Pramipexole dihydrochloride | MCE 參考價:面議
Pramipexole dihydrochloride 是一種選擇性的,具有血腦屏障 (BBB) 滲透性的 D2 型多巴胺受體 (dopamine D2-typ...Elbasvir | MCE 參考價:面議
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白5A (HCV NS5A) 抑制劑, 對基因型1a,1b和2a的 EC50 分別為4,3 和3 n...MN58b | MCE 參考價:3500
MN58b 是一種選擇性的 choline kinase α (CHKα) 抑制劑,可抑制磷酸膽堿的合成。MN58b 通過誘導(dǎo)凋亡來減少細(xì)胞生長,并具有抗腫瘤活...FC-11 | MCE 參考價:面議
FC-11 是一種 PROTAC FAK 降解劑 (DC90: 1 nM)。FC-11 包含 CRBN 配體 Pomalidomide (HY-10984)、l...PKRA83 | MCE 參考價:面議
PKRA83 (PKRA7) 是一種有效的促動力 (PK2) 拮抗劑,可競爭 PK2 與其受體 PKR1 和 PKR2 的結(jié)合。PKRA83 有效抑制 PK2 ...碘乙酰胺 | MCE 參考價:面議
2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一種常用的烷基化劑,常用于蛋白質(zhì)組學(xué)樣品制備過程中半胱氨酸烷基化。AT-56 | MCE 參考價:面議
AT-56 是一種有效,選擇性和具有口服活性的脂鈣蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制劑,IC50 值為 95 μM,Ki 值為 75 μM。AT...L-Azidohomoalanine hydrochloride | MCE 參考價:面議
L-Azidohomoalanine hydrochloride 是一種 PROTAC linker,屬于 alkyl chain 類。可用于合成 PROTAC...DDX3-IN-2 | MCE 參考價:面議
DDX3-IN-2 是一種活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制劑,其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表現(xiàn)出廣譜...MSC-4381 | MCE 參考價:面議
MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一種口服有效的,選擇性的單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制劑,IC50 值為 77 nM,Ki ...Siremadlin | MCE 參考價:面議
Siremadlin (NVP-HDM201) 是口服有效的選擇性 p53-MDM2 抑制劑。Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate 參考價:面議
Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是一種藥物-linker 偶聯(lián)物 (Drug-Linker Conjugates f...Trastuzumab emtansine (solution) | MCE 參考價:4800
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一種抗體偶聯(lián)活性分子 (ADC),其結(jié)合了 HER2 靶向...Tempo | MCE 參考價:面議
Tempo 是一氧化氮自由基,也是一種線粒體中 ROS 的選擇性清除劑。Tempo 還是一種有機催化劑,可在催化循環(huán)中使超氧化物歧化,將伯醇氧化為醛。Tempo...BTD | MCE 參考價:面議
BTD 是一種選擇性瞬時受體電位經(jīng)典 5 (TRPC5) 激活劑。 BTD 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。Izencitinib | MCE 參考價:面議
Izencitinib (TD-1473) 是具有口服活性的、非選擇性的、腸道限定的 JAK 抑制劑。Izencitinib (TD-1473) 可用于潰瘍性結(jié)...Clemastine fumarate | MCE 參考價:面議
Clemastine (HS-592) fumarate 是組胺H1受體拮抗劑。Clemastine fumarate 是一種抗組胺藥,主要通過與組胺競爭結(jié)合 ...NKH477 | MCE 參考價:面議
NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸環(huán)化酶 (adenylate cyclase) 的催化單元并...依克立達(dá)鹽酸鹽 | MCE 參考價:面議
Elacridar hydrochloride (GF120918A) 是一種具有口服活性的的 P-glycoprotein (P-gp) 和 乳腺癌抗性蛋白 ...INT-767 | MCE 參考價:面議
INT-767 是法尼醇 X 受體 (FXR)/TGR5雙激動劑,EC50 值分別為 30 和 630 nM。RS102895 hydrochloride | MCE 參考價:面議
RS102895 hydrochloride 是一種有效的 CCR2 拮抗劑,IC50 值為 360 nM,對 CCR1 無作用。DMBA | MCE 參考價:面議
DMBA 是一種具有致癌活性的多環(huán)芳烴 (PAH)。DMBA 被用于在各種嚙齒動物模型中誘導(dǎo)腫瘤形成。Dacinostat | MCE 參考價:面議
Dacinostat 是一種有效的 HDAC 抑制劑,IC50 值為 32 nM;Dacinostat 同時可抑制 HDAC1 的活性,IC50 值為 9 nM...Alectinib | MCE 參考價:面議
Alectinib (CH5424802) 是一種有效、選擇性、具有口服活性的 ALK 抑制劑,其 IC50 為 1.9 nM,Kd 值為 2.4 nM (以 ...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)