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MetaScan CGH System全自動智能CGH比較基因組雜交系統

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  • 2024年9月6日
  • 2025年3月6日
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【產品簡介】



【詳細說明】

比較基因組雜交具有兩種優點:一是無須預先知道受影響的部位;二是避免了制備中期細胞的麻煩。在其允許的范圍內,可以系統地檢測整個染色體基因組的獲得和丟失。其不需要制備患者的染色體標本, 只需抽取腫瘤組織和正常組織的基因組DNA,分別進行標記后作為探針與正常人染色體雜交即可。 · 帶有圖像數據庫的全自動CGH圖像采集系統 · 高精度自動彩色/灰度DAPI 核型分析,并可適用于非人類(如小鼠)染色體標本的分析,并可自動記憶已分析分帶類型、分辨率、種屬 · 自動或手動確定染色體軸向位置,重疊染色體去除 · 單獨或組合顯示染色體比率圖譜 法國IMSTAR公司是一家專業生產染色體圖象分析系統的公司, 其總部設在法國的巴黎, 自從1985年開始, 該廠家的全自動分析系統就一直是細胞遺傳分析儀器中的先鋒.在該染色體分析系統開發過程中, 聘請了世界上zui*的數十位科學分析專家, 共同擔負了這一產品的開發和研制. 其技術*, 穩定可靠. 是*的這一領域中的*.我們的全自動染色體分析系統是集全載玻片自動圖象采集,自動聚焦,自動轉換倍鏡,自動轉換濾光片,自動分析取得結果為一身的世界上*的設備. 該系統配備高分辨率CCD進行極低微弱光圖像的采集, 對于人肉眼無法識別的微弱熒光亦能探測, 可以克服電子熱噪聲, 從而極大地減少圖像的非特異本底, 得到*質量的圖像.系統使用高性能的計算機及操作平臺, 自動控制濾光輪, 自動選擇zui匹配的濾光片. 從而, 保證您能得到zui高分辨率的圖像, 可滿足您現在和未來對分子遺傳學的zui高要求. 該系統可以完成從染色體核型分析, FISH, 真彩色染色體核型分析, 突變掃描, 到比較基因組雜交 (CGH) 的所有有關染色體的分子遺傳學工作.
全自動智能CGH比較基因組雜交系統的詳細介紹
比較基因組雜交---- CGH module
PathfinderTM CGH模塊自動偵測和量化染色體增多或缺如,用于研究或診斷。專業的CGH軟件可自動偵測和量化研究,性能指標如下:
自動持續偵測和分離中期分裂相的每個染色體
專業圖表中自動分類并高準確率顯示每個染色體的增多或缺如
用于染色體偵測和分類直觀應用簡單的修正工具
全自動報告模板,快速應用和打印輸出
比較基因組分析系統是染色體數目異常的遺傳學分析,以及各種腫瘤相關基因擴增或缺失的染色體區域定位的重要研究手段之一。

CGH是直接檢測染色體區域擴增或缺失的重要手段。通常病人基因組DNA標記為綠色,正常基因組DNA標記為紅色,混合后雜交到正常的染色體標本上,DAPI復染后,通過計算機軟件處理,分析染色體的顏色變化,綠色增加的區域示為病人的該染色體區域可能有基因擴增;反之,若紅色增加,則提示患者該染色體區域可能有基因缺失。CGH是發現新的癌基因和抑癌基因存在區域的zui直接的方法。為進一步深入研究,提供了細胞遺傳學依據。

Ø通過高分辨率數字CCD攝象頭采集紅(TRITC或RHODAMINE)、綠(FITC)、藍(DAPI)三種顏色的染色體圖像;
ØWindows操作系統、圖標式功能框,便于操作;
Ø不同色彩圖像畫面自動切換;
Ø自動轉換成黑白圖像,顯示DAPI帶型并進行自動核型分析;Ø以偽彩直觀顯示紅、綠、藍熒光色;
Ø自動計算紅綠熒光強度比,并以曲線顯示每一條染色體的各熒光強度;
Ø自動顯示并定位某染色體區域可能的基因擴增與缺失;
Ø自動計算多個分裂相每一條染色體熒光強度的平均值;
Ø圖像和分析數據輸入到專業圖像數據庫中保存;
Ø數據庫內容和分析報告格式可根據用戶要求自行設置;


    
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