PROTAC eEF2K degrader-1 | MCE 參考價:面議
PROTAC eEF2K Degrader-1 (Compound 11l) 是一種靶向 eEF2K 的 PROTAC 小分子,介導(dǎo) eEF2K 降解,且誘導(dǎo) ...iPAF1C | MCE 參考價:面議
iPAF1C 是聚合酶相關(guān)因子 1 復(fù)合物 (PAF1C) 的有效抑制劑。iPAF1C 具有抗 HIV 活性。Y-320 | MCE 參考價:面議
Y-320 是一種口服有效的苯吡唑苯胺免疫調(diào)節(jié)劑。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 細胞產(chǎn)生 IL-17, 其 IC50 值為 20-60 nM...SB-699551 | MCE 參考價:面議
SB-699551 是一種有效的選擇性 5-HT5A 拮抗劑,pKi 為 8.3。SB-699551 抑制腫瘤球形成。SB-699551 降低 AKT 絲氨酸殘...MLS0315771 | MCE 參考價:面議
MLS0315771 是一種來源于有效的、磷酸甘露糖異構(gòu)酶 (MPI) 的競爭性抑制劑, 其 IC50 值為~1 μM,Ki 值為 1.4 μM。KIRA6 | MCE 參考價:面議
KIRA6,小分子 IRE1α RNase 激酶抑制劑,IC50 值為0.6 µM。 KIRA6 可以觸發(fā)細胞凋亡 (apoptotic) 反應(yīng)。BMS-906024 | MCE 參考價:5800
BMS-906024 是一種口服有效,選擇性的 γ 分泌酶 (γ-secretase; gamma secretase) 抑制劑。BMS-906024 是有效的...Vanoxerine dihydrochloride | MCE 參考價:面議
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是競爭性的,有效選擇性的多巴胺再攝取 (dopam...ATN-161 trifluoroacetate salt | MCE 參考價:面議
ATN-161 trifluoroacetate salt 是一種新型 integrin α5β1 拮抗劑,在肝轉(zhuǎn)移模型小鼠模型中,抑制血管生成。BI8622 | MCE 參考價:面議
BI8622 是一種泛素連接酶 HUWE1 特異性拮抗劑,IC50 為 3.1 μM。Saquinavir | MCE 參考價:面議
Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制劑,用于逆轉(zhuǎn)錄病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制劑,...MK-5108 | MCE 參考價:面議
MK-5108是高效和特異性的極光激酶A抑制劑,IC50 值為0.064 nM。ACBI1 | MCE 參考價:面議
ACBI1 是一種有效的,基于 PROTAC 技術(shù)的 BAF ATPase 亞基 SMARCA2 和 SMARCA4 降解劑,也是 PBAF 成員 PBRM1 ...PCLX-001 | MCE 參考價:面議
PCLX-001 是一種具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻轉(zhuǎn)移酶 (NMT) 抑制劑,對 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分別為 5 nM 和 8 nM。...AZD9496 | MCE 參考價:面議
AZD9496 是有效,選擇性的雌激素受體 (ERα) 拮抗劑,IC50 為 0.28 nM。AZD9496 是一種口服有效的選擇性雌激素受體降解劑 (SERD...PIK-75 | MCE 參考價:面議
PIK-75 是一種可逆的 DNA-PK 和 p110α-選擇性的抑制劑,抑制 DNA-PK,p110α 和 p110γ,IC50 分別為 2,5.8 和 76...SB-269970 hydrochloride | MCE 參考價:面議
SB-269970 hydrochloride 是一種有效、選擇性和可透過血腦屏障的 5-HT7 受體拮抗劑,pKi 值為 8.3,對 5-HT7 受體選擇性大...Hydroxybupropion | MCE 參考價:面議
Hydroxybupropion 是 Bupropion 的主要活性代謝產(chǎn)物,主要是通過 CYP2B6 代謝的。Bupropion 是一種非典型的抗抑郁劑和戒煙...Infigratinib phosphate | MCE 參考價:面議
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制劑,對 FG...Fimepinostat | MCE 參考價:面議
Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 ...Vactosertib | MCE 參考價:面議
Vactosertib (EW-7197) 是一種有效的,具有口服活性且具有 ATP 競爭性激活素受體樣激酶 5 (ALK5) 抑制劑,IC50 為 12.9 ...帕布昔利布雜質(zhì)75 | MCE 參考價:面議
Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一種具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 選擇性抑制劑,IC50 值分...YCT529 | MCE 參考價:面議
YCT529 是一種有效的、選擇性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制劑。ALW-II-41-27 | MCE 參考價:面議
ALW-II-41-27是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制劑,抑制Eph2的 IC50為11 nM。