合物的抗病毒活性;同時研究化合物是如何影響病毒進入細胞、復制以及分泌。[1]


 
  p1細胞檢測藥物對病毒進入、復制和轉錄的抑制作用。p1細胞給藥后的細胞上清被轉移至p2細胞,用以檢測病毒組裝和分泌。
 
  02病毒空斑檢測
 
  病毒空斑檢測是臨床前和臨床研究中評價抗病毒藥物和疫苗效果的一種通用方法。利用熒光免疫染色和EnSight多功能微孔板檢測對96孔板中的RSV(呼吸道合胞病毒)侵染HEp-2細胞產生的空斑成像,通過Kaleido分析軟件自動識別病毒空斑并計數,檢測RSV滴度,以及抗RSV中和抗體滴度。[2][3]


 
  病毒空斑自動計數。A. 細胞明場成像和免疫熒光成像識別到的病毒空斑。B. 軟件自動識別的空斑,紫色表示溶斑空洞中心,相應的噬斑顯示為紅色;非裂解空斑以藍綠色表示。算法可同時識別裂解(lytic)和非裂解(non-lytic)兩種病毒空斑并自動計數。
 
  03細胞活力和細胞毒性檢測
 
  細胞活力或毒性檢測是臨床前評價藥物安全性的重要方法。 ATPlite 1step檢測系統將ATP代謝活性作為細胞活力的檢測指標,通過Victor Nivo化學發光檢測模式對ATP水平定量,當細胞的ATP濃度下降,表示細胞處于凋亡或壞死狀態。這種快速靈敏的方法也用于檢測化合物誘導的細胞毒效應。[4]
 
  04細胞因子風暴監測
 
  在新冠肺炎治療過程中發現,有些急重癥病人在免疫系統被激發后,過量細胞因子釋放會導致細胞因子風暴,危機病人生命。通過多色AlphaPlex技術可以同時檢測細胞因子IL6和IL8的含量,從而開發提升療效或抑制細胞因子風暴產生的方案,幫助患者度過危險期。檢測細胞因子釋放也是評價治療效果及安全性的重要指標。[5]



 


 
  掃平合規之路
 
  將一種新藥或治療方法推向市場,是一個繁瑣而復雜的過程——必須遵守FDA 21 CFR Part 11或EU Annex 11指南。使用我們針對珀金埃爾默多模式讀板儀的增強安全軟件,遵守法規就簡單多了。該軟件提供了所有兼容的工具,包括:
 
  高級用戶管理
 
  審計追蹤
 
  電子簽名
 
  導出文件認證
 
  全流程驗證和確認
 
  在多模式微孔板檢測系統的使用壽命周期中,會執行多次確認測試。這些測試可以確保儀器達到更佳性能。珀金埃爾默執行這些確認測試,并為您提供證書,作為GxP合規的證明。


 
  制藥和生物技術公司,包括臨床研究機構,需要定義明確的SOPs、可靠的儀器、兼容的軟件、經過驗證的檢測方法等,以確保一切都處于高水平運行。將我們的產品和服務與您的SOPs結合起來,成為一個完整的合規性解決方案。因此您可以專注于真正重要的事情——您的科學研究。


 


 
  掃描下方二維碼,即可下載


 


 
  珀金埃爾默“應對復雜的合規需求”電子書
 
  《“應對復雜的合規需求”電子書》
 
  參考文獻
 
  1. Lee N, Shum D, König A, et al. High-throughput drug screening using the Ebola virus transcription-and replication-competent virus-like particle system[J]. Antiviral research, 2018, 158: 226-237.
 
  2. Wen Z, Citron M, Bett A J, et al. Development and application of a higher throughput RSV plaque assay by immunofluorescent imaging[J]. Journal of virological methods, 2019, 263: 88-95.
 
  3. 快速高效判斷病毒活性,何懼“疫”軍突起
 
  4. Kuzikov M, Kanke R, ScreeningPort F I M E. Measuring Cell Proliferation and Cytotoxicity using the ATPlite 1step System and the VICTOR Nivo Multimode Plate Reader[J].
 
  5. Ruby P, Groves K. Simultaneous Detection of IL-6 and IL-8 Secretion by Cell Lines using AlphaPlex Technology.
 

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