Palas® PMFT口罩過濾效率測試臺適用各國口罩標準
Palas®是德國衛生部推薦的口罩過濾效率測試儀器生產企業,國內多家濾材和口罩生產商已采購Palas® PMFT系列口罩過濾效率測試臺,為您的口罩安全生產提供保障。
在去年開始的疫情大環境下,口罩生產已經成為媒體討論的熱門話題。不同標準的口罩等級分類,如FFP 1-3和KN95/KP95等,以及各國對于測試條件的定義和允差的區別,使得口罩過濾效率測試結果各不相同。當改變顆粒物質量濃度或粒徑分布時,不同標準之間的測試結果也大相徑庭。質量濃度的過濾效率取決于氣溶膠中的大顆粒物,小顆粒物的透過率會明顯高于基于質量濃度計算出的結果。即使是EN 149標準內部的數據可比性,也會因為粒徑分布和發塵濃度的不同而產生一定的透過率差異,從而影響到口罩等級劃分的結果。面對諸多挑戰,我們該如何應對?
Palas® PMFT系列口罩過濾效率測試臺助力檢測機構和口罩/熔噴布生產企業直面挑戰!PMFT系列口罩測試臺符合中國、歐盟和美國等國家的相關標準,可提供符合國標GB2626、歐標EN149、美標NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100等的過濾效率測試,為用戶的國內銷售和出口業務提供有力支持。測試臺搭載的Promo®系列粒徑譜儀會根據標準要求選擇相應的光度計模式完成測量,同時配備油和鹽兩個發生器,支持口罩及平面濾料的過濾效率測試,大至450 l/min的流量調節范圍,支持模擬呼吸阻力測試。對生產企業而言,PMFT 1000系列產品在過濾效率測試和分析的基礎之上,也可以提供各粒徑下的顆粒物過濾效率信息,有助于研發部門持續優化產品。當前疫情下,基于顆粒物粒徑測量透過率尤為重要!
各國口罩標準知多少?下面我們一起來了解下口罩那些事兒,PMFT適用不同國家的標準詳解和對比:
PMFT適用國標GB2626
中國口罩的幾個主要標準為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范、YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩、YY0469-2011醫用外科口罩、GB19083-2010醫用防護口罩技術要求。根據口罩的過濾效率將口罩分為90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。數字表示過濾效率的大小,KN系列以氯化鈉顆粒物進行檢測,KP系列以油類顆粒物檢測。標準的修訂版本GB 2626-2019 《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發布,2020年7月1日正式實施,新標準增加了呼吸器材料、產品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。該標準的測試流量為85L/min。呼吸阻力的指標要求為:吸氣阻力不超過350pa,呼氣阻力不超過250pa。
GB2626 口罩分級
PMFT適用歐標EN 149/EN 13274-7
歐洲歐盟對于口罩歐洲統一(Conformite Europeenne,CE)認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護微粒的過濾式半口罩,根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個等級,FFP1低過濾效果≥80%,FFP2低過濾效果≥94%,FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與醫用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。該標準的測試流量為 95L/min。
EN 149包含多項測試,可以使用PMFT1000來基于EN149標準做過濾效率測試。EN149的過濾效率測試方法,與EN13274-7類似。EN 13274-7針對防護性口罩過濾效率測試。由于PMFT不僅提供整個粒徑范圍內的質量濃度的過濾效率數據,還可以提供不同粒徑下的過濾效率數據,因此使用PMFT1000測試口罩,可以獲得比EN13274-7所要求的更多的信息。
EN149 口罩分級
PMFT適用美標NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100
美國NIOSH標準對口罩的濾網材質和過濾效率進行了分級,該標準在*的認可度是很高的。按口罩中間層的濾網材質分為三種:N、R、P系列,根據過濾效率每一種又可分為三個級別。N用于可防護非油性懸浮微粒,通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等,說話或咳嗽產生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中,懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等,如炒菜產生的油煙是油性顆粒物。R、P用于可防護非油性及含油性懸浮微粒,相比于R系列,P系列使用的時間相對較長,具體使用時間可參考不同制造商的標注。N95口罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類口罩,并經佩戴者臉龐緊密度測試時,確保在密貼臉部邊緣狀況下,空氣能透過口罩進出,符合此測試的才頒發N95認證號碼。N95口罩不等于醫用防護口罩,醫用防護口罩規定口罩的過濾效果要達到N95要求,且具有表面抗濕性和血液阻隔能力。
ASTMF2100標準是一個醫用標準,該標準將口罩分為三個等級:低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高,防護性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask;Level3口罩可在手術室內使用,也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時,應選擇級別更高的防護。Level1能阻擋95%的細菌微粒,即使只達到低防護標準,就已經足夠保護一般社區使用者;Level2與Level3(中至高防護標準)則需要口罩阻擋至少98%細菌和微粒,壓力差方面則只需低于49.0Pa/cm,較低防護標準寬松一點,因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性。中、高防護標準主要的區別在于高防護(Level3)標準對于阻擋液體能力的要求更高。
通過以上口罩標準的介紹,希望能對您采購符合標準的口罩有所幫助。如果您有口罩過濾效率的測試需求,或者需要直接采購口罩過濾效率測試臺,歡迎您聯系我們!
引用文獻:
GB2626-2006《呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器》
YY0469-2011《醫用外科口罩》
GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》
GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》
TAJ1001-2015《PM2.5 防護口罩》
NIOSH Standards (Title 42 CFR Part 84)
EN149:2001+A1-2009
EN14683-2014 ASTM F2100-2004
Palas®中國將定期安排針對PMFT口罩過濾效率測試臺、MFP系列濾料過濾效率測試臺、Promo®氣溶膠光譜儀、氣溶膠發生器和稀釋系統,以及U-SMPS掃描電遷移率粒徑譜儀、Fidas®和AQ Guard空氣顆粒物濃度監測儀和HMT測試系統等解決方案的在線中英文網絡研討會,歡迎您注冊參會,盡快時間獲悉在線研討會信息!
打開手機掃一掃,立即注冊參會
作為氣溶膠測量技術的專家,Palas®將其在顆粒和過濾技術領域制定安全標準的長期專業知識帶入了中國,將其*的技術集成在高精度和認證儀器中,可用于生產和表征空氣中的顆粒。除此之外,還將開展培訓課程和研討會來傳遞專業知識。2020年7月,Palas®中國在上海成立運營,以更好地服務于亞洲市場。Palas®不僅將德國品質帶入中國,而且還滿足您進行安全可靠測試所需的所有相關規范和標準。作為一家通過ISO 9001:2015質量管理體系認證的公司,Palas®的解決方案符合歐洲標準(EN)、美國國家職業安全衛生研究所標準(NIOSH)、以及中國GB2626口罩檢測標準。
帕剌斯儀器(上海)有限公司
地址:上海市松江區順慶路650號6幢5樓 201612