分析 GST 融合蛋白——在試管中將蛋白質(zhì)與日本血吸蟲
的谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶 (GST) 融合是提高蛋白質(zhì)溶解度和表達(dá)水平的常用技術(shù)。該標(biāo)簽還為 GST 融合蛋白提供了親和標(biāo)

簽的附加功能。GST 的結(jié)合歷來是通過其天然底物谷胱甘肽 SH 完成的，但現(xiàn)在通常使用常規(guī)抗體進(jìn)行. GST 融合通

常用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究和生化分析。這兩種方法都需要高度特異性的工具來分離和檢測(cè) GST 融合蛋白。常

規(guī)方法通常會(huì)產(chǎn)生重鏈和/或輕鏈污染物。現(xiàn)在，使用 GST-Trap，可以在 30 分鐘內(nèi)獲得更清潔的結(jié)果——*沒有這

些污染物。省時(shí)、省力、結(jié)果更干凈！

GST-Traps 成功的秘訣在于使用稱為納米抗體的超高親和力駱駝科抗體片段。GST-Trap 可用于免疫沉淀、免疫純化和免

疫下拉實(shí)驗(yàn)，其純度和產(chǎn)量比經(jīng)典小鼠單克隆抗體高 10 倍。Nanobody-Trap 與多種源材料兼容，可用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞

、組織和器官、細(xì)菌、酵母甚至植物。這些試劑使您的 GST 融合成為免疫沉淀、Co-IP、質(zhì)譜和酶活性測(cè)量的的候選者。

用于免疫沉淀的 GST-Trap來自表達(dá) GST 的大腸桿菌c 細(xì)胞
的蛋白質(zhì)提取物的 GST 免疫沉淀 (IP) 。輸入 (I)、未結(jié)合 (FT) 和結(jié)合 (B) 級(jí)分通過 SDS-PAGE 分離，然后是考馬斯染色和蛋白質(zhì)印跡。與傳統(tǒng)抗體不同，GST-Trap 不含重鏈和/或輕鏈污染物，因此產(chǎn)生更清潔的結(jié)果。

駱駝科單域抗體就像類固醇上的 IgG

被稱為駱駝科的動(dòng)物家族（駱駝、美洲駝和羊駝）產(chǎn)生沒有輕鏈的功能性抗體，即所謂的“重鏈"抗體。這些重鏈抗體通過單個(gè)可變結(jié)構(gòu)域識(shí)別并結(jié)合其抗原。當(dāng)從它們的羧基尾部切下時(shí)，這些桶狀結(jié)構(gòu) (2x3 nm) 非常小、天然存在且完整的抗原結(jié)合片段 (MW 為 13 kDa)。這些稱為納米抗體的片段具有高特異性、低納摩爾范圍內(nèi)的親和力和亞納摩爾范圍內(nèi)的解離常數(shù)（通常比小鼠 IgG 好 10 到 100 倍）的特點(diǎn)。納米抗體的緊湊尺寸使其在高達(dá) 70°C 的溫度下極為穩(wěn)定，即使在 2M NaCl 或 0.5% SDS 中也能發(fā)揮作用。這些小而強(qiáng)大的抗體片段可用于各種*的應(yīng)用。他們將打開您的研究可能性。