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儲能模量測試分析系統

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產品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-25 10:46:21瀏覽次數:141次

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應用領域 醫療衛生,環保,生物產業
儲能模量測試分析系統
Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。


儲能模量測試分析系統

儲能模量測試分析系統     動態力學測量儀

biomomentum 動態力學測試分析系統-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統



Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動,

該系統可以做具有動態機械特性測試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉)組織材料的動態力學特性測試分析。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復數動態模量表示。 儲能模量可以與材料的剛度相關聯,而損耗模量與通過塑性變形,內部摩擦,相對分子運動,弛豫過程,相變,形態變化等導致的樣品內能量的損失相關。 動態特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機械性能。 動態機械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會隨頻率而變化。


該系統是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。

特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態力學分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養箱內

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產品成熟,文獻量達 上千篇





典型測試材料:

氦離子輻射對骨材料性質的影響

Patricia K. Thomas、Lindsay K. Sullivan、Gary H. Dick


年輕成年 Fgfr3-/- 小鼠的骨礦化缺陷和骨質減少
Valverde-Franco G、Liu H、Davidson D、Chai S、Valderrama-Carvajal H、Goltzman D、Ornitz DM 和 Henderson JE
哼莫爾熱內,13(3),271-284
導致成纖維細胞生長因子受體 3 (FGFR3) 組成性激活的突變導致骨骼疾病,其特征是短肢侏儒癥和顱縫過早閉合。在以前的工作中,表明先天性 FGFR3 缺乏會導致骨骼過度生長。結合使用成像、經典組織學和分子細胞生物學,我們現在表明年輕的成年 FGFR3(-/-) 小鼠由于皮質骨厚度減少和骨小梁礦化缺陷而骨質減少。在組織學和組織形態學分析中證實了通過微型計算機斷層掃描觀察到的礦化骨減少和小梁連通性缺失,這表明礦化表面的鈣黃綠素標記顯著減少,并且 4 個月大的 FGFR3(-/-) 小鼠長骨中的類骨質顯著增加。這些改變與已識別的分化成骨細胞標記的染色增加和抗酒石酸酸性磷酸酶陽性破骨細胞的數量增加有關。來自 FGFR3(-/-) 小鼠的粘附骨髓衍生細胞的原代培養物表達了分化成骨細胞的標記,但與同齡的 FGFR3(+/+) 培養物相比,礦化結節的形成較少。我們的觀察揭示了 FGFR3 在產后骨骼生長和重塑中的作用,這將其確定為骨質減少癥和與骨礦化缺陷相關的潛在治療靶點。這些改變與已識別的分化成骨細胞標記的染色增加和抗酒石酸酸性磷酸酶陽性破骨細胞的數量增加有關。來自 FGFR3(-/-) 小鼠的粘附骨髓衍生細胞的原代培養物表達了分化成骨細胞的標記,但與同齡的 FGFR3(+/+) 培養物相比,礦化結節的形成較少。我們的觀察揭示了 FGFR3 在產后骨骼生長和重塑中的作用,這將其確定為骨質減少癥和與骨礦化缺陷相關的潛在治療靶點。這些改變與已識別的分化成骨細胞標記的染色增加和抗酒石酸酸性磷酸酶陽性破骨細胞的數量增加有關。來自 FGFR3(-/-) 小鼠的粘附骨髓衍生細胞的原代培養物表達了分化成骨細胞的標記,但與同齡的 FGFR3(+/+) 培養物相比,礦化結節的形成較少。我們的觀察揭示了 FGFR3 在產后骨骼生長和重塑中的作用,這將其確定為骨質減少癥和與骨礦化缺陷相關的潛在治療靶點。來自 FGFR3(-/-) 小鼠的粘附骨髓衍生細胞的原代培養物表達了分化成骨細胞的標記,但與同齡的 FGFR3(+/+) 培養物相比,礦化結節的形成較少。我們的觀察揭示了 FGFR3 在產后骨骼生長和重塑中的作用,這將其確定為骨質減少癥和與骨礦化缺陷相關的潛在治療靶點。來自 FGFR3(-/-) 小鼠的粘附骨髓衍生細胞的原代培養物表達了分化成骨細胞的標記,但與同齡的 FGFR3(+/+) 培養物相比,礦化結節的形成較少。我們的觀察揭示了 FGFR3 在產后骨骼生長和重塑中的作用,這將其確定為骨質減少癥和與骨礦化缺陷相關的潛在治療靶點。



























































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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