細胞電刺激力學特性分析儀

細胞電刺激力學特性分析儀

體外神經活動記錄系統

記錄體外神經活動的一種方法是使用微電極陣列(MEA)。與單電極電生理記錄相比，MEA能夠研究由多達數千個神經元組成的神經元網絡的---行為。

由于能夠從多個站點同時記錄，可用MEA的一個---是它們的剛性性質，這阻止了直接測試將電生理功能變化與機械轉導機制相關的假設。以前，我們展示了使用早期的SMEA可拉伸微電極陣列監測機械拉伸損傷后海馬切片培養物電生理功能的能力。在本研究中，細胞電生理應力---模型裝置，我們利用了新一代SMEA的優勢，記錄更多電極和更小的特征尺寸，以檢驗我們的假設，即---的海馬網絡同步被TBI破壞。

復1發性網絡活動或同步由抑制性1神經遞質Γ-------(GABA)調節。由GABA能信號傳導中斷引起的去抑制可能是病理持續活動的主要原因。---地，GABAA 拮抗劑荷包牡丹堿用于誘導癲1癇樣---通過阻斷 GABA 能抑制在腦切片培養中的活性，并在沖洗后數小時和數天誘導---的、反復的同步---。通過利用 SMEA 將長期電生理記錄與機械---相結合的獨1特功能，我們研究了輕度至中度機械拉伸損傷對荷包牡丹堿誘導的---網絡同步的影響。

可拉伸微電極陣列對電活動的神經傳感

在機械活躍的組織內感應神經活動會帶來特殊的障礙，因為大多數電極比生物組織要硬得多。隨著組織的變形，剛性電極可能會損壞周圍的組織。當在由腦組織快速和大的形變引起的創傷性腦損傷 (TBI) 實驗模型中感知神經活動時，該問題會---。

我們已經開發了一種可拉伸微電極陣列SMEA，它可以承受大的彈性變形>5%的雙軸應變，同時繼續發揮作用。可拉伸微電極陣列SMEA被用來記錄大腦切片培養的自發活動，以及通過SMEA電極---后的誘發活動。

腦組織切片在SMEA上長期培養，然后通過拉伸SMEA和貼壁的培養物，用我們---的體外損傷模型進行機械損傷，細胞電生理，這一點通過圖像分析得到證實。由于腦組織生長在與基質結合的SMEA上，由于SMEA與組織一起變形并在機械---中保持原位，因此損傷后的電生理功能變化與損傷前的功能是正常的。

我們的損傷模型和可拉伸微電極陣列SMEA的結合可以幫助闡明創傷后神經元功能障礙的機制，細胞電生理特性機械---加載系統，以尋求TBI治1療方法。SMEA可能在其他機械活躍的組織中具有額外的傳感應用，如周圍神經和---相關研究。

細胞機械拉伸系統

機械拉伸對肌源性祖細胞的多重影響

機械拉伸的骨骼肌在結構、質量和功能上發生了---的變化。

使用細胞機械拉伸系統建立的體外拉伸應變模型已經證明，成肌祖細胞，包括衛1星細胞和成肌細胞，是高度機械敏感的細胞，對機械應變的反應是多方面的。然而，細胞電生理特性力學系統，不同研究人員和實驗室的實驗結果并不總是相互支持的。

此外，根據不同研究的陳述，一些特定的分子或信號通路被顯示在拉伸的成肌細胞中發揮不同的作用。

通過整合進行衛1星細胞或成肌細胞體外培養的研究，并利用細胞機械拉伸系統探索其機械反應。這些反應將被分為幾組，如激1活、增殖、肌源性分化、細胞損傷或凋亡、質膜的特性、轉分化、重新定向等。

目前已知的一些機械敏感途徑之間的相互聯系被描繪出來，以便---地了解肌原細胞對機械拉伸反應的復雜調節。通過對已發表的有關成肌細胞祖細胞機械反應的研究進行總結，可以使該領域的研究人員對未來的方向和前景清晰。