Zanubrutinib | MCE 參考價:面議
Zanubrutinib (BGB-3111) 是一個選擇性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制劑 (IC50: 0...STING agonist-22 | MCE 參考價:面議
STING agonist-22 (CF501) 是一種有效的非核苷酸 STING 激動劑。 STING agonist-22 是一種佐劑,通過激活 STING...MC-VA-PAB-Exatecan | MCE 參考價:面議
MC-VA-PAB-Exatecan 是抗體偶聯(lián)活性分子 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide M...IRG1-IN-1 | MCE 參考價:面議
IRG1-IN-1 是衣康酸衍生物。IRG1-IN-1 可以抑制免疫反應(yīng)基因 1 (IRG1) 的活性。IRG1-IN-1 可用于癌癥、炎癥和自身免疫性疾病的研...Dizocilpine maleate | MCE 參考價:面議
Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一種有效,選擇性,非競爭性的 NMDA 受體拮抗劑,Kd 值為 37.2 nM。Pirtobrutinib | MCE 參考價:面議
Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一種高選擇性和非共價的下一代 BTK 抑制劑,可抑制多種 BTK C481 替代突變。Pirtobrutin...Vc-seco-DUBA | MCE 參考價:21500
Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分,由 DNA 烷化劑 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco...U-46619 | MCE 參考價:面議
U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一種穩(wěn)定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的類似物,可...Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin | MCE 參考價:面議
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有...PB038 | MCE 參考價:面議
PB038 是ADC藥物毒素分子和 linker的偶聯(lián)物,含有一個可降解的PEG linker 以及毒素分子依喜替康 (Exatecan)。Carboxyamidotriazole Orotate | MCE 參考價:面議
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate),是一種口服生物有效的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制劑Carboxyamidotri...SPDB-DM4 | MCE 參考價:面議
SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一種 tubulin 抑制劑) 和 SPDB 連接而成,具...(E)-Daporinad | MCE 參考價:面議
(E)-Daporinad (FK866) 是煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 (NMPRTase; Nampt) 的有效抑制劑, IC50 為 0.09 nM。MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM | MCE 參考價:10000
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是抗體偶聯(lián)活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for...XMU-MP-1 | MCE 參考價:面議
XMU-MP-1是可逆和選擇性的 MST1/2 抑制劑,IC50 分別為71.1和38.1 nM。MHY1485 | MCE 參考價:面議
MHY1485 是一種有效的細胞滲透性 mTOR 激活劑,靶向 mTOR 的 ATP 結(jié)構(gòu)域。MHY 1485 通過抑制自噬體和溶酶體之間的融合來抑制自噬 (a...DMOG | MCE 參考價:面議
DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有細胞滲透和競爭性 HIF-PH 抑制劑,可導(dǎo)致蛋白 HIF-1α 的積聚和穩(wěn)定。DMOG 是...SB290157 trifluoroacetate | MCE 參考價:面議
SB290157 trifluoroacetate是有效,選擇性的C3a受體的拮抗劑,IC50值為200 nM。Niraparib | MCE 參考價:面議
Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制劑,IC50 分別為 3.8 nM 和 2.1 nM。N...Methyllycaconitine citrate | MCE 參考價:面議
Methyllycaconitine citrate 是 α7 神經(jīng)元煙堿型乙酰膽堿受體 (α7nAChR) 的特異性拮抗劑,具有血腦屏障通透性。3-Deazaneplanocin A hydrochloride | MCE 參考價:面議
3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一種有效的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (EZH2) 抑制...GSK-872 | MCE 參考價:面議
GSK-872 是 RIPK3 抑制劑,高親和力結(jié)合 RIP3 激酶結(jié)構(gòu)域,IC50為1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50為1.3 nM。GSK-872 降低...(R)-GNE-140 | MCE 參考價:面議
(R)-GNE-140 是一種有效的 LDHA 抑制劑,對 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分別為 3 nM 和 5 nM;(R)-GNE-140 的活...Mirdametinib | MCE 參考價:面議
Mirdametinib (PD0325901) 是一種具有口服活性,選擇性和非 ATP 競爭性的 MEK 抑制劑,IC50 為 0.33 nM。Mirdame...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)