微血管內皮細胞（microvascular endothelial cells,MVECs）構成了血液與組織液之間的物理屏障，而且在機體的凝血與抗凝血、致炎與抗炎及免疫應答等方面起著十分重要的作用，其體外培養模型廣泛應用于相關研究。但由于不同組織器官的微血管內皮細胞之間存在較大的異質性，同時微血管內皮細胞因解剖部位不同，在形態學、表型和功能上等方面也存在明顯異質性，不同來源的血管內皮細胞之間是不可相互替代的，主要包括腸、肺、心臟、腦、脈絡膜、視網膜、真皮微血管內皮細胞等。
本期細胞學堂為大家整理了微血管內皮細胞的提取、培養和鑒定方法及步驟，幫助您快速上手開展實驗。
提取方法
微血管內皮細胞的提取和培養有酶消化培養法、組織塊培養法、免疫磁珠法。
酶消化培養法
采用消化酶將對應組織內細胞間質如基質、膠原蛋白、纖維蛋白等解離，使細胞分散，形成單細胞懸液后再接種進行培養的方法。
主要包括：實驗動物及日齡的選擇(根據取材部位決定動物日齡）→對應部位的取材→組織的剪碎及清洗→加酶消化→離心去酶→計數后接種培養→細胞純化→細胞鑒定；
組織塊培養法
是將從體內取出的組織剪切成一定大小的組織塊后，接種于培養瓶進行的培養。
主要包括：試驗動物及日齡的選擇(根據取材部位決定動物日齡）→對應部位的取材→組織的剪切→接種培養。
免疫磁珠法
通過在磁珠表面包被具免疫反應性的抗體進行抗原抗體反應，篩選或去除所標記的細胞，達到陽性或陰性選擇細胞的目的。
主要包括：實驗動物及日齡的選擇(根據取材部位決定動物日齡）→對應部位的取材→組織的剪碎及清洗→加酶消化→離心去酶→加入磁珠與細胞孵育→磁珠磁力架分選→收集沉淀技計數→接種培養。
大鼠肺微血管內皮細胞提取示意圖[1]
各種提取方法的優劣勢
酶消化
培養法
可以在短時間內得到大量細胞，但是操作繁瑣，易污染，純化步驟多，需要使用昂貴的膠原酶，導致成本偏高，并且酶濃度和消化時間需要摸索；
組織塊
培養法
成功率較高，成本低，適合于組織量少的原代培養，但是細胞遷出時間不好把握且組織塊去除不徹-底會造成其它雜細胞污染；
免疫
磁珠法
得到的細胞純度高，但是成本高，需要較多的細胞以備篩選和純化。
鑒定指標
顯微鏡觀察鑒定
可以初步觀察細胞形態和生長規律，細胞呈鵝卵石典型的鋪路石樣、多角形、梭形，細胞核大而清晰；
貼塊法獲取的肺微血管內皮，呈鋪路石樣
貼塊法獲取微血管內皮細胞后進行消化轉瓶，消化轉瓶或者傳代后細胞形態有變化
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大鼠腦微血管內皮細胞提取過程[2]
特異性標志
目前使用較多的是FactorⅧ、 vWF、和CD31的陽性表達。
●參考文獻●
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