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THP-1細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用，無表面和胞質免疫球蛋白。THP-1細胞可以用佛波醇、TPA誘導單核細胞分化。

1.首先，觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請及時與Procell技術支持聯系。

2.用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養，隔天再取出進行觀察。

3.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

4.可將培養瓶內多余的培養基轉移至50ml無菌離心管中，備用；細胞傳代時，可以將該培養基按照一定比例和客戶自備的培養基混合使用，讓細胞逐漸適應培養條件。

5.確認細胞狀態良好后，應及時將細胞凍存，再進行后續的實驗，避免后期實驗失誤可能發生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。

6.建議客戶收到細胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和Procell技術支持溝通交流。