一種檢測活細胞中波形蛋白細胞骨架的非侵入性方法

波形蛋白是間充質細胞中主要的中間絲。此外，波形蛋白作為上皮間質轉化 (EMT) 的生物標志物具有重要作用。EMT 是一種高度動態的細胞過程，涉及轉移和癌癥的起始。波形蛋白在 EMT 誘導后上調，對細胞遷移和侵襲至關重要。

迄今為止，還沒有可用于在生理背景下研究內源性波形蛋白的方法。Vimentin 融合蛋白的過表達會誘導 EMT，因此會阻礙任何分析。現在，使用新的 Vimentin-Chromobody，您可以對活細胞中的內源性波形蛋白進行實時分析。Vimentin-Chromobody 使研究人員能夠研究波形蛋白中間絲的動態組織并研究 EMT。

使用 Vimentin Chromobody 進行實時可視化

使用 Vimentin-Chromobody 質粒，您可以獲得融合到 TagGFP (Evrogen) 的波形蛋白的羊駝抗體序列。轉化后，您的細胞會表達 Vimentin-Chromobody，并且通過結合熒光 Chromobody 可以看到波形蛋白絲。這種結合不會影響細胞活力或細胞運動性，因此為您提供了非侵入性監測細胞中波形蛋白細胞骨架的*可能性。

用 pVC-TagGFP2 質粒 (Vimentin Chromobody) 轉染的 MDCK 細胞。轉染后48小時固定細胞，細胞核用DAPI（藍色）染色。Vimentin-VHH-TagGFP 突出顯示轉染細胞中的波形蛋白中間絲（綠色）。

染色體將你的細胞變成免疫報告工廠

納米抗體是*的小抗體片段，可與靶蛋白非常有效地結合。在動物細胞中表達的納米抗體可以被收集并用于體外

研究。當納米抗體被表達為與 GFP 等報告分子的融合體時，發生了一些意想不到的事情。新形成的 Chromobody 直接與制造它的細胞內的目標結合。此外，使用正確的載體和啟動子，結合具有高特異性和低背景。這為 GFP 與感興趣的蛋白質融合提供了一個非常好的替代方案，用于免疫定位研究。為什么？因為 GFP 和 RFP 融合已被證明可以阻斷或改變融合蛋白的活性。相比之下，

駱駝科單域抗體就像類固醇上的 IgG

被稱為駱駝科的動物家族（駱駝、美洲駝和羊駝）產生沒有輕鏈的功能性抗體，即所謂的“重鏈"抗體。這些重鏈抗體通過單個可變結構域識別并結合其抗原。當從它們的羧基尾部切下時，這些桶狀結構 (2x3 nm) 非常小、天然存在且完整的抗原結合片段 (MW 為 13 kDa)。這些稱為納米抗體的片段具有高特異性、低納摩爾范圍內的親和力和亞納摩爾范圍內的解離常數（通常比小鼠 IgG 好 10 到 100 倍）的特點。納米抗體的緊湊尺寸使其在高達 70°C 的溫度下極為穩定，即使在 2M NaCl 或 0.5% SDS 中也能發揮作用。這些小而強大的抗體片段可用于各種*的應用。他們將打開您的研究可能性。