Niraparib tosylate | MCE 參考價：面議
Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一種高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制劑，IC50 分...
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 | MCE 參考價：面議
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 與 MMAE 偶聯(lián)而成。Monomethyl aur...
Sulfatinib | MCE 參考價：面議
Sulfatinib (Surufatinib) 是一種有效且高度選擇性的針對 VEGFR1/2/3，F(xiàn)GFR1和 CSF1R 的酪氨酸激酶抑制劑，IC50 值...
Fosmidomycin sodium salt | MCE 參考價：面議
Fosmidomycin sodium salt 是一種磷酸抗生素和抗瘧疾劑，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有活性。
TCH-165 | MCE 參考價：面議
TCH-165 是蛋白酶體組裝的小分子調(diào)節(jié)劑，可增加 20S 水平并促進 20S 介導(dǎo)的蛋白質(zhì)降解。
2-Aminoethyl diphenylborinate | MCE 參考價：面議
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一種細胞通透性 Inositol triphosphate receptor (I...
AZD8797 | MCE 參考價：面議
AZD8797 (KAND567) 是非競爭性、可口服的人 CX3CR1 變構(gòu)拮抗劑，拮抗 CX3CR1 和 CXCR2，Ki 分別為 3.9 和 2800 n...
(S)-Mephenytoin | MCE 參考價：面議
(S)-Mephenytoin ((+)-Mephenytoin) 是一種抗驚厥劑。(S)-Mephenytoin 是細胞色素 P450 (CYP) 同種型 C...
RGFP966 | MCE 參考價：面議
RGFP966 是高選擇性的 HDAC3 抑制劑，IC50 為 80 nM，在 15 μM 時對其他 HDAC 無抑制作用。RGFP966 能夠透過血腦屏障 (...
AJ2-30 | MCE 參考價：面議
AJ2-30是一種 SLCl5A4 抑制劑。AJ2-30 抑制 TLR9 介導(dǎo)的 B 細胞活化。AJ2-30 阻斷人和小鼠巨噬細胞中的內(nèi)源性 NOD 信號傳導(dǎo)。...
UNC2025 | MCE 參考價：面議
UNC2025 是一種強效、ATP 競爭性的，具有口服活性的 Mer/Flt3 抑制劑，IC50 值分別為 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 對...
GDC-0575 | MCE 參考價：面議
GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是高選擇性，有口服活性的小分子 Chk1 抑制劑，其在異種移植模型中導(dǎo)致腫瘤縮小和生長延遲，IC50 值...
CY-09 | MCE 參考價：面議
CY-09 是一種選擇性和直接的 NLRP3 抑制劑。CY-09 直接與 NLRP3 NACHT 結(jié)構(gòu)域的 ATP 結(jié)合基序結(jié)合，抑制 NLRP3 ATP酶活性...
Itaconate-alkyne | MCE 參考價：面議
Itaconate-alkyne (ITalk) 是一種特異性的生物正交探針，用于定量和定位活細胞中衣康酸 (Itaconation) 化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)分析。It...
Epacadostat | MCE 參考價：面議
Epacadostat (INCB 024360) 是一種有效，選擇性的 IDO1 抑制劑， IC50 為 71.8 nM。
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine | MCE 參考價：面議
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase bio...
ABT-702 dihydrochloride | MCE 參考價：面議
ABT-702 dihydrochloride 是一種有效的腺苷激酶 (AK) 抑制劑 (IC50=1.7 nM)。
GB1107 | MCE 參考價：面議
GB1107 是一個有效的、選擇性的、具有口服活性的 半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制劑，其對人Gal-3的Kd 值為 37 nM。GB1107 可降低...
Rp-cAMPS sodium salt | MCE 參考價：面議
Rp-cAMPS sodium salt，一種 cAMP 的類似物，是一種 cAMP 誘導(dǎo)的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分別為 12.5 &#...
ITE | MCE 參考價：面議
ITE 是一種有效的內(nèi)源性芳香烴受體 (AhR) 激動劑，能夠直接與 AHR 結(jié)合，Ki 值為 3 nM。ITE 具有免疫抑制作用。
PPACK TFA | MCE 參考價：面議
PPACK TFA 是一種纖溶酶原激活劑 (rt-PA) 抑制劑。PPACK TFA 可以抑制纖維蛋白降解產(chǎn)物、纖溶酶原和 α2-抗纖溶酶的變化。PPACK T...
Fedratinib | MCE 參考價：面議
Fedratinib (TG-101348) 是一種有效的，選擇性的，ATP 競爭性和具有口服活性的 JAK2 抑制劑，對于 JAK2 和 JAK2V617F ...
DNMT3A-IN-1 | MCE 參考價：面議
DNMT3A-IN-1 是一種有效的選擇性 DNMT3A 抑制劑。 DNMT3A-IN-1 顯示出針對 DNMT3A 的抑制劑活性，KI 值范圍為 9.16-1...
MJN228 | MCE 參考價：1534
MJN228 是一種脂質(zhì)結(jié)合蛋白 nucleobindin-1 (NUCB1) 抑制劑，IC50 為 3.3 μM。(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
3