Diclofenac | MCE 參考價：面議
Diclofenac 是一種有效的，非選擇性抗炎劑，為 COX 的抑制劑，在 CHO 細胞中，對人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分別為 4 和 ...
Azide-A-DSBSO crosslinker | MCE 參考價：面議
Azide-A-DSBSO crosslinker 是一種可質譜 (MS) 裂解、膜滲透、同雙功能、疊氮標記、可酸解的交聯肽。Azide-A-DSBSO cro...
UCK2 Inhibitor-1 | MCE 參考價：面議
UCK2 Inhibitor-1 (Compound 20874830-2) 是一種非競爭性的 UCK2 抑制劑，IC50 為 4.7 µM。
LOM612 | MCE 參考價：面議
LOM612 有效對 FOXO 胞質-胞核穿梭進行定位，在 U2fox RELOC 細胞中 EC50 值為 1.5 μM。
TL02-59 | MCE 參考價：面議
TL02-59 是一種具有口服活性，選擇性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制劑，IC50 為 0.03 nM。TL02-59 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和...
CDK4/6-IN-11 | MCE 參考價：面議
CDK4/6-IN-11 是一種有效的 PROTAC CDK4/6 降解劑。
PAT-505 | MCE 參考價：面議
PAT-505 是一種有效，選擇性的，非競爭性的可口服的 autotaxin 抑制劑，在 Hep3B 中，抑制 autotaxin 的活性，IC50 值為 2 ...
AZ876 | MCE 參考價：面議
AZ876 是一個有效的，高親和力的 LXR 激動劑， AZ876 在人的 (h)LXRα 和 hLXRβ 比 GW3965 (HY-10627) 要分別強 2...
(-)-JNJ-A07 | MCE 參考價：面議
(-)-JNJ-A07 是一種有效且具有選擇性的登革熱病毒 (DENV) 抑制劑，EC50 為 31 nM。
CDK12-IN-5 | MCE 參考價：面議
CDK12-IN-5 是一種吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制劑，在高 ATP (2 mM) 下的 IC50 為 23.9 nM。CDK12-IN-5 在高...
L-006235 | MCE 參考價：面議
L-006235 (L-235) 是一種有效，選擇性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制劑，在骨吸收試驗中的 IC50 值為 5 nM。L-00...
GSK-4716 | MCE 參考價：面議
GSK-4716 是一種選擇性 ERRβ/γ 激動劑。
JPM-OEt | MCE 參考價：面議
JPM-OEt 是一種廣譜的半胱氨酸組織蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制劑。JPM-OEt 在活性位點共價結合，并且不可逆地抑制半胱氨酸組...
Folic acid disodium | MCE 參考價：面議
Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-1...
Bialaphos sodium | MCE 參考價：面議
Bialaphos (SF-1293) sodium 是一種抗生素，是吸濕鏈霉菌的代謝產物，是有效的除草劑。
CGP55845 hydrochloride | MCE 參考價：面議
CGP55845 hydrochloride 是一種有效的選擇性 GABAB 受體拮抗劑，IC50 為 6 nM。CGP55845 hydrochloride ...
BRD4 ligand 6 | MCE 參考價：面議
BRD4 ligand 6 是一種 BRD4 配體，可用于合成 BRD4 PROTACs，例如 PROTAC BRD4 Degrader-26 (HY-1616...
BRD4 degrader AT1 | MCE 參考價：面議
BRD4 degrader AT1 是由von Hippel-Lindau配體和BRD4配體相連的PROTAC，具有Brd4高度選擇性，在細胞中對 Brd4BD...
Bractoppin | MCE 參考價：面議
Bractoppin 是一種有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 識別磷酸肽的選擇性抑制劑 (IC50: 74 nM)。Bractoppin 減少 ...
Fludarabine triphosphate trisodium | MCE 參考價：面議
Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代謝物，是...
MRT68921 | MCE 參考價：面議
MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制劑，IC50 值分別為 2.9 nM 和 1.1 nM。
Benserazide hydrochloride | MCE 參考價：面議
Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病，是一種芳香族 L-氨基酸脫羧酶（AADC）的抑制劑。
PolQi2 | MCE 參考價：面議
PolQi2 是一種 PolΘ 抑制劑，通過抑制 Pol? N 端的解旋酶結構域來靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修...
IGUANA-1 | MCE 參考價：面議
IGUANA-1 是一種高效的 ALDH1B1 抑制劑，ALDH1B1 則是一種促進結直腸癌和胰腺癌的線粒體酶。IGUANA-1 對癌細胞具有顯著的抑制作用。
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