討厭的錯(cuò)誤很難控制
支原體是一種沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)菌。沒(méi)有細(xì)胞壁，它們不受青霉素或其他靶向細(xì)胞壁

合成的抗生素的影響。支原體體積非常小（< 1 微米），很難用常規(guī)顯微鏡檢測(cè)或

普通抗生素中和。因此，這些強(qiáng)大的蟲(chóng)子經(jīng)常在研究實(shí)驗(yàn)室中作為細(xì)胞培養(yǎng)物中的污

染物被發(fā)現(xiàn)。報(bào)告表明，1/3 或更多的細(xì)胞培養(yǎng)物受到污染。不幸的是，這種污染可

能會(huì)引起細(xì)胞變化，包括染色體畸變、新陳代謝和細(xì)胞生長(zhǎng)的變化。此外，嚴(yán)重的支

感染可能會(huì)破壞細(xì)胞系。支原體檢測(cè)是確保準(zhǔn)確研究和可靠生物

技術(shù)產(chǎn)品的重要質(zhì)量控制工具。

要在污染發(fā)生之前阻止污染，請(qǐng)嘗試我們的MycoClean 支原體預(yù)防噴霧。

聚合酶鏈反應(yīng)過(guò)程

PCR 檢測(cè)是有效控制
e-Myco、eMyco plus 和 eMyco VALiD 支原體 PCR 檢測(cè)試劑盒的前線，極大地簡(jiǎn)

化了細(xì)胞培養(yǎng)物中支原體污染的檢測(cè)和檢測(cè)。通過(guò) PCR 測(cè)試，可以在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)

獲得可靠的結(jié)果，因?yàn)橥ㄟ^(guò)凝膠電泳后驗(yàn)證擴(kuò)增的 DNA 片段可以輕松、靈敏地檢測(cè)

到污染支原體的存在。這些支原體 PCR 檢測(cè)試劑盒已被證明是檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物中支

原體污染的一種高度靈敏、特異性和快速的方法。這些試劑盒可以識(shí)別五種常見(jiàn)的

感染細(xì)胞培養(yǎng)物的支原體，低至10 CFU/ml (e-Myco VALiD) 和20 CFU/ml（e-Myco 和

 e-Myco plus）。它們還包含一個(gè)內(nèi)部對(duì)照（引物組和模板 DNA），以識(shí)別由錯(cuò)誤 

PCR 條件引起的假陰性和8-甲氧基補(bǔ)骨脂素 (8-MOP)，以防止早期實(shí)驗(yàn)中 PCR 產(chǎn)物的

交叉污染（已知 8-MOP 插入成雙鏈核酸并在紫外活化后形成共價(jià)鏈間交聯(lián)）。每個(gè)試

管包含除模板外的所有 PCR（凍干）成分：DNA 聚合酶、dNTP、PCR 緩沖液、引物組、

OP 和內(nèi)部對(duì)照。因此，您只需添加模板并執(zhí)行 PCR 反應(yīng)即可。

eMyco VALiD 滿足十分苛刻的需求
e-Myco VALiD 支原體 PCR 檢測(cè)試劑盒在確定細(xì)胞培養(yǎng)污染問(wèn)題時(shí)增加了安全措施。檢測(cè)范

圍顯著擴(kuò)大，包括來(lái)自近 20 種不同宿主動(dòng)物的 70 多種物種。由于 eMyco VALiD 的靈敏度是其他 eMyco 試劑盒的兩倍，因此沒(méi)有一個(gè)支原體可以逃脫檢測(cè)。您可以在 3 小時(shí)內(nèi)獲得結(jié)果，并且與其他 eMyco 試劑盒一樣，包括用于驗(yàn)證 PCR 運(yùn)行的內(nèi)部對(duì)照以及陽(yáng)性對(duì)照 DNA。8-甲氧基補(bǔ)骨脂素 (8-MOP) 用于持久的破壞模板活性免受污染 DNA（即早期測(cè)試的 PCR 產(chǎn)物）的影響。已知 8-MOP 嵌入雙鏈核酸并在被波長(zhǎng) 320 – 400 nm 的入射光光激活后形成共價(jià)鏈間交聯(lián)。