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目錄:優利科(上海)生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存MDA-MB-231人乳腺癌細胞

MDA-MB-231人乳腺癌細胞
  • MDA-MB-231人乳腺癌細胞
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參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 ATCC
  • 型號 復蘇/凍存
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海
屬性

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更新時間:2024-06-28 07:59:30瀏覽次數:484評價

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CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 YLK-XB0112h 應用領域 化工,生物產業
主要用途 科研
MDA-MB-231人乳腺癌細胞來自患有轉移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。 在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III級)。細胞表達WNT7B癌基因。

MDA-MB-231人乳腺癌細胞


簡稱:MDA-MB-231


中文名:人乳腺癌細胞


別名:MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231


種屬:人


來源:乳腺腺癌;胸腔積液轉移;女性


培養基:L15


狀態:貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

95.png

細胞培養操作步驟:

1. 吸走多余培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態,導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養;

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

95-1.png


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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