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TriZol 總RNA提取試劑
產品貨號：R1000
儲存條件：TriZol總RNA提取試劑在室溫下能穩定保存12個月。盡管如此，為達到良好效果，我們建議保存在2~8°C的環境下。
重要提示：
本品中含有ben酚，具有毒性和腐蝕性。如果吸入體內、接觸皮膚、吞食等會導致中毒、灼傷以及其他身體傷害。使用本制品時應穿戴防護物品，如fang護fu裝、手套、眼罩、面罩等。如果不小心接觸，應立即用大量的水沖洗并前往醫院治療。
產品介紹：
TriZol 總RNA提取試劑是廣譜型總RNA 提取試劑。實驗操作快速方便，顏色鮮明，便于分層。本試劑適用范圍廣泛，可以從動物組織、植物材料、各種微生物及培養細胞等樣品中提取總RNA。該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。樣品在TriZol總RNA提取試劑中被充分裂解的同時能夠最大限度地保證RNA 的完整性。在加入氯仿離心后，溶液會分成三層：上層無色水相、中間層和下層紅色有機相，RNA分布在上清層中。收集上清層后，經異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA。提取的總RNA完整性好，無蛋白和DNA污染，可用于各種分子生物學常規實驗，如RT-PCR、Real-time RT-PCR、Northern blot、Dot Blot、體外翻譯等。
TriZol總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見許多介于7kb和15 kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優勢核糖體~5 kb(28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之間(tRNA, 5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳，28S的位置大約在2kb，18S大約在1kb的位置，不同濃度的凝膠位置變化較大。
注意事項：
1.樣品用TriZol總RNA提取試劑勻漿后，如果不即刻加入氯仿之前，，置于-70°C下可放置一個月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀，2-8°C可以保存一周，-20°C條件下可以保存1 年。RNA 半衰期比較短，容易降解，建議提取后盡快進行后續實驗，如反轉錄成cDNA，Northern Blot 等。
2.若下游實驗對DNA非常敏感，建議用RNase free DNase I對RNA進行處理。
3.自備試劑：氯仿、異丙醇（新開封或提取RNA專用）、75%乙醇(用DEPC 處理過的水配制)、RNase free water或者DEPC 處理過的水。
4. 本公司生產TriZol總RNA 提取試劑Reagent 質量優異，可以wan美替代Invitrogen的Trizol Reagent。提取質量和下游實驗wan全一樣。
RNA 抽提操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）
提示：
用TriZol總RNA提取試劑抽提RNA 時要戴手套和護眼罩。避免接觸皮膚和衣服。在化學通風櫥完成操作。避免呼吸道吸入。如無特殊說明，所有的操作應該在在15~30°C的室溫條件下。
1.勻漿
a. 植物組織：
取新鮮植物組織在液氮中充分研磨或將植物zu織剪碎后直接在TriZol 總RNA提取試劑中迅速研磨，每50-100mg組織加入1ml TriZol總RNA提取試劑，混勻。注意：樣品體積一般不要超過TriZol總RNA提取試劑體積的10%。
b. 動物組織：
取新鮮或-70℃凍存動物組織盡量剪碎，每30-100mg組織加入1ml TriZol總RNA提取試劑，勻漿儀進行勻漿處理。或在液氮中研磨后加入TriZol總RNA提取試劑1ml混勻。注意：樣品體積一般不要超過TriZol總RNA提取試劑體積的10%。
c. 單層培養細胞：
盡量去除干凈殘留培養液后直接往直徑3.5 cm的培養板中加入1ml的TriZol總RNA提取試劑覆蓋并反復吹打裂解細胞。依據培養板的面積而不是依據細胞的數量來決定所需的TriZol總RNA提取試劑量（每10cm2加1ml）。當TriZol總RNA提取試劑量不足時可導致抽提的RNA中污染有DNA。
注意：
貼壁培養細胞往往不能wan全從培養瓶（皿）脫落，這并不意味著裂解不wan全，此時細胞膜實際已經wan全破裂開，并已釋放出全部RNA，繼續做即可。
d. 細胞懸液：
離心收集細胞。在TriZol總RNA提取試劑試劑中用移液管反復吹打來裂解細胞。每5~10×
106的動物細胞，植物或酵母菌細胞或每1×107細菌加1ml的TriZol 總RNA提取試劑。在加入TriZol總RNA提取試劑前應避免洗滌細胞，因為那樣會增加mRNA降解的可能性。破裂某些酵母菌和細菌可能需要使用勻漿器。
f. 血液：
使用TriZol 總RNA提取試劑Reagent LS。
2.將勻漿樣品劇烈震蕩后在室溫條件下放置5分鐘以使核蛋白體wan全解離。
3.可選步驟：
在4°C的條件下以12,000 rpm 的離心力離心10分鐘，取上清。
如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或肌肉，植物的塊莖結節等可離心去除。離心后的沉淀中包含有細胞外膜，多糖，以及高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織的樣品時，上層是大量油脂應除去。取澄清的勻漿液進行下一步。
4.每1ml TriZol 總RNA提取試劑加0.2ml 氯仿。蓋緊管蓋，劇烈震蕩15 秒并將其在室溫下放置2~3 分鐘。
5.在4°C 12,000 rpm的離心力高速冷凍離心10-15分鐘。離心后混合物分成三層：下層紅色有機ben酚氯仿層，中間層，上層無色的水樣層。RNA無一例外地存在于水樣層當中。水樣層的容量大約為所加TriZol總RNA提取試劑容量的50-60%。（有機層和中間層是蛋白和DNA，如果需要提取，請聯系我們索取提取方法）。
6.將水樣層轉移到一干凈的離心管中，加入等體積異丙醇。顛倒混勻后室溫放置10 分鐘。
RNA沉淀在離心前通常不可見，離心后在管側和管底形成膠狀沉淀。
7.在室溫或者4°C 12,000 rpm 離心10 分鐘，棄上清。
8.加入75%乙醇洗滌沉淀。每使用1 ml TriZol 總RNA 提取試劑用1 ml 75%乙醇對沉淀進行洗滌。
9.在室溫或者4°C 12,000 rpm 離心3分鐘，棄上清，注意不要丟失RNA沉淀。
注意：剩余的少量液體可短暫離心，然后用槍頭吸出，注意不要吸棄沉淀。
10.室溫放置2-3分鐘，晾干。加入30-100μl RNase free water，充分溶解RNA，得到的RNA 保存在-70℃， 防止降解。
注意：剩余的少量液體可短暫離心，然后用槍頭吸出，注意不要吸棄沉淀。
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