一種思考二抗的新方法
Nano-Secondary 是一類新型的二級“抗體"，基于以物種和亞型特異性方式結合一抗的納米抗體（來自羊駝抗體的微小結合元件*）。這些重組抗體片段與流行的 Alexa Fluor® 染料偶聯。由于 Nano-Secondary 源自 Nanobodies，它們比傳統的二抗小約 10 倍。這種小尺寸能夠更好地穿透組織并減少表位和標簽之間的距離。Nano-Secondary 以超高的親和力和特異性與其特定的目標一抗結合，使其染色速度更快，點分辨率更小，非常適合具有較低背景的更清晰的圖像。目前，針對兔多克隆 IgG 和小鼠 IgG 的三種不同亞類（1、2b、

*與傳統抗體相比，羊駝*地表達單域抗體（sdAbs）。sdAb 僅包含重鏈，沒有輕鏈。sdAb 的重組表達抗原結合結構域稱為 VHH 或納米抗體。Nano-Secondary 是與 Alexa Fluor 染料偶聯的 IgG 特異性納米抗體。

優質的結合帶來更清晰的圖像
納米二代是亞類特異性的，不會與來自其他常用物種的 IgG 發生交叉反應。這種高特異性與極低的背景相結合，可以進行具有挑戰性的免疫測定，例如多重蛋白質印跡或多重超分辨率顯微鏡。即使在對小鼠血清進行預吸附后，普遍常見的是小鼠 IgG 亞類之間存在一些交叉反應。Nano-Secondary 消除了這種期望。

結合一抗和二抗的更快方案
一步免疫染色是同時孵育一抗和納米二抗。這是由于 Nano-Secondary 對其目標初級 IgG 的超快和強結合動力學

。不需要兩個連續的孵育步驟，只需將初級 IgG 和納米二級添加在一起即可減少孵育時間和“動手"時間。同時孵育支

持多路復用、更深的組織穿透和流式細胞術的細胞染色。

自信地對您的免疫測定進行多重檢測
Nano-Secondary 可以在多重熒光蛋白質印跡或免疫熒光顯微鏡實驗中并行應用。這允許同時在同一個印跡或載玻

片上同時分析多個目標。結果與傳統的順序協議相媲美。右側的組合圖像顯示了通過免疫熒光進行三重染色的 HeLa 

細胞。本實驗使用多克隆一抗（兔抗-lamin）和2個單克隆一抗（小鼠IgG1抗COX4和小鼠IgG2b抗微管蛋白）同時

染色納米二抗抗兔IgG Alexa 568（黃色），抗-小鼠 IgG1 Alexa 488（綠色）和抗小鼠 IgG2b Alexa 647（洋紅色）。

使用蛋白質印跡多路復用，無需剝離和重新探測蛋白質印跡膜。當然，檢測需要使用熒光印跡閱讀器。

使用更小的二抗實現更精細的細節
納米二抗的大小約為傳統二抗的 1/10。即使在滿足地附著大量 Alexa Fluor 分子后，它的小尺寸也能更好地

穿透組織并縮短表位和標簽之間的距離。沒有像用于超分辨率顯微鏡（例如 STED 和 STORM）的納米二抗那樣

*設計的二抗。您的實驗室將在單重、2 重甚至 3 重染色實驗中獲得更詳細的圖像。

駱駝科單域抗體就像類固醇上的 IgG

被稱為駱駝科的動物家族（駱駝、美洲駝和羊駝）產生沒有輕鏈的功能性抗體，即所謂的“重鏈"抗體。這些重鏈抗體通過單個可變結構域識別并結合其抗原。當從它們的羧基尾部切下時，這些桶狀結構 (2x3 nm) 非常小、天然存在且完整的抗原結合片段 (MW 為 13 kDa)。這些稱為納米抗體的片段具有高特異性、低納摩爾范圍內的親和力和亞納摩爾范圍內的解離常數（通常比小鼠 IgG 好 10 到 100 倍）的特點。納米抗體的緊湊尺寸使其在高達 70°C 的溫度下極為穩定，即使在 2M NaCl 或 0.5% SDS 中也能發揮作用。這些小而強大的抗體片段可用于各種*的應用。他們將打開您的研究可能性。