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產品活性：CSRM617 hydrochloride 是轉錄因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受體 AR 的主要調節劑) 的選擇性小分子抑制劑，在 SPR 測定中 Kd 為 7.43 uM，直接與 OC2-HOX 結構域結合。CSRM617 hydrochloride 通過切割 Caspase-3 和 PARP 誘導細胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。

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