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CyDye mono-reactive NHS Esters (菁染料琥珀酰亞胺酯)
1.產品簡介:
菁染料是性能優良的熒光標記染料,摩爾吸光系數在熒光染料中是最gao的,其琥珀酰亞胺 酯是最chang用的脂 肪氨基標記試劑,廣泛用于蛋白、抗體、核酸及其他生物分子的標記和檢測。 通過改變次甲基鏈的長度,可改 變其熒光發射波長,每增加一個雙鍵,按照Huoffman 規則正 好紅移約 100nm。 菁染料 Cy3 和 Cy5 已成為基因芯片的首xuan熒光標記物;另外,Cy5, Cy5.5 和 Cy7 的吸收在近紅外區背 景非常 低,是熒光強度最gao、最wen定的長波長染料。特別適合于活體小動物體內成像代替放射性元素。但 由于菁染 料,尤其是不對稱菁染料的合成副反應多,副產物極性相近,產物的分離提純相當困難。菁染料 特別是水溶性菁 染料分子極性大,分離提純越加困難。
表 1.菁染料琥珀酰亞胺酯的性質參數
Cy3 | Cy3.5 | Cy5 | Cy5.5 | Cy7 | |
脂溶性菁染料SE分子量 | 568.73 | 668.84 | 594.76 | 694.88 | 620.80 |
水溶性菁染料SE分子量 | 765.95 | 1234.54 | 791.99 | 1260.58 | 818.01 |
最da吸收波長(nm) | 552 | 581 | 650 | 678 | 750 |
摩爾吸光系數(M-'cm-1) | 150 000 | 150 000 | 250 000 | 250 000 | 200 000 |
最da發射波長(nm) | 570 | 596 | 670 | 695 | 780 |
A280nm/Amax | 8% | 24% | 5% | 18% | 11% |
2. 操作步驟
2.1水溶性Cy3 NHS標記anti-GST多克隆抗體
市場上買到的抗體如果含有其它蛋白(例如serum albumin或gelatin等)或帶氨基的緩沖液會影響標記, 在標記前需純化。
1.在1 L 0.15 M NaCI溶液中透析anti-GST抗體(濃度為0.5 mL at 3 mg/mL),常溫透析4小時。
2.在4°C用新鮮的1 L 0.15 M NaCI溶液再透析過夜。
3.第二天用1 L 0.1 M NaHCOs (pH 8.3)透析4小時。
4.用0.22卩m注射器過濾頭過濾抗體溶液。
5.用0.1 M NaHCOs稀釋少量的抗體,在280nm處測其紫外吸收值計算標記抗體的總量(IgG antibody摩爾吸光系數170 000 cm" at 280 nm).
6.用DMS。配置Cy3 NHS(MW 765.95)溶液濃度為10 mg/mL;計算所需體積以得到想要的CyDye NHS和抗體的比值(例如20:1),然后慢慢'壽其入到抗體溶液中,同時在暗處常溫緩慢攪 拌 45 分鐘。
7.用1 L 0.15 M NaCI 溶液常溫避光透析4小時除去未標記上的Cy3。
8.在4°C用新鮮的1 L 0.15 M NaCI溶液再避光透析過夜。
9.用1 L of 0.01 M PBS/ 0.01%疊氮hua鈉溶液常溫避光透析4小時,在4°C常溫避光再次透析過夜。
10.用0.22卩m注射器過濾頭過濾抗體溶液。
11.用0.01 M PBS/0.01 %疊氮hua鈉整數倍稀釋標記抗體溶液,測量280nm (蛋白)和552nm (Cy)處的紫外可見吸光度。
12,產品冷凍干燥成粉末或在0.01 M PBS/ 0.01%疊氮hua鈉溶液中,-20°C避光儲存。
2.2 水溶性 Cy5 NHS 標記
1.Cy5 NHS 1.0 mg溶解于400 pL DMS。后,加入到1mL的玻璃瓶中盛有(D-seQ-leucine-enkephalin acetate (YSGFLT, 0.75 mg)的400 pL DMS。溶液。(Dye和peptide投料比是1:1)
2.然后加入15卩L三乙胺,常溫避光攪拌反應混合物過夜。
3.用HPLC純化蛋白,使用蛋白C18柱子(25cmx10mm),每次上樣注入2x400卩L, 30分鐘梯度洗脫從0.1% TFA水溶液到MeCN:HQ (0.1% TFA) =70:30,流速4mL/min°(對不同的蛋白選擇不同的合適HPL C梯度流動相)
4.收集適當的色帶峰,標記多肽的保留時間比未標記的多肽長。
5.產品冷凍干燥成粉末或在水溶液中,-20°C避光儲存;必要肘可用質譜表征。
6.CyDye標記的蛋白穩定性取決于蛋白本身。例如標記的IgG在4 ℃可避光保存2月;更長期的保存需加入等體積的甘油-20 °C避光保存。
2.3 水溶性 CyDye SE 標記
氨基封端的OLIGO可以標記CyDyeSE,但是非常困難;標記前因為OILGO經氨水脫保護, 請務必洗滌掉 所有的殘余氨水。然后將樣品真空干燥;然后溶于0.25 ml的0.5 M NaCI溶液中,用Sephadex G-50 脫 鹽,用5.0 mM borate緩沖液平衡到pH=8.0,然后用以上硼酸緩沖液 沖下 OLIGO。然后濃縮至干的樣品溶于0.1 M carbonate buffer (pH 8.5-9.0);在0.5mL碳酸緩沖液中30 nmoles的。LIGO加入到CyDye SE的玻璃 瓶中室溫避光,密閉攪拌反應60min。 反應物經Sephadex G-50或RP-HPLC過柱純化,冷凍干燥后避光保存。
注意:Oligonucleotides 和 oligopeptides 由于太小會留在過濾膜上或在凍存管內貼壁成膜,無法標記。
2.4 活體成像領域
SPF級BALB/C裸鼠,6-8周齡,18-20克,實驗前24 h自由進食、飲水。
于實驗裸鼠腹腔內注射2%戊babi妥鈉300^(215 mg/ kg)麻醉動物。將裸鼠俯臥位平放于小動物多光譜活 體成像系統的記錄暗箱中。實驗時將Cy7或Cy7標記的生物分子或藥物DMSO稀釋后,于裸鼠尾靜脈注射200pL( 0.5 mg/g)[最jia用量和時間需要客戶根據自己的儀器和藥 物試劑等條件優化],每5min記錄1張動物 在體內發射熒光的成像圖片,分析熒光藥物的分 布情況。對照鼠不注射藥物,進行同時記錄。記錄結束后迅速 解剖裸鼠的心、肝、脾、肺、腎 等臟器,進行成像。
Cy7 檢測時激發波長700?770 nm帶通,發射波長790 nm長通。液晶可調諧濾光片掃描 范圍780?950 nm,掃描步進 10 nm。曝光時間為500 ms。
不同的藥物代謝時間不一樣,注射入裸鼠體內,熒光立即分布全身,然后逐歩向膀胱聚集, 呈現顯著的腎 排泄的特點一般 4~6 小時,快得只有30分鐘;如果是骨骼等部位靶尋的Cy7標 記藥物,有客戶反映一周后活體成像系統仍能檢測到熒光成像。
器官切片觀察:將解剖的器官迅速放置于4%多聚甲醪也不4小時以上,0%, 20%, 30%PBS蔗糖依次沉底,20卩m切片,多聚賴氨酸洗過的載玻片貼片,B応干,DAP'染色。共聚焦顯微鏡觀察,激光器為氨氤633 nm。
穩定性與儲存:
未幵封的粉末在避光干燥-20°C存放12月。CyDye NHS水溶液現配現用不能儲存。任何溶解后的CyDye NHS粉末最hao立即使用;無水h;DMSO瞥/- 20°C保存最duo2個星期。
相關產品 Cy 系列:
目錄號 | 產品名稱 | Ex (nm) | Em (nm) | 產品描述 | 規格 |
C1050 | Cy3 | 548 | 562 | 5mg | |
C1051 | Cy3, SE | 548 | 562 | 1mg | |
C1053 | Cy5 | 646 | 664 | 活體成像用試劑 | 5mg |
C1054 | Cy5, SE | 646 | 664 | 活體成像用試劑 | 1mg |
C1056 | Cy5.5 | 673 | 692 | 活體成像用試劑 | 5mg |
C1057 | Cy5.5, SE | 673 | 692 | 活體成像用試劑 | 1mg |
C1058 | Cy7 | 747 | 774 | 活體成像用試劑 | 5mg |
C1059 | Cy7, SE | 747 | 774 | 活體成像用試劑 | 1mg |