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QIAGEN RNeasy Mini Kit
從細胞、組織或酵母中純化至多100 μg的總RNA
RNeasy Mini Kit可從細胞、組織或酵母中快速純化高品質RNA,硅膠膜RNeasy離心柱的結合能力達100 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的穩定組織樣本,使用TissueRuptor或TissueLyser體系可有效的破碎組織。可在QIAcube全自動純化儀上應用RNeasy Mini Kit實現RNA純化自動化。處理更小或更大的樣本,可使用RNeasy Micro Kit(離心柱結合能力為45 µg RNA)、RNeasy Midi Kit(離心柱結合能力為1 mg RNA)和RNeasy Maxi Kit(離心柱結合能力為6 mg RNA)。
購買產品
貨號/ ID:74104 RNeasy迷你套件(50) 50個RNeasy微型旋轉柱,收集管(1.5 ml和2 ml),無RNase的試劑和緩沖液 |
貨號/ ID:74106 RNeasy迷你套件(250) 250個RNeasy微型旋轉柱,收集管(1.5 ml和2 ml),無RNase的試劑和緩沖液 |
RNeasy Mini Kit適用于分子生物學應用。該產品不適用于疾病的診斷、預防或治療。
QIAGEN RNeasy Mini Kit
產品詳情
來自各種樣品的高質量RNA。
甲醛瓊脂糖凝膠和使用RNeasy Maxi Kit純化的總RNA的Northern印跡。每個泳道上樣的是從每種來源分離出的總RNA(10 µg)。所有組織均來自小鼠。酵母:釀酒酵母;大腸桿菌菌株:HB101。32個P標記的探針被識別為(G)GAPDH;(E)翻譯延伸因子EF-1α;(O)外膜蛋白A序列。(E和O分別由瑞士巴塞爾大學的P. Philippsen和德國圖賓根的馬克斯·普朗克生物學研究所的U. Henning分別提供。)未檢測到枯草芽孢桿菌。中號:0.24-9.5kb RNA階梯。胚胎,Huh7和HeLa細胞泳道中的7.5 kb帶(指示)是核前體RNA。
性能
RNeasy Mini Kit可從至多30 mg動物或人類組織樣本,或從100–1 x 107個動物或人類細胞樣本或酵母中純化總RNA(參見"RT-PCR of RNA from as few as 100 cells"和"High-quality RNA from a variety of samples")。
樣本來源 | 起始材料 | 平均產量(µg) |
---|---|---|
動物細胞 LMH HeLa COS-7 淋巴細胞(未受激) | 1 x 10 6 1 x 10 6 1 x 10 6 1 x 10 6 | 12 15 35 0.5 |
小鼠組織 肝 肺 脾 | 10毫克 10毫克 10毫克 | 40 10 35 |
真菌細胞 S. cerevisiae | 1 x 10 7 | 25 |
原理
RNeasy Mini Kit可從少量的樣本中高效純化總RNA。
程序
RNeasy Mini Kit可從10–1 x 107個動物或人類細胞中、0.5–30 mg動物或人類組織中或小于5 x 107個酵母細胞中方便的純化總RNA。先對樣本進行破碎和勻漿。在裂解物中加入乙醇以提供合適的結合條件。然后將裂解物上樣至RNeasy硅膠膜(參見"RNeasy Mini spin column")。RNA結合到膜上(多可結合100 µg),污染物被高效洗去。對于某些對少量DNA十分敏感的RNA應用,可在RNeasy操作過程中進行柱上DNA酶處理,去除DNA殘留。之后可在30–100 µl的純水洗脫液中得到高濃度的純化RNA(參見"RNeasy Mini procedure")。還有各種特殊應用的實驗方案可供選擇。
應用領域
使用RNeasy技術純化得到的RNA的A260/280比為1.9–2.1(10 mM Tris-·Cl、pH 7.5的溶液中),適用于多種下游應用,包括:
Northern印跡、點印跡和狹縫印跡
終點式RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA篩選
技術指標
特征 | 技術指標 |
應用 | PCR,qPCR,實時RT-PCR,微陣列 |
洗脫體積 | 30–100微升 |
規格 | 旋轉柱 |
主要樣本類型 | 組織,細胞 |
處理 | 手動(離心) |
純化總RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 | 總RNA |
樣本量 | 0.5–30毫克 |
技術 | 二氧化硅技術 |
每次運行或制備時間 | 20分鐘 |