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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50T50T |
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貨號 | KBR-p62264 | 主要用途 | 科研試驗科研試驗 |
品牌 | 科博瑞 | 可售賣地 | 全國 |
保存條件 | -20℃以下 |
產品名稱:人E-選擇素G98T基因多態性檢測試劑盒
清理液(A) 毫升
稀釋液(C) 毫升
產品說明書 1份
注意事項:
2.擴增溫度和延伸溫度。
4.循環次數。
6.PCR技術的基本原理。
8.PCR擴增產物。
人E-選擇素G98T基因多態性檢測試劑盒
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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