摘要：本文聚焦于 Ag85B 成熟蛋白基因在結核病免疫研究中的新突破。闡述了 Ag85B 蛋白在結核分枝桿菌中的重要地位，詳細描述了圍繞其成熟蛋白基因開展的一系列實驗，包括基因克隆、表達載體構建、免疫動物模型的建立以及免疫效果評價等。研究結果顯示了 Ag85B 成熟蛋白基因在結核病免疫預防和治療方面的巨大潛力，為新型結核病疫苗的研發和免疫治療策略提供了重要理論依據和實踐指導。
一、引言
結核病（Tuberculosis，TB）是由結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis）引起的一種嚴重危害人類健康的慢性傳染病。盡管目前已有卡介苗（BCG）等預防手段，但由于其保護效果有限，尤其是對成人肺結核的保護作用不足，全球結核病疫情依然嚴峻。因此，尋找更有效的結核病防治策略迫在眉睫。
Ag85B 蛋白是結核分枝桿菌分泌蛋白家族中的重要成員，在結核分枝桿菌的生長、致病以及免疫反應中具有關鍵作用。Ag85B 蛋白參與細胞壁合成，與結核分枝桿菌在宿主體內的存活和繁殖密切相關。同時，它也是一種強效的免疫原，能夠誘導機體產生強烈的細胞免疫和體液免疫反應。然而，以往對于 Ag85B 的研究多集中在其全蛋白水平，對于其成熟蛋白基因的研究尚未充分挖掘其潛力。本研究旨在深入探索 Ag85B 成熟蛋白基因在結核病免疫中的作用，以期為結核病的免疫防治帶來新的突破。
二、材料與方法
（一）材料
菌株與質粒
結核分枝桿菌標準菌株 H37Rv 用于獲取 Ag85B 基因。大腸桿菌（Escherichia coli）DH5α 和 BL21（DE3）菌株分別用于基因克隆和蛋白表達。表達載體選用 pET - 28a（+），該載體帶有 His - Tag 標簽，便于后續蛋白純化和檢測。
實驗動物
選用 6 - 8 周齡的 C57BL/6 小鼠，體重約 20 - 22g，購自正規實驗動物中心。所有動物實驗均在符合倫理規范的條件下進行。
主要試劑
限制性內切酶（如 BamHI、HindIII）、T4 DNA 連接酶、DNA 聚合酶、RNA 提取試劑盒、反轉錄試劑盒、胎牛血清、RPMI - 1640 培養基、弗氏完整佐劑和弗氏不完整佐劑等。
（二）方法
Ag85B 成熟蛋白基因的克隆
結核分枝桿菌基因組 DNA 的提取：將結核分枝桿菌 H37Rv 菌株接種于改良羅氏培養基中，37℃培養至對數生長期。收集細菌，采用細菌基因組 DNA 提取試劑盒提取基因組 DNA。通過瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測提取的 DNA 質量和濃度。
引物設計：根據 GenBank 中公布的結核分枝桿菌 Ag85B 基因序列，設計特異性引物。引物兩端分別引入 BamHI 和 HindIII 限制性內切酶識別位點，以方便后續與表達載體的連接。同時，確保引物擴增的區域為編碼 Ag85B 成熟蛋白的基因序列。
PCR 擴增：以提取的結核分枝桿菌基因組 DNA 為模板，加入設計好的引物、dNTPs、DNA 聚合酶等進行 PCR 擴增。反應條件經過優化，包括變性溫度、退火溫度和延伸時間等。擴增產物通過瓊脂糖凝膠電泳進行檢測，并用膠回收試劑盒回收目的條帶。
表達載體的構建與鑒定
載體和目的基因的雙酶切：將回收的 PCR 產物和表達載體 pET - 28a（+）分別用 BamHI 和 HindIII 進行雙酶切。酶切反應在適宜的緩沖體系中進行，37℃孵育一定時間后，通過瓊脂糖凝膠電泳檢測酶切結果，并再次回收目的基因片段和線性化的載體。
連接與轉化：將雙酶切后的目的基因和載體按照一定比例混合，加入 T4 DNA 連接酶，在 16℃下連接過夜。連接產物轉化至大腸桿菌 DH5α 感受態細胞中。將轉化后的細胞涂布于含有卡那霉素的 LB 平板上，37℃培養過夜，篩選陽性克隆。
重組質粒的鑒定：挑取平板上的單菌落，接種于含有卡那霉素的 LB 液體培養基中，37℃振蕩培養。提取質粒，采用限制性內切酶酶切和 DNA 測序的方法對重組質粒進行鑒定，確保插入的基因序列正確無誤。
Ag85B 成熟蛋白的表達與純化
蛋白表達：將鑒定正確的重組質粒轉化至大腸桿菌 BL21（DE3）感受態細胞中，挑取單菌落接種于含有卡那霉素的 LB 液體培養基中，37℃振蕩培養至 OD???約為 0.6 - 0.8。加入 IPTG（異丙基 - β - D - 硫代半乳糖苷）誘導蛋白表達，誘導條件（如 IPTG 濃度、誘導時間和溫度）經過優化。收集誘導后的菌液，通過超聲破碎細胞，釋放蛋白。
蛋白純化：采用鎳 - 瓊脂糖親和層析柱對帶有 His - Tag 標簽的 Ag85B 成熟蛋白進行純化。將破碎后的細胞上清液上樣至親和層析柱，用不同濃度的咪唑緩沖液進行洗脫，收集含有目的蛋白的洗脫峰。通過 SDS - PAGE 電泳和 Western blotting 檢測純化后的蛋白純度和分子量。
動物免疫實驗
免疫方案：將純化后的 Ag85B 成熟蛋白與弗氏完整佐劑等體積混合，充分乳化后，皮下注射 C57BL/6 小鼠，每只小鼠注射蛋白量為 50μg。初次免疫后，于第 2 周和第 4 周分別用弗氏不完整佐劑與蛋白混合進行加強免疫，劑量同初次免疫。同時設置對照組，注射 PBS 和佐劑的混合物。
免疫效果評價
細胞免疫反應檢測：在末次免疫后 2 周，處死小鼠，分離脾淋巴細胞。采用 MTT 法檢測脾淋巴細胞的增殖活性，以結核分枝桿菌特異性抗原刺激脾淋巴細胞，觀察其增殖情況。通過流式細胞術檢測 CD4?和 CD8?T 淋巴細胞的比例和細胞因子（如 IFN - γ、IL - 2、IL - 4 等）的分泌水平，評估細胞免疫應答狀態。
體液免疫反應檢測：采集小鼠血清，采用 ELISA 法檢測血清中抗 - Ag85B 抗體的水平，包括 IgG、IgM 等不同類型抗體，以評估體液免疫應答。
免疫保護實驗：末次免疫后 4 周，用結核分枝桿菌 H37Rv 菌株對小鼠進行氣溶膠感染，感染劑量根據預實驗確定。感染后定期觀察小鼠的體重變化、生存率以及肺部病理變化。通過菌落計數法檢測小鼠肺部結核分枝桿菌的載量，評估免疫保護效果。
三、結果
（一）Ag85B 成熟蛋白基因的克隆
PCR 擴增得到了預期大小的目的基因片段，瓊脂糖凝膠電泳顯示條帶清晰，大小與理論值相符。經膠回收后，獲得了足夠量的 Ag85B 成熟蛋白基因片段，可用于后續實驗。
（二）表達載體的構建與鑒定
雙酶切和 DNA 測序結果表明，成功構建了含有 Ag85B 成熟蛋白基因的重組表達載體 pET - 28a - Ag85B。重組質粒在大腸桿菌中能夠穩定存在，為蛋白表達奠定了基礎。
（三）Ag85B 成熟蛋白的表達與純化
經 IPTG 誘導后，SDS - PAGE 電泳結果顯示在預期分子量位置出現了明顯的蛋白條帶，表明 Ag85B 成熟蛋白在大腸桿菌中成功表達。通過鎳 - 瓊脂糖親和層析柱純化后，獲得了高純度的 Ag85B 成熟蛋白，Western blotting 結果進一步證實了純化蛋白的正確性。
（四）動物免疫實驗結果
細胞免疫反應
脾淋巴細胞增殖實驗表明，免疫組小鼠脾淋巴細胞在結核分枝桿菌特異性抗原刺激下增殖明顯高于對照組。流式細胞術檢測結果顯示，免疫組小鼠 CD4?和 CD8?T 淋巴細胞比例顯著增加，且 IFN - γ、IL - 2 等 Th1 型細胞因子分泌水平升高，提示產生了強烈的細胞免疫應答，以 Th1 型免疫反應為主。
體液免疫反應
ELISA 檢測結果顯示，免疫組小鼠血清中抗 - Ag85B 抗體水平明顯升高，其中 IgG 抗體水平升高尤為顯著，表明誘導了有效的體液免疫反應。
免疫保護效果
在免疫保護實驗中，免疫組小鼠在結核分枝桿菌感染后體重下降幅度明顯小于對照組，生存率顯著提高。肺部病理檢查發現，免疫組小鼠肺部炎癥反應較輕，結核結節數量和大小均明顯小于對照組。菌落計數結果顯示，免疫組小鼠肺部結核分枝桿菌載量顯著低于對照組，表明 Ag85B 成熟蛋白免疫能夠為小鼠提供有效的免疫保護。
四、討論
本研究成功克隆并表達了 Ag85B 成熟蛋白基因，通過動物免疫實驗證實了其在結核病免疫中的良好效果。Ag85B 成熟蛋白能夠誘導機體產生以 Th1 型為主的細胞免疫反應和較強的體液免疫反應，這對于抵抗結核分枝桿菌感染至關重要。
在細胞免疫方面，Th1 型細胞因子的分泌能夠激活巨噬細胞等免疫細胞，增強其殺傷結核分枝桿菌的能力。同時，CD4?和 CD8?T 淋巴細胞的增殖和活化有助于形成長期的免疫記憶，為機體提供持久的保護。在體液免疫方面，抗體的產生可能通過多種機制參與抗結核免疫，如中和毒素、調理吞噬等。
然而，本研究也存在一些局限性。例如，在動物模型選擇上，僅使用了 C57BL/6 小鼠模型，對于其他動物模型或人類的適用性還需要進一步驗證。此外，雖然 Ag85B 成熟蛋白顯示出了良好的免疫效果，但在實際應用中，可能需要考慮與其他結核分枝桿菌抗原聯合使用，以進一步提高免疫保護效果。同時，還需要深入研究其免疫機制，為疫苗的優化設計提供更充分的理論依據。
五、結論
本研究在 Ag85B 成熟蛋白基因結核病免疫研究方面取得了新突破。通過構建表達載體、純化蛋白和進行動物免疫實驗，證明了 Ag85B 成熟蛋白在誘導免疫反應和提供免疫保護方面的顯著作用。這為新型結核病疫苗的研發和免疫治療策略提供了有價值的參考，為進一步改善全球結核病防治現狀帶來了希望。未來的研究將圍繞優化免疫方案、深入理解免疫機制以及開展臨床試驗等方面展開，以期早日將這一研究成果應用于臨床實踐。
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