您好, 歡迎來到化工儀器網
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1 kit |
|---|---|---|---|
| 貨號 | CS-20003-100 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥,綜合 |
產品簡介
詳細介紹
產品介紹
人單核細胞誘導DC培養基是為在體外培養和誘導人單核細胞向成熟CD1c+cDC2樹突狀細胞（DC）亞群分化發育而專門設計的一款含血清培養基套裝。該培養試劑盒可在7天內誘導人cDC2（CD11c+ HLA-DR+ CD1c+CD14-）亞群產生，是研究人cDC2分化發育和功能、以及產生人DC疫苗的重要培養系統。人單核細胞誘導DC培養基
產品特點
針對人單核細胞向成熟CD1c+cDC2樹突狀細胞（DC）亞群分化發育而設計，
產品成分
產品名稱 | Catlog# | 規格 | 儲存條件 |
人單核細胞誘導樹突狀細胞培養試劑盒 | CS-20003-100 | 1 kit | |
人單核細胞誘導樹突狀細胞基礎培養基 | CS-20003-B | 100ml | 4℃ |
人單核細胞誘導樹突狀細胞分化補充因子 | CS-20003-DES | 0.5ml | -20℃ |
人單核細胞誘導樹突狀細胞成熟補充因子 | CS-20003-MTS | 0.5ml | -20℃ |
預篩選樹突狀細胞專用胎牛血清 | CS-DCF-10 | 10ml | -20℃ |
其他本試劑盒未提供但需用的重要試劑
人CD14+單核細胞磁珠分選試劑
*培養基配制
(在無菌生物安全柜中，開展以下操作)
1.在4度冰箱解凍補充因子和胎牛血清，混勻后使用。
注：解凍后的補充因子和血清可放置于4 oC冰箱，在1個月內使用；或者分裝至合適體積后，保存于-20℃冰箱，不可反復凍融！2.分化培養基配制：將1體積的分化補充因子和10體積的血清加入到89體積的基礎培養基中，充分混勻，得到人cDC2樹突狀細胞分化培養基。如取100ul補充因子和1ml血清加入至8.9ml基礎培養基，以此類推。
成熟培養基配制：將1體積的成熟補充因子和10體積的血清加入到89體積的基礎培養基中，充分混勻，得到人cDC2樹突狀細胞成熟培養基。
注：配好的*培養基請于4℃保存，且于1個月內使用完畢。使用說明
（請詳細閱讀使用說明后再開始相關實驗）
1.使用磁珠分選人外周血單個核細胞中單核細胞（參考所使用試劑盒的說明書），計數。
注：健康供體每1ml外周血中約含有1-3*10^5單核細胞。2.D0：使用分化培養基重懸單核細胞，調整細胞密度至1*10^6/ml，按照如下表格所示將細胞鋪于培養板：
培養板 | *培養基體積 | 單核細胞數/孔 |
24孔板 | 1.0ml | 1.0*10^6 |
6孔板 | 4.0ml | 4.0*10^6 |
3.將培養板置于細胞培養箱，37℃，5%CO2，靜置培養。
4.D3：半量換液。小心貼培養板側壁用槍尖吸走1/2體積舊培養基，補充加入新鮮分化培養基至初始培養體積（步驟2表格）。
注：*培養基請恢復至室溫后使用，減少對細胞的刺激。5.D5：誘導成熟。小心貼培養板側壁用槍尖吸走1/2體積舊培養基，補充加入新鮮成熟培養基至初始培養體積（步驟2表格）。
6.D7：輕輕吹打細胞，收集懸浮細胞，即為分化成熟的人CD1c+cDC2，可進行后續操作和分析。
注：如需研究特定刺激對DC的影響，可提前加入相應刺激，待D7收集細胞進行分析。數據展示
圖：人單核細胞誘導樹突狀細胞培養鑒定。磁珠分選的人單核細胞按照上述說明培養，至第6天時，加入100ng/ml LPS刺激，第7天收集懸浮細胞進行流式染色分析。
