PCR技術，即聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR）是由美國PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年獲諾貝爾化學獎）建立的。這項技術可在試管內的經數小時反應就將特定的DNA片段擴增數百萬倍，這種迅速獲取大量單一核酸片段的技術在分子生物學研究中具有舉足輕重的意義，極大地推動了生命科學的研究進展。它不僅是DNA分析常用的技術，而且在DNA重組與表達、基因結構分析和功能檢測中具有重要的應用價值。
肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)適用于檢測氣管分泌物拭子、肺組織等樣本中的肺炎支原體，用于肺炎支原體感染的輔助診斷，其檢測結果僅供參考。本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術，設計一對肺炎支原體特異性引物，結合一條特異性探針，用熒光 PCR 技術對肺炎支原體的 DNA 進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
注意事項：
1.所有操作嚴格按照說明書進行；
2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化，*混勻并短暫離心；
3.反應液應避光保存；
4.反應中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；
5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區專用工作服；
6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行，以免交叉污染；
7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；
8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。
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