C18色譜柱在反相色譜中應(yīng)用zui廣泛，適用于分析很多化合物，但是在反相模式下很難對強極性化合物進行分析。而且隨著藥物代謝產(chǎn)物分析技術(shù)的發(fā)展，在以藥代動力學(xué)為代表的多個相關(guān)領(lǐng)域中，對于含有多種成分的強極性代謝產(chǎn)物與強疏水性代謝前體進行共同分析的需求也越來越多。

　　我們在實驗過程中，當(dāng)化合物極性逐漸增大，常規(guī)反相色譜柱無法對化合物進行有效保留時，您是否考慮要放棄使用反相色譜柱呢？當(dāng)您的樣品組分從強極性到疏水性跨度太大，常規(guī)色譜柱分析時對強極性化合物保持弱且分離能力差，而疏水性化合物分析時間又冗長到無法接受時，您是否考慮通過拆分組合分析來解決問題呢？

　　那么，當(dāng)您放棄使用反相色譜柱或拆分組分之前，請一定嘗試ADME！

　　ADME與迄今為止的常規(guī)C18基團結(jié)構(gòu)不同的金剛烷基填料。這種填料的官能團結(jié)構(gòu)雖然與常規(guī)C18色譜柱的烷基不同，但仍然是烷基，因此可以作為反相色譜柱來使用。

　　一、為什么用ADME？

　　為了滿足強極性化合物的分析，想必您的手邊一定有能在100%水相條件下使用或者是極性基團內(nèi)嵌型C18色譜柱。

　　當(dāng)C18色譜柱仍然無法滿足您的工作時，您會考慮采用極性更強的色譜柱，比如C8和C4，甚至CN和C1，但是，不可避免的疏水性分離能力“被"降低了。

　　至今為止的反相色譜柱，主要以C18，C8，C4等直鏈型烷基為主。以疏水性為橫軸，表面極性為縱軸，將這些色譜柱物性值作圖。

　　二、金剛烷基填料的特長

　　CAPCELL PAK ADME色譜柱鍵合立體籠狀結(jié)構(gòu)官能團——金剛烷基團，因此具有與常規(guī)C18色譜柱不同的表面特性，在極性較強化合物的分析中有特殊的優(yōu)勢，兼具疏水選擇性和籠狀結(jié)構(gòu)的立體選擇性，能夠?qū)σ恍┚哂形⑿〔町惖幕衔镞M行有效分離，在藥物代謝分析中也表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢。

　　三、ADME與常規(guī)C18柱的比較

　　CAPCELL PAK ADME色譜柱可在反相模式下使用，因具有特殊的疏水性和表面極性，所以可以實現(xiàn)常規(guī)C18色譜柱所無法實現(xiàn)的分離。

　　綜上，我們對導(dǎo)入金剛烷基團的CAPCELL PAK ADME色譜柱對于極性化合物的保留行為進行了考察，可以看出CAPCELL PAK ADME色譜柱對強極性化合物的保留作用良好。

　　另外，核殼型色譜柱CAPCELL CORE ADME對于強極性化合物也能得到良好的保留與分離，通過分析條件平移，可實現(xiàn)較CAPCELL PAK ADME色譜柱更快速的分析。

　　因此可以得出結(jié)論，CAPCELL PAK ADME和CAPCELL CORE ADME色譜柱可以對常規(guī)C18色譜柱所無法保留的強極性化合物進行良好保留，并且因其能在反相模式下使用，故可作為改善C18色譜柱分離效果的“第二選擇"色譜柱。

　　四、總結(jié)

　　由于ADME色譜柱具有其他類型色譜柱所不具備的特殊表面極性和疏水性，因此zui適用于常規(guī)C18色譜柱（ODS）無法實現(xiàn)的強極性化合物與疏水性化合物同時保留的情況。

　　當(dāng)使用C18色譜柱分析保留弱、無法取得分離的時候，使用ADME色譜柱，在原色譜條件下也能改善分離效果。因此，ADME是您分析時的第二選擇色譜柱。

       五、技術(shù)參數(shù)