Saracatinib | MCE 參考價：面議
Saracatinib (AZD0530) 是一種有效的 Src 抑制劑，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，F(xiàn)yn，F(xiàn)gr 和 Blk 的 IC50...
CBI1 | MCE 參考價：面議
CBI1 是一種共價 BAX 抑制劑。CBI1 在 C126 處選擇性地衍生 BAX，并通過觸發(fā)配體或點突變來抑制 BAX 激活。CBI1 阻斷 BAX 的 t...
(1R,9R)-Exatecan mesylate | MCE 參考價：面議
(1R,9R)-Exatecan mesylate((1R,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的異構體。...
AMPK-IN-1 | MCE 參考價：面議
AMPK-IN-1 是一種 AMPK 激活劑 (對亞型 α2β2γ1 的 EC50 為 551 nM)。AMPK-IN-1 可導致 eEF2 的 mTORC1-...
TIM-3-IN-2 | MCE 參考價：面議
TIM-3-IN-2 (Compound A-41) 是一種 Tim3 抑制劑 (KD: 0.61 μM)。TIM-3-IN-2 阻斷 TIM-3 與 PtdS...
CW 008 | MCE 參考價：面議
CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途徑激動劑。CW 008 也是一種干細胞分化劑。CW 008 可刺激人類 MSC 的成骨細胞分化，...
(1R,2R)-ML-SI3 | MCE 參考價：面議
(1R,2R)-ML-SI3 是 ML-SI3 的異構體，是 TRPML 三種亞型的有效抑制劑。(1R,2R)-ML-SI3 對它們的 IC50 分別為 1.6...
LDN-57444 | MCE 參考價：面議
LDN-57444 是一種可逆的，競爭性的，定向位點的泛素 C 末端水解酶 L1 (UCH-L1) 抑制劑，IC50 和 Ki 值分別為 0.88 μM 和 0...
ATF3 inducer 1 | MCE 參考價：面議
ATF3 inducer 1 是一種有效的 ATF3 誘導劑。ATF3 inducer 1 增加 ATF3 蛋白和 ATF3 mRNA 的表達。ATF3 ind...
ML348 | MCE 參考價：面議
ML348 (GNF-Pf-1127) 是一個選擇性的和可逆的 酰基蛋白硫酯酶 1 (APT1)/溶血磷脂酶 1 (LYPLA1)抑制劑, IC50 值為 21...
Iberdomide | MCE 參考價：面議
Iberdomide (CC-220) 是一種口服有效的 cereblon (CRBN) E3 連接酶調節(jié)劑 (CELMoD)，對 cereblon 結合親和力...
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE | MCE 參考價：面議
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有絲分裂劑 MMAE (一種 tubul...
VHL Ligand 8 | MCE 參考價：面議
VHL Ligand 8 是一種 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配體。VHL Ligand 8 可用于合成 ARD-266 (HY-133...
DRI-C21045 | MCE 參考價：面議
DRI-C21045 (compound 10) 是一種有效和選擇性的 CD40-CD40L 共刺激蛋白-蛋白質相互作用 (PPI) 抑制劑，IC50 為 0....
CPS2 | MCE 參考價：面議
CPS2是一種高效、選擇性、不可逆的 PROTAC CDK2 降解劑 (IC50= 24 nM)。CPS2 可用于研究急性髓系白血病。
1G244 | MCE 參考價：面議
1G244 是一種有效的 DPP8/9 抑制劑，IC50 分別為 12 nM 和 84 nM，但不抑制 DPPIV 和 DPPII。1G244 可誘導多發(fā)性骨髓...
Esomeprazole magnesium | MCE 參考價：面議
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一種有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制劑...
CP-673451 | MCE 參考價：面議
CP-673451 是一種有效的，選擇性的血小板源生長因子受體 (PDGFR) 抑制劑，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分別為 10 ...
M443 | MCE 參考價：面議
M443 是 MRK 的一個不可逆的、特異性抑制劑，其 IC50 值 125 nM。
PF-04957325 | MCE 參考價：面議
PF-04957325是一種高效，選擇性的 PDE8 抑制劑，抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分別為0.7 nM和0.3 nM。
ML-SA1 | MCE 參考價：面議
ML-SA1 作為一種選擇性 TRPML 激動劑，通過促進溶酶體的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗...
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride | MCE 參考價：面議
IFN alpha-IFNAR-IN-1 鹽酸鹽是一種非肽、低分子量的 IFN alpha 及其受體 IFNAR 相互作用抑制劑。IFN alpha-IFNAR...
4'-Chlorodiazepam | MCE 參考價：面議
4'-Chlorodiazepam (Ro 5-4864) 是 Diazepam 的苯二氮平衍生物，是一種有效的線粒體轉位蛋白 18 kDa (TSPO) 配體...
NX-2127 | MCE 參考價：面議
NX-2127 是一種口服有效的 BTK 抑制劑，可誘導細胞中突變的 BTKC481S 降解。NX-2127 抑制 BTKC481S 突變體 TMD8 細胞的增...
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