【摘要】目的：改進BSA一（Gd—DTPA）n制備及純化方法，探討其作為磁共振造影劑前體的優勢及應用前景。方

法：BSA與（乙酸環酐）反應生成BSA一（DTPA）n，并與GdCl3螯合生成BSA一（Gd—DTPA）n。紫

外光譜法鑒定其結構，并定量測定其中DTPA對BSA的偶聯率。測定配合物體外弛豫時間T。、Tz，分析其弛豫

性能R1、R2。小鼠急性毒性試驗評價藥物安全性。大鼠磁共振增強掃描評價其活體內代謝及分布情況。結果：

本研究制得的BSA一（Gd—DTPA）n配合物中n=26。體外弛豫性能RI約為7．00×10。L·mmol。1·ms～，

比小分子Gd—DTPA的弛豫性能（3．52X 10。3L·mmol“·ms“）提高近1倍。大鼠磁共振增強掃描顯示

BSA一（Gd—DTPA）n和白蛋白一樣具有長循環特性。結論：本實驗改進方法可制備出磁共振造影劑前體

BSA一（Gd—DTPA）n，該配合物具備長循環特性，且具有多個可供修飾的氨基，町作為一種潛在的磁共振造影

劑前體。

【關鍵詞】磁共振造影劑前體；合成；表征；BSA一（Gd—DTPA）n