FD-IN-1 | MCE 參考價：面議
FD-IN-1 (Compound 12) 是一種有效的，具有口服活性的補體因子 D (FD) 抑制劑，IC50 為 12 nM。補體因子 D 是一種高特異性的...
Mocetinostat | MCE 參考價：面議
Mocetinostat (MGCD0103)是一種有效，可口服和同種型選擇性的 HDAC (Class I/IV) 抑制劑，抑制HDAC1，HDAC2，HDA...
A2ti-1 | MCE 參考價：面議
A2ti-1 是選擇性的，高親和力的膜聯蛋白 A2/S100A10 異四聚體 (A2t) 抑制劑，IC50 為 24 μM。A2ti-1 特異性破壞 A2 和 ...
Ticagrelor | MCE 參考價：面議
Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受體拮抗劑，可用來研究血小板聚集。
8-CPT-2Me-cAMP sodium | MCE 參考價：面議
8-CPT-2Me-cAMP sodium 是 exchange proteins activated by cAMP (Epac) 的選擇性激動劑，Epac ...
EHNA hydrochloride | MCE 參考價：面議
EHNA hydrochloride 是一個強有力的和選擇性的環核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脫氨酶 (ADA) 的雙重抑制...
Taranabant | MCE 參考價：面議
Taranabant 是一種有效的選擇性的 cannabinoid 1 (CB1) 受體反向激動劑，抑制結合和多種激動劑的功能活性，作用于人 CB1R，Ki 為...
APTO-253 | MCE 參考價：面議
APTO-253 (LOR-253) 是一種小分子，可抑制c-Myc表達，穩定 G-四鏈體 DNA 并誘導急性髓樣白血病細胞的細胞周期停滯和凋亡。APTO-25...
Iron dextran | MCE 參考價：面議
Iron dextran (Fe dextran) 可用于動物缺鐵性貧血的研究。
Cys-McMMAF | MCE 參考價：4400
Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 釋放的有效載荷，AlMcMMAF 是一種抗 5T4 的人源化 A1 抗體，通過馬來酰咪唑丙基連接物偶聯到微管破壞 M...
Veliparib | MCE 參考價：面議
Veliparib (ABT-888) 是一種有效的 PARP 抑制劑，抑制 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分別為 5.2 和 2.9 nM。
Tideglusib | MCE 參考價：面議
Tideglusib (NP031112) 是一種不可逆的 GSK-3 抑制劑，抑制 GSK-3βWT 和GSK-3βC199A 的 IC50 分別為5 nM，...
Ogerin | MCE 參考價：面議
Ogerin 是一種選擇性的 GPR68 正向別構調節劑 (pEC50=6.83)，對 A2A 具有中度拮抗作用 (Ki=220 nM)。Ogerin 能抑制小...
Dantrolene | MCE 參考價：面議
Dantrolene 是一種具有口服活性的、非競爭性谷胱甘肽還原酶抑制劑，Ki 為 111.6 μM，IC50 為 52.3 μM。Dantrolene 是一種...
LONP1-IN-2 | MCE 參考價：面議
LONP1-IN-2 (compound 9e) 是一種有效的選擇性 LONP1 抑制劑，對 LONP1 和 20S 蛋白酶體的 IC50 值分別為 0.093...
FAPI-46 | MCE 參考價：面議
FAPI-46 是一種基于喹啉的靶向成纖維細胞活化蛋白 (FAP) 的放射性示蹤劑。FAPI-46 具有更高的腫瘤吸收率和增長的腫瘤積累時間。FAPI-46 可...
PF-04856264 | MCE 參考價：面議
PF-04856264 是一種有效選擇性的 Nav1.7 抑制劑，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分別為 28、131、19 和 42 nM。P...
5,6-trans-Vitamin D3 | MCE 參考價：面議
5,6-trans-Vitamin D3 (5,6-trans-Cholecalciferol;5,6-trans-Colecalciferol) 是維生素 D...
MALAT1-IN-1 | MCE 參考價：面議
MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一種有效且特異性的 Malat1 (轉移相關的肺腺癌轉錄本 1) 抑制劑。MALAT1-IN-1 以劑量依賴性方式調節 ...
P005091 | MCE 參考價：面議
P005091 是一種有效的，選擇性的泛素特異性蛋白酶7 (USP7) 抑制劑，EC50 值為 4.2 μM。
EPZ011989 | MCE 參考價：面議
EPZ011989 是一種有效且代謝穩定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制劑，具有口服活性。EPZ011989 對 EZH2 具有抑制性抑制...
Mavorixafor trihydrochloride | MCE 參考價：面議
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一種有效的，選擇性的，可口服的 CXCR4 拮...
CID 2745687 | MCE 參考價：面議
CID 2745687 是一種特異性、可逆和競爭性的 GPR35 拮抗劑，Ki 為 12.8 nM。
HKYK-0030 | MCE 參考價：面議
HKYK-0030 是 MTDH-SND1 蛋白質相互作用的抑制劑。HKYK-0030 具有抑制癌癥轉移的活性。
3