Ketone monoester | MCE 參考價:面議
Ketone monoester 是一種具有口服有效性的酮單酯,可作為營養酮的來源。Ketone monoester 在小鼠模型中可提高血漿 β-羥基丁酸、乙酰...Rucaparib | MCE 參考價:面議
Rucaparib (AG014699) 是一種口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制劑,對 PARP-1 的...E7766 diammonium salt | MCE 參考價:5800
E7766 diammonium salt 是一種大環橋連 STING 激動劑,Kd 為 40 nM。E7766 diammonium salt 顯示出強大的泛...Leptomycin B | MCE 參考價:面議
Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一種蛋白出核轉運抑制劑。Leptomycin 通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使 CRM1/exportin...Vipivotide tetraxetan | MCE 參考價:面議
Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 的強有效抑制劑,其 Ki 值為 0.37 nM。Vipiv...4-苯基丁酸 | MCE 參考價:面議
4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一種組蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和內質網應激 (ERS) 抑制劑,可用于癌癥和感染等疾病的研究。Ko 143 | MCE 參考價:面議
Ko 143 是有效且選擇性的 ATP 結合盒亞家族 G 成員 2 (ABCG2/BCRP) 抑制劑。Ko 143 比 P-gp 和 MRP-1 運輸蛋白高出 ...Tamoxifen Citrate | MCE 參考價:面議
Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一種口服有效的,選擇性雌激素受體調節劑 (SERM),可阻斷乳腺細胞中的雌激素作用,并可激活其他細...UK-5099 | MCE 參考價:面議
UK-5099 (PF-1005023) 是線粒體丙酮酸轉運蛋白 (MPC) 的有效抑制劑, 抑制丙酮酸依賴性O2消耗的 IC50 值為50 nM。GOAT-IN-1 | MCE 參考價:面議
GOAT-IN-1 是胃促生長素 O-酰基轉移酶 (GOAT) 的抑制劑,可用于預防或研究肥胖、糖尿病、高脂血癥、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨骼肌減少癥、食欲...SR8278 | MCE 參考價:面議
SR8278 是一種 REV-ERBα 拮抗劑,可抑制 REV-ERBα 的轉錄,其 EC50 值為 0.47 μM。SR8278 用于調節生物體內代謝,研究生...Quizartinib | MCE 參考價:面議
Quizartinib (AC220) 是一種具有口服活性的、高選擇性的,有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制劑,Kd ...Torin 1 | MCE 參考價:面議
Torin 1 是一種有效的 mTOR 抑制劑,IC50 為 3 nM。Torin 1 抑制 mTORC1/2 復合物,IC50 值在 2 和 10 nM 之間...乙莫克舍鈉鹽 | MCE 參考價:面議
Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉堿棕櫚酰轉移酶 1a (CPT-1a) 抑制劑,通過抑制 CPT-1a 可抑制...Vericiguat | MCE 參考價:面議
Vericiguat (BAY1021189) 是有效的,有口服活性的,可溶的鳥苷酸環化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。TFMU-ADPr diammonium | MCE 參考價:7200
TFMU-ADPr 是一種用于監測 PARG 活性的通用底物。TFMU-ADPr 通過釋放熒光團直接報告總的標準桿數水解酶活性。TFMU-ADPr 是在體外評估...Trolox | MCE 參考價:面議
Trolox 是一種維生素 E 的類似物,具有強大的抗氧化作用。Trolox 還是一種強大的膜損傷抑制劑。Thiamet G | MCE 參考價:面議
Thiamet G 為有效,選擇性的 O-GlcNAcase 抑制劑,抑制人 OGA 的 Ki 值為 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是從修飾的蛋白質...Erlotinib | MCE 參考價:面議
Erlotinib (CP-358774) 是一種直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑,對人 EGFR 的 IC50 為 2 nM。Erlotinib 可降低...Pifithrin-α hydrobromide | MCE 參考價:面議
Pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制劑,可阻斷其轉錄活性并阻止細胞凋亡。Pifithrin-α hydrobromide 同時為 a...Azenosertib | MCE 參考價:面議
Azenosertib (ZN-c3) 是一種口服有效的 Wee1 選擇性抑制劑 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗腫瘤活性。LDN193189 | MCE 參考價:面議
LDN193189 是一種有效的選擇性 BMP I 型受體抑制劑。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受體 ALK2 和 ALK3 的轉錄活性,IC5...ATPγS tetralithium salt | MCE 參考價:面議
ATPγS (tetralithium salt) 是真核生物翻譯起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和RNA解鏈活性的底物。Dooku1 | MCE 參考價:面議
Dooku1 是一種可逆的 Yoda1 拮抗劑,對 2μM Yoda1 誘導的 Ca2+ 進入 HEK 293 細胞和HUVECs 細胞的 IC50 值分別為1...