直播預告 | 多肽藥物第二期 - CMC的質量分析考量
多肽藥物是由多個氨基酸以肽鍵連接形成的化合物,然而,由于多肽的復雜性和多樣性,多肽藥物在分析和純化方面具有獨特的挑戰。多肽藥物的制備工藝復雜,通常包含化學合成和/或基因重組技術等多種制備方式。多肽藥物在制備方法、結構確證和質量研究等方面均存在自身特性,不能簡單的將其歸屬于小分子化學藥物或生物制品。為促進多肽藥物的創新發展,增加行業內交流,安捷倫科技將于 2024 年 7 月至 10 月在線上舉辦多肽藥物解決方案系列·云端研討會,圍繞多肽藥物的質量研究、原輔料的質控、原料藥工藝開發中的分析,多肽的結構表征分析、純度和雜質鑒定、生物學評估,以及分析方法開發等方面,為多肽藥物的分析難點解析和效率提升提供新思路。
被最新 USP、EP、中國藥典都收錄的新技術——空間位移拉曼 SORS,能夠穿透不透明容器直接鑒別其中的原輔料,最大程度避免取樣,解決了制藥原輔料鑒別最大的痛點。多肽藥物第二期將重點介紹 SORS 在原輔料鑒別上的應用與優勢。全新 UV-VIS 采用獨特光斑和溫控設計,精確實現微量多肽的精確測試,輕松快速實現多肽活性測試。安捷倫多肽藥物解決方案系列·云端研討會誠邀大家一起探討多肽藥物領域的前沿發展和技術挑戰,第二期研討會多肽藥物 CMC 的質量分析考量將于 8 月 1 日 14:00 開始,歡迎線上交流和討論!
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2024 年 7 月至 10 月
第一期 多肽藥物的質量研究
第二期 多肽藥物 CMC 的質量分析考量
第三期 多肽藥物工藝開發中的分析策略
第四期 多肽藥物的雜質分析研究
第五期 多肽藥物的結構表征分析
第六期 多肽藥物的生物學評估