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供貨周期 | 現貨 | 貨號 | F5518S |
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儲存條件 | -20℃ |
BsaI限制性內切酶
產品貨號:F5518S
儲存條件:-20℃
產品組成
組分 | 規格 |
LabFD™ BsaI | 50ul |
10×LabFD™ Buffer | 1ml |
10×LabFD™ Color Buffer | 1ml |
產品簡介
LabFD™快速內切酶是一系列經過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內精確完成DNA切割的高保真限制性內切酶,適用于質粒DNA、PCR產物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內切酶具有如下特點:5~15分鐘內即可完成酶切;共用一種酶切Buffer,大大簡化酶切反應體系;良好的酶活冗余度,輕松應對底物過量或困難模板酶切。此外,LABLEAD去磷酸化、連接試劑在LabFD™酶切Buffer中具有baifenzhibai活性,支持一管化反應,提升“酶切-修飾-連接"的體驗。
建議反應條件
1×LabFD™緩沖液;
37℃溫育;
參照“DNA快速酶切流程"配制反應體系。
失活條件
80℃溫育 20 min。
質量控制
功能活性檢測
最shi反應溫度下,在20ul反應體系中,1ulLabFD™ BsaI能夠在15min內*消化1ugpPIC9K DNA。
超長時間溫育檢測
最shi反應溫度下,將1ul LabFD™ BsaI與1ugpPIC9K DNA共同溫育3h,未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,延時酶切可能出現星號活性。
酶切-連接-再酶切檢測
最shi反應溫度下,使用1ul LabFD™ BsaI消化底物,回收酶切產物。在22℃下使用適量Fast T4 DNA Ligase可以將酶切產物重新連接。將連接產物再次回收后,使用相同的內切酶可以重新切開連接產物。
非特異性內切酶活性檢測
最shi反應溫度下,將1ul LabFD™ BsaI與1ug超螺旋質粒DNA共同溫育4h,使用瓊脂糖凝膠電泳檢測,質粒DNA仍然處于超螺旋狀態。
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