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戰略合作 | 杭州澳賽諾生物&安捷倫科技藥物質量研究分析戰略合作
杭州澳賽諾生物科技有限公司與安捷倫科技（中國）有限公司在杭州共同簽署戰略合作協議并掛牌成立藥物質量研究分析戰略合作實驗室，著重于創新藥質量研究分析。簽字儀式上安捷倫科技公司（紐約證交所：A）宣布與杭州澳賽諾生物建立戰略合作！
今年，在創新藥首次寫入國務院政府工作報告的大背景下，各地方政府積極支持創新藥高質量發展。在藥物研發過程中，針對產品中的質量研究分析是藥品高質量發展的關鍵環節之一，直接關系到藥物質量、療效及患者的健康和用藥安全。
杭州澳賽諾生物擁有高水平的研發團隊，在基于安捷倫科技相關分析檢測設備的全套方案上，雙方將圍繞創新藥的質量分析研究難題開展深入交流合作，打造出一流的創新藥原料藥、中間體，多肽藥物等研發平臺。
此外，安捷倫科技豐富的客戶合作開發經驗將被運用到杭州澳賽諾生物的合作中，幫助澳賽諾生物加快研發進程以及提升研發團隊質量研究分析測試能力；并通過安捷倫在數據網絡版方面的技術強化澳賽諾藥化分析的實驗室數據完整性與數據安全性，有助于澳賽諾在藥化分析中為國內外客戶提供更加優良與高效的服務。
實驗室圖片：
杭州澳賽諾生物科技有限公司董事長 金富強博士 表示：“澳賽諾與安捷倫的合作可追溯至 2004 年，此次合作是我們共同追求創新、提升藥物質量研究分析技術的重要里程碑。期待通過雙方的共同努力，我們能夠在藥物研發領域取得更加卓越的成果，為人類的健康事業作出積極貢獻。”
安捷倫科技生物制藥首席科學家 陳熙博士 表示：“安捷倫與澳賽諾通過此次戰略合作將會使雙方更加緊密地結合在一起，實現共贏和共同成長。雙方今后必將有更深層次的合作，安捷倫“以客戶為中心”的解決方案將協助澳賽諾提升整體質量研究分析水平，達到更高的高度。”
關于杭州澳賽諾生物
杭州澳賽諾生物科技有限公司（諾泰生物旗下全資子公司，股票代碼 688076）成立于 2004 年 5 月，設有一個研發中心和一個商業化生產基地，位于浙江省建德市省級化工園區，占地面積 146 畝，致力于 RSMs、GMP 中間體和原料藥的研發和生產。產品主要出口美國、歐洲、日本等發達國家和地區。
公司現有員工 500 余人（大專以上學歷 240 人，其中碩士 16 人，博士 8 人）。公司通過自主研發和國際技術合作，在抗癌、抗抑郁、抗肝炎等治療領域開發了數百個項目，部分項目已實現產業化。目前，公司擁有 17 項專利和 6 項實用新型專利。公司與多家國際制藥公司建立了長期的業務合作關系。
澳賽諾是國家高新技術企業、浙江省科技型企業、建德市重點工業企業。公司通過了 ISO9001、ISO14001、ISO45001 認證；并于 2022 年獲得 2 個藥品生產許可證；2023 年 6 月，通過國家藥品監督管理總局的藥品注冊核查及 GMP 認證。
關于安捷倫科技
安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）是分析與臨床實驗室技術領域的全球領導者，致力于為提升人類生活品質提供敏銳洞察和創新經驗。安捷倫的儀器、軟件、服務、解決方案和專家能夠為客戶具挑戰性的難題提供可靠的答案。2023 財年，安捷倫的營業收入為 68.3 億美元，全球員工數為 18000 人。