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應用領域	醫療衛生,環保,生物產業

組織材料植入物塔接結合力測試分析系統

biomomentum mach-1 多功能多尺度生物力學測試分析系統之

組織材料植入物塔接結合力測試分析系統

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統

通過粘合劑粘合在一起的兩層材料被迫彼此滑動（無剝離），從而在粘合劑層中引起剪切，并終使其破裂。粘合剪切模量可以通過多種測試方法進行表征。兩種常見的方法是搭接（測試平面剪切以找到剪切模量和剪切強度）和對接（測試拉伸屈服以找到剪切模量和彈塑性參數）。平面剪切測試意味著移動的壓板在與粘結相同的平面中移動。在這些配置下，樣品被假定為一個矩形，其頂部和底部表面附著在兩個平坦的基板上（防滑邊界條件），盡管此配置也可以記錄粘滑的力與位移數據物理粘附。
典型應用：
1、夾芯夾層材料剪切性能測試（ASTM C273/C273M - Standard Test Method for Shear Properties of Sandwich Core Materials）
2、ASTM D5656-拉伸載荷剪切作用下厚粘劑金屬搭剪連接的應力應變行為測試
3、ASTM F2664-評估細胞與生物材料表面附著力
4、通過拉伸載荷測定搭接剪切狀態下組織粘合劑強度特性

塔接夾具-低力（帶有凝膠制備室）
測試膠粘劑的質量時，測試膠粘劑沿粘合界面的抗剪切力的重要性能。在這種情況下，重要的是小化層之間的剝離，這可能會大大降低粘結的耐搭接剪切強度。基于專為在硬質塑料和金屬部件中實現牢固粘合而設計的夾具，這些夾具已針對測試生物材料或組織之間的粘合特性進行了化。它帶有一個特殊的固定器，該固定器旨在促進直接注入兩個壓板之間的水凝膠的原位制備，以大程度地減少暴露于空氣中。在水凝膠的情況下，還可以測量凝膠的剪切強度及其與壓板材料的粘附性。
點與特點
該附件的設計便于清潔和消毒。
設計用于與生理鹽水溶液接觸
易于組裝和安裝在測試儀上
由生物相容性材料制成
由透明材料制成，方便組裝

技術指標：
材質：亞克力
高度：80毫米
寬度：25毫米
厚度：3毫米（凝膠成型）
下附件：1 / 4-28外螺紋
上附件：1 / 4-28外螺紋

該系統是能模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微
觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征
。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。
系統特點
1、適用樣品范圍廣：
1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料
1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲
2、通高量壓痕測試分析
2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性
2.2、48孔板中壓痕測試分析
3、力學類型測試分析功能齊
模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態力學分析研究
4、高分辨率:
4.1、位移分辨率達0.1um
4.2、力分辨率達0.025mN
5、行程范圍廣：50-250mm
6、體積小巧、可放入培養箱內
7 、高變分辨率成像跟蹤分析
8、多軸向、多力偶聯刺激
9、活性組織電位分布測試分析
10、產品成熟，文獻量達上千篇

結合黏合黏合力測試分析

組織材料植入物塔接結合力測試分析系統 拉拔強度測試儀
點與特點:
該附件的設計便于清潔和消毒。
可以在生理鹽水溶液中測試
易于組裝和安裝在測試儀上
由生物相容性材料制成
由透明材料制成，方便組裝
產品應用相關文獻：
家蠶胞質多角體病毒感染后家蠶中腸環狀 RNA 的鑒定與表征
胡小龍 1, 朱敏 1, 張星 2, 劉波 1, 子良 1, 黃立旭 1, 徐健 1, 雷宇 1
抽象的
家蠶胞質多角體病毒 (BmCPV) 感染的發病機制尚不清楚，盡管越來越多的證據表明，作為競爭性內源性 RNA 或正調控
因子的環狀 RNA (circRNA) 在調節真核生物中的基因表達中起重要作用，因此可能在 BmCPV 感染中發揮作用。為了探索 BmCPV 感染后家蠶中腸中 circRNA 的表達
和生物學功能，使用高通量測序確定了正常中腸組織（對照）和 BmCPV 感染的中腸組織（測試）的家蠶 circRNA 表達譜。從對照樣品和測試樣品中分別檢測到 9,753 和 7,475 個circRNA。這兩個樣本共享 6,085 個 circRNA，而 646 和 737 個 circRNA 在對照和測試樣本中特異性表達，分別。共有 3,638 個 circRNA 顯示差異表達，400 個 circRNA 顯著差異表達，倍數變化≥ 2.0（p<0.05，錯誤發現率<0.05），其中上調 294 個，下調 106 個-感
染后調節。進行基因本體論和京都基因百科全書和基因組途徑富集分析以確定顯著差異調節基因的主要功能。基于差異表
達的circRNA與其microRNA（miRNA）結合位點的性質之間的相關性分析，構建了circRNA-miRNA相互作用網絡。該網
絡推斷，與 193 個 circRNA 相互作用的 13 個 miRNA 在 300 個十分豐富的關系中。bmo-miR-3389-5p、bmo-miR-74
5-3p 和 bmo-miR-3262 與 30、分別為 34 和 34 個 circRNA。circRNA_8115、circRNA_9444、circRNA_4553、circR
NA_0827和circRNA_6649分別包含六個、五個、四個、四個和四個miRNA結合位點。我們進一步發現，circRNAs 的選擇
性環化是家蠶的一個共同特征，許多家蠶 circRNAs 的連接位點兩側都有典型的 GT/AG 剪接信號。我們的研究次展示
了 circRNA 對病毒感染的反應。因此，它為研究BmCPV發病過程中的circRNA-miRNA相互作用提供了新的視角，為未來
研究circRNA在BmCPV發病過程中的潛在作用奠定了基礎。我們進一步發現，circRNAs 的選擇性環化是家蠶的一個共同特
征，許多家蠶 circRNAs 的連接位點兩側都有典型的 GT/AG 剪接信號。我們的研究次展示了 circRNA 對病毒感染的反
應。因此，它為研究BmCPV發病過程中的circRNA-miRNA相互作用提供了新的視角，為未來研究circRNA在BmCPV發
病過程中的潛在作用奠定了基礎。我們進一步發現，circRNAs 的選擇性環化是家蠶的一個共同特征，許多家蠶 circRNAs
的連接位點兩側都有典型的 GT/AG 剪接信號。我們的研究中次展示了 circRNA 對病毒感染的反應。因此，它為研究
BmCPV發病過程中的circRNA-miRNA相互作用提供了新的視角，為未來研究circRNA在BmCPV發病過程中的潛在作
用奠定了基礎