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2019年8月12日，山東濟南——科學服務領域的世界.者賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）近日與山東英盛生物技術有限公司（以下簡稱：英盛生物）正式簽署戰略合作協議，并宣布英盛·賽默飛臨床質譜維修服務中心正式成立。根據戰略合作協議，雙方將致力于共同探索質譜技術在臨床檢測的新應用，并著力提高臨床質譜檢測數據的準確性和有效性，為一線檢驗人員提供切實有效的循證依據，進一步推動精準醫學的普及與應用。

隨著質譜分析技術的日臻成熟和精準醫療需求的日益增長，賽默飛通過本地的技術合作和轉化，加速推動科研領域成熟的分析技術在臨床領域的運用。作為國內臨床質譜的，英盛生物在在臨床檢測行業深耕多年，具有很好的本土化優勢。此次合作借助了賽默飛的硬件技術優勢，結合英盛生物種類豐富的檢測試劑盒，全力打造生產、銷售和服務一體化的服務體系，期待通過合作能更好地服務于中國臨床檢測市場。

賽默飛與英盛生物戰略合作簽約儀式

賽默飛與英盛生物服務協議簽約儀式

8月12日，雙方聯合濟南高新區生命科學城同期舉辦了“新舊動能轉化--中美精準醫療高峰論壇"。此次高峰論壇集合了眾多行業大咖、專家學者，圍繞“質譜平臺在臨床中的應用、維生素流行病學調研與精準測評、遺傳代謝病現狀及防治對策以及基于高分辨質譜技術的中毒毒物快速鑒定與臨床實踐"等議題，共同探討了質譜在臨床的熱點應用方向與研究成果。

新舊動能轉換 - 中美精準醫療高峰論壇

此次論壇還展示了賽默飛在今年ASMS會議上發布的新品- VeriSpray™ 紙噴霧離子源，推動快速便捷的進樣技術在臨床產生更多的應用方向。

賽默飛中國區總裁艾禮德（Tony Acciarito）先生表示：“很高興在濟南市政府的支持下，賽默飛與英盛生物的合作得以進一步開花結果。我堅信本次戰略合作以及新落成的臨床質譜維修服務中心將進一步助力中國臨床質譜應用的新升級，同時助力濟南生物制藥以及精準醫學產業的蓬勃發展。"

英盛生物董事長馮振先生指出：“此次非常榮幸與賽默飛再次達成戰略合作，雙方在臨床質譜領域有著共同的愿景和一致的合作愿望。我們將進一步深化合作，把新一代質譜推向市場的同時，共同建立大的臨床質譜維修服務中心，構建立體式服務，即時服務各地用戶。雙方高高聯合，共同應對挑戰，開啟質譜臨床應用新篇章！"

本次戰略合作得到了濟南市高新區的積極關注，也吸引到了150多位業界同行蒞臨，會場進行了熱烈的探討，會后還前往賽默飛與英盛生物的合作實驗室進行了參觀，對實驗室的研發實力和發展寄予了期待。

賽默飛世爾科技簡介

賽默飛世爾科技（紐約證交所代碼：TMO）是科學服務領域的世界.者。公司年銷售額超過240億美元，在擁有約70,000名員工。

我們的使命是幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。我們幫助客戶加速生命科學領域的研究、解決在分析領域所遇到的復雜問題與挑戰，促進醫療診斷發展、加速藥物上市進程、提高實驗室生產力。

借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我們結合創新技術、便捷采購方案和服務。欲了解更多信息，請瀏覽公司網站：

賽默飛世爾科技中國簡介

賽默飛世爾科技進入中國發展已超過35年，在中國的總部設于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設立了分公司，員工人數約為5000名。我們的產品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業的客戶服務。

為了滿足中國市場的需求，現有7家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。我們在全國還設立了8個應用開發中心以及示范實驗室，將的前沿技術和產品帶給中國客戶，并提供應用開發與培訓等多項服務；位于上海的中國創新中心結合中國市場的需求和技術，研發適合中國的技術和產品；我們擁有遍布全國的維修服務網點和特別成立的中國技術培訓團隊，在全國有超過2600名專業人員直接為客戶提供服務。

我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。欲了解更多信息，請登錄網站：

關于英盛生物

山東英盛生物技術有限公司（簡稱英盛）是國內臨床質譜領域技術開發、質量控制及技術服務的，專注臨床質譜領域十余年，也是集研發、生產、銷售及第三方醫學檢測服務于一體的企業。英盛圍繞代謝組學和遺傳組學，搭建了國內的基因檢測平臺和質譜檢測平臺，涵蓋了出生缺陷篩查，疾病預防，人類健康服務領域，榮獲10項國家、2個軟件著作權，參與3個行業標準和1個國家標準的建設，通過ISO13485和ISO9001質量管理體系認證，是省山東省“十三五"科技創新規劃中，重點生物醫學工程產業集群的骨干企業。

英盛的產品線包括超高效液相色譜串聯質譜檢測系統、質譜全自動智能處理平臺、新生兒48項遺傳代謝病篩查試劑、維生素14項測定試劑，耳聾基因檢測試劑、 盒等，并研發支持軟件，產品和軟件皆為創，國際。產品已成功通過臨床試驗，獲得國家（CFDA）頒發的行業許可及相關注冊證件。