無外泌體血清是一種可由多種細胞分泌的直徑為30-150nm的膜性小囊泡。經研究后發現，其內含有*的蛋白質與核酸分子，所含成份與其細胞來源密切相關，這也決定了無外泌體血清的功能特異性，如抗原提呈、信號傳導或誘導抗腫瘤免疫反應、細胞遷移、細胞分化、細胞間通信、腫瘤轉移等。目前，無外泌體血清研究已經成為臨床診斷與基礎醫生的新熱點。
無外泌體血清制備步驟：
1. 根據需要處理的血清體積選擇合適的轉子與超離管。
2. 在超凈工作臺，將普通血清置于超離管中，配平后，進行熱封口。
3. 將封口后的超離管放于離心機轉子中，并加入相應適配器然后擰緊轉頭蓋。
4. 設置離心程序：4℃，120,000 ×g，離心18小時（也有研究者選擇100,000 ×g離心18小時）。
5. 離心結束后，回收上清液，為避免污染，在超凈工作臺操作。
6. 收集得到無外泌體血清，并儲存于-20℃中備用。
注意事項請注意了：
1：離心后，血清外泌體會富集在管底和管壁；
2：吸取血清時，只吸取澄清部分的血清，并且遠離上圖中標記的區域；
3：吸取70-80%的澄清的血清；（注意：動作慢，動作輕）
4：其余的渾濁血清留作正常細胞的的營養物添加使用，避免浪費。
5：如果覺得純度不夠，再把離心后收集的血清做二次超速離心。
6：針對超速離心后的血清，必須進行粒徑檢測（離心前樣品和離心后樣品），該數據可以放到文章補充材料中，用來證明無血清外泌體制備成功。
