PCSK9-IN-10 | MCE 參考價：面議
PCSK9-IN-10 是一種有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制劑，IC50 值為 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的...
Flufenamic acid | MCE 參考價：面議
Flufenamic acid 是一種非甾體類抗炎劑，能夠抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，調節離子通道，阻滯氯離子通道 (chloride cha...
Raltitrexed | MCE 參考價：面議
Raltitrexed是一種用于化療的抗代謝活性分子，通過抑制胸苷酸合成酶起作用。
MDL 105519 | MCE 參考價：面議
MDL 105519是有效和選擇性的甘氨酸與 NMDA 受體結合的拮抗劑。
ONO-4817 | MCE 參考價：2650
ONO-4817 是一種有效的基質金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑。抑制基質金屬蛋白酶 (MMP) 有望抑制動脈粥樣硬化新內膜增殖，從而限制動脈粥樣硬化斑塊的進展...
Glibenclamide | MCE 參考價：面議
Glibenclamide (Glyburide) 是一種具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制劑，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibe...
Dactolisib | MCE 參考價：面議
Dactolisib (BEZ235) 是一種具有口服活性的、雙重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制劑，作用于 p110α/γ/δ/β 和...
2-Thio-PAF | MCE 參考價：6350
2-Thio-PAF 是 PAF 的合成類似物，用于 PAF 乙酰水解酶的比色測定。
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 參考價：面議
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗體偶...
Pexmetinib | MCE 參考價：面議
Pexmetinib 是一種有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 雙重抑制劑，對 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC50 值分別為 1 nM，35...
PEO-IAA | MCE 參考價：面議
PEO-IAA 是一種吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗劑，是一種生長素拮抗劑，可與轉運抑制劑響應蛋白 1/生長素信號 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) ...
TX1-85-1 | MCE 參考價：面議
TX1-85-1 是一種不可逆的 Her3 (ErbB3) 抑制劑，IC50 值為 23 nM。TX1-85-1 是第一個選擇性 Her3 配體，與位于 Her...
Nitrobenzylthioinosine | MCE 參考價：面議
Nitrobenzylthioinosine 是一種 ENT1 轉運蛋白抑制劑，以高親和力與 ENT1 轉運蛋白結合。Nitrobenzylthioinosin...
Irosustat | MCE 參考價：面議
Irosustat 是一種有效的類固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制劑，IC50 值為 8 nM，具有抗乳腺癌的活性。
BRL-44408 maleate | MCE 參考價：1818
BRL-44408 maleate 是一種 α2A-腎上腺素受體 拮抗劑 (Ki: 8.5 nM)。BRL-44408 maleate 具有抗抑郁和鎮痛活性。 ...
Lidocaine | MCE 參考價：面議
Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及復雜電壓和依賴性的鈉通道 (sodium channels)。Lidocaine 通過調節 miR-145...
SR59230A hydrochloride | MCE 參考價：面議
SR59230A hydrochloride 是一種有效，選擇性的，可透過血腦屏障的 β3-腎上腺素能受體 (β3-adrenergic receptor) 拮...
C17 Globotriaosylceramide | MCE 參考價：11160
C17 Globotriaosylceramide (d18:1/17:0) 是一種鞘脂糖，可用于氣相色譜-質譜法 (GC - MS) 定量 Fabry dis...
Auristatin F | MCE 參考價：面議
Auristatin F 是抗體偶聯活性分子中一種有效的細胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的類似物。Auristatin F 是一種有效的微管 ...
N-DBCO-N-bis(PEG2-C2-acid) | MCE 參考價：面議
N-DBCO-N-bis(PEG2-C2-acid) 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類。可用于合成 PROTAC 分子。N-DBCO-N-b...
Furosemide | MCE 參考價：面議
Furosemide 是 Na+/K+/2Cl-(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共轉運蛋白的有效的和具有口服活性抑制劑。Furosemide 也是 G...
Pentostatin | MCE 參考價：面議
Pentostatin (CI-825; Deoxycoformycin) 是一種高效，不可逆的腺苷脫氨酶抑制劑，Ki 值為 2.5 pM。
AL-8810 | MCE 參考價：2350
AL-8810 是 PGF2 α受體 (FP 受體) 的有效和選擇性拮抗劑。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活劑。AL-8810 對小鼠 3...
TPC2-A1-P | MCE 參考價：面議
TPC2-A1-P是一種強大的膜滲透性的雙孔通道 2 (TPC2) 激動劑 (EC50=10.5 μM)，它通過模仿 PI(3,5)P2 的生理作用發揮作用。與...
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