Ac-CoA Synthase Inhibitor1 | MCE 參考價：面議
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一種有效的，可逆的醋酸鹽依賴性乙酰輔酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制劑，IC50 為 0.6 &...
CGP77675 | MCE 參考價：面議
CGP77675 是一種口服有效的 Src 家族激酶抑制劑。CGP77675 抑制肽底物的磷酸化和純化 Src 的自磷酸化 (IC50 分別為 5-20 和 4...
Diclofenac | MCE 參考價：面議
Diclofenac 是一種有效的，非選擇性抗炎劑，為 COX 的抑制劑，在 CHO 細胞中，對人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分別為 4 和 ...
Aminoadipic acid | MCE 參考價：面議
Aminoadipic acid是賴氨酸和糖嘌呤代謝的中間體。
Azide-A-DSBSO crosslinker | MCE 參考價：面議
Azide-A-DSBSO crosslinker 是一種可質譜 (MS) 裂解、膜滲透、同雙功能、疊氮標記、可酸解的交聯肽。Azide-A-DSBSO cro...
UCK2 Inhibitor-1 | MCE 參考價：面議
UCK2 Inhibitor-1 (Compound 20874830-2) 是一種非競爭性的 UCK2 抑制劑，IC50 為 4.7 µM。
LOM612 | MCE 參考價：面議
LOM612 有效對 FOXO 胞質-胞核穿梭進行定位，在 U2fox RELOC 細胞中 EC50 值為 1.5 μM。
Animal-Free IFN-gamma 蛋白, Mouse | MCE 參考價：面議
IFN-gamma一種Ⅱ型干擾素家族細胞因子，參與抗病毒、抗菌和抗腫瘤的反應。Animal-Free IFN-gamma Protein, Mouse (His...
TL02-59 | MCE 參考價：面議
TL02-59 是一種具有口服活性，選擇性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制劑，IC50 為 0.03 nM。TL02-59 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和...
HNRNPA1 蛋白, Human (His) | MCE 參考價：面議
HNRNPA1 蛋白復雜地參與多種 RNA 加工功能，將前 mRNA 包裝到 hnRNP 顆粒中，促進 Poly(A) mRNA 運輸，并調節剪接位點選擇。至關...
CDK4/6-IN-11 | MCE 參考價：面議
CDK4/6-IN-11 是一種有效的 PROTAC CDK4/6 降解劑。
Fluticasone (propionate) | MCE 參考價：面議
Fluticasone propionate 是一種有效的局部抗炎激素，一種選擇性的糖皮質激素受體 (glucocorticoid receptor) 激動劑，...
PAT-505 | MCE 參考價：面議
PAT-505 是一種有效，選擇性的，非競爭性的可口服的 autotaxin 抑制劑，在 Hep3B 中，抑制 autotaxin 的活性，IC50 值為 2 ...
AZ876 | MCE 參考價：面議
AZ876 是一個有效的，高親和力的 LXR 激動劑， AZ876 在人的 (h)LXRα 和 hLXRβ 比 GW3965 (HY-10627) 要分別強 2...
MKNK1 蛋白, Human (Sf9, GST) | MCE 參考價：面議
MKNK1（MAP 激酶相互作用絲氨酸/蘇氨酸激酶 1）在協調細胞對環境壓力和細胞因子的反應中發揮著核心作用。它通過磷酸化 EIF4E 對翻譯過程進行調控，增強...
IL-36 gamma/IL-1F9 蛋白, Human | MCE 參考價：面議
IL-36 gamma (IL-1F9) 是 IL-36 家族的其中一個亞型，屬于 IL-1 超家族。IL-36 gamma 介導炎癥反應。IL-36 gamm...
Trypsin 蛋白, Pig | MCE 參考價：面議
胰蛋白酶是一種對賴氨酸或精氨酸殘基羧基側肽鍵水解進行催化的消化內肽酶。胰蛋白酶在胰腺的腺泡細胞中合成。胰蛋白酶在腸道中被轉化為活性酶。Trypsin Prote...
MPP+-d3(iodide) | MCE 參考價：面議
MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神經毒素 MPTP 的一種有毒代謝物，通過選擇性破壞黑質多巴...
(-)-JNJ-A07 | MCE 參考價：面議
(-)-JNJ-A07 是一種有效且具有選擇性的登革熱病毒 (DENV) 抑制劑，EC50 為 31 nM。
CDK12-IN-5 | MCE 參考價：面議
CDK12-IN-5 是一種吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制劑，在高 ATP (2 mM) 下的 IC50 為 23.9 nM。CDK12-IN-5 在高...
L-006235 | MCE 參考價：面議
L-006235 (L-235) 是一種有效，選擇性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制劑，在骨吸收試驗中的 IC50 值為 5 nM。L-00...
GSK-4716 | MCE 參考價：面議
GSK-4716 是一種選擇性 ERRβ/γ 激動劑。
Solasonine | MCE 參考價：面議
Solasonine 是一種可從茄屬植物中提取的鐵死亡 (ferroptosis) 誘導劑，具有抗感染、抗癌、促進神經發生等作用。Solasonine 通過抑制...
JPM-OEt | MCE 參考價：面議
JPM-OEt 是一種廣譜的半胱氨酸組織蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制劑。JPM-OEt 在活性位點共價結合，并且不可逆地抑制半胱氨酸組...
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