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安捷倫科技(中國)有限公司

實用攻略 | 方法開發時,如何選擇 C18 色譜柱?

時間:2024-6-3 閱讀:301
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在色譜方法開發過程中,分離度、柱效、峰形是考察色譜柱選擇性是否合適的主要性能指標。

 

方法開發中的分離度

 

根據分離度(Rs)公式,分離度的影響因素主要有柱效(N)、選擇性(α)和保留因子(或稱容量因子,k):

 

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(公式 1)

公式1作為分離度改善的理論基礎。通常,方法開發過程中,通過提高化合物保留 (k)、提高柱效 (N)、以及提升選擇性 (α) 來達到分離度的改善。

 

選擇性因子(α):

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(公式 2)

式中 k1 和 k2 分別是第一個峰和第二個峰的保留因子。

根據公式 1 和公式 2,當選擇性因子提高 0.1 時,對分離度的貢獻是 Rs 大約為原來的 1.8 倍。因此選擇性的改變對分離度的改善效果顯著,如圖 1 所示。

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圖 1. 分離度與柱效、選擇性、保留因子的關系

與選擇性有關的因素:

固定相:選擇不同化學修飾的鍵合相(不同的 C18 柱或其它鍵合類型色譜柱)

流動相:調整有機相的類型、pH 值、鹽濃度、兩相比例等

柱溫

 

 

方法開發中的色譜柱選擇

在色譜固定相的選擇和使用中,最常用的鍵合相類型是十八烷基硅烷鍵合硅膠(C18)。不過,由于固定相物理特性與化學修飾的差異,使得不同的 C18 選擇性不盡相同。選擇色譜柱時,如果一種類型的 C18 柱分離度不足,就可以選擇與之選擇性差異較大的 C18 柱來進行優化。

 

以 Agilent InfinityLab Poroshell 系列中的 C18 液相色譜柱為例:

Poroshell 120 EC-C18 為封端的碳十八固定相,對酸性、堿性、中性化合物都有良好的選擇性,已經成為方法開發的首選,也是在 Agilent 1260 Infinity II 四元泵液相色譜系統中標配的色譜柱。

與 EC-C18 柱不同,Poroshell 120 SB-C18 柱卻是不封端的碳十八固定相。由于裸漏的硅醇基存在,可與待分離物發生氫鍵、離子間作用等,因此 SB-C18 的選擇性與封端的 C18 柱存在顯著差異。可以利用這個特點,在方法開發時 SB-C18 和 EC-C18 通常可以作為方法開發的起始色譜柱。另外,SB 的全稱是 StableBond,顧名思義意為“穩定的鍵合相”,這里說的穩定,主要是在C18硅烷長鏈的兩側采用異丁基進行立體的保護,使得 SB-C18 在低 pH 下有較好的耐受性能。

同樣采用 Poroshell 120 的硅膠,HPH-C18 與 EC-C18 和 SB-C18 又有所不同。在進行鍵合之前,在 Poroshell 硅膠的表面多孔層,先進行了有機雜化處理,再進行 C18 鍵合和封端修飾,得到的 HPH-C18 色譜柱具有了高 pH 耐受的特點。

因此,表面化學結構的差異,三種常用的 Poroshell C18 柱,在選擇性上具有顯著區別。表 1 列出了以 EC-C18 為基準,HPH-C18 與 SB-C18 的相似度因子 Fs。當 Fs 因子大于 3.0 時,固定相選擇性存在差異。

 

表 1. 三種固定相選擇性差異比較(以 EC-C18 為基準)

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問渠哪得清如許,為有源頭活水來,

新產品 Poroshell CS-C18 上市!

Poroshell 色譜系列在色譜分析行業已經得到了廣泛的認可,安捷倫也一直在拓展 Poroshell 系列色譜柱的產品線。

 

2020 年 11 月,安捷倫推出了新產品 Poroshell CS-C18 柱,進一步拓展了 C18 固定相的類型。該固定相是在 Poroshell 實心核顆粒的表面多孔層在進行高 pH 耐受的雜化處理之后,再進行 C18 鍵合、封端和正電荷修飾,其中使用的鍵合相還進行了側立基的保護。這樣 CS-C18 固定相的表面,不僅具有 C18 提供的疏水作用、而且還具有正電荷的離子作用,選擇性也與其它的 C18 鍵合相有顯著差異。同時,硅烷鏈側立基保護、多孔硅膠表面雜化處理,使得固定相pH耐受范圍得到了拓寬。

 

在 Poroshell C18 的四種 C18 鍵合相中,涵蓋了 RPLC 模式下的主要作用力,選擇性彼此之間有顯著差異,見圖 2。利用這些固定相的選擇性差異,可以方便地進行方法開發中的色譜柱選擇。

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圖 2. Poroshell 的 4 種 C18 固定相

 

應用實例

堿性條件下選擇性差異

在 pH=10 的體系下,耐堿的 CS-C18 與 HPH-C18 選擇性存在顯著差異。

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圖 3. 農藥組分在堿性體系下 LC-MSMS 色譜圖結果比較

 

 

酸性條件下選擇性差異

在酸性體系下,不同 Poroshell C18 柱的保留、分離度有顯著差異。

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圖 4. 阿片類藥物在酸性體系下 HPLC 分析色譜圖比較

 

 

峰形及載樣量比較

在酸性體系下,在堿性藥物阿米替林的雜質分析時,采用 CS-C18 與傳統封端的 C18 柱進行比較,CS-C18 柱對堿性組分具有更好的峰形、載樣量和分離度。

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圖 5. 不同色譜柱對阿米替林及雜質(0.25%)不同進樣量分析結果比較

 

 

酸性體系下 LC/MS 靈敏度比較

在甲酸體系下,在進行液質聯用分析時,CS-C18 柱提供可更好的靈敏度、響應和峰形。

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圖 6. 甲酸體系中低濃度標樣(50ng/ml) 在 LC/MS/MS 中靈敏度比較

 



 

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