上海歸永多試管控溫光化學反應儀生產廠家產品簡介
   上海歸永GY-DSGHX-KW多試管控溫光化學反應儀主要用于研究氣相或液相介質、固定或流動體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應容器是否負載TiO2光催化劑等條件下的光化學反應。反應儀應用化學合成、環境保護以及生命科學等研究領域.
    主要特征
    1.反應暗箱內壁使用防輻射材料，帶有觀察窗，便于觀察
    2.采用內照式光源，受光充分，燈源采用耐高壓防震材質，經久耐用
    3.智能微電腦控制，可觀察電流和電壓實時變化
    4.多試管光化學反應儀具有分步定時功能，操作簡便
    5.進口光源控制器，內置光源轉換器，功率連續可調，穩定性高
    6.高溫度保護系統，自動斷電功能   上海歸永多試管控溫光化學反應儀生產廠家
    7.雙層耐高低溫石英冷阱，可通入冷卻水循環維持反應溫度
    8.配有8位磁力攪拌裝置，使樣品充分混勻受光，可以更好在光環境下催化反應
    9.機箱外部結構設有循環水進出口，內部設有2個插座，供燈源和攪拌反應器用
    配置單:數量
    1.一體式光化學主機:1臺
    2.雙層石英冷阱250ml:1個
    3.汞燈（1000W）:1支
    4.氙燈（1000W）:1支
    5.金鹵燈（500W）:1支
    6.8位磁力攪拌裝置:1套
    7.石英試管:8只（可選30ml,50ml 其它定做）
    上海歸永多試管控溫光化學反應儀生產廠家詳情介紹
    上海歸永GY-DSGHX 多試管光化學反應儀 主要針對多樣品，容量不大的光催化實驗（反應瓶8只）按反應瓶（石英試管）大小 可分：8*30ML、8*50ML（標準）其余規格可定做
    多試管光化學技術參數&型號選擇
    1.光化學反應儀一體式主機：控制部分（控制主機+光源控制器）+暗箱
    2.光源功率可連續調節大小。
    3.集成式光源控制器，可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。
    4.汞燈功率調節范圍：0~1000W可連續調節。
    5.氙燈功率調節范圍：0~1000W可連續調節。
    6.金鹵燈功率調節范圍：0~500W可連續調節。
    7.光化學反應儀反應裝置：小容量磁力攪拌裝置 
    8.石英試管規格：30ml、50ml（或定做）。
    9.可同時處理8個樣品（或定做）。上海歸永多試管控溫光化學反應儀生產廠家
    10.八位磁力攪拌裝置可同步調節8個樣品的攪拌速度。

基存在。當化合物處于離子狀態時，C18對化合物的容量因子會大大降低。當分析部分堿性化合物時，若萃取環境的pH同時使堿性目標化合物和硅羥基解離帶相反電荷，按照正常的非極性洗脫方法是無法將目標化合物洗脫出來的，因為堿性目標物與硅羥基之間形成了相反電荷之間的靜電吸引，必然導致回收率降低。當分析部分酸性化合物時，也要注意控制pH，例如，呈離子態的酸性除草劑在C18柱上基本不保留或很少保留。而在萃取前對樣品溶液進行酸化，使其呈中性狀態，就可以提高回收率。離子交換作用模式：關于pH對離子交換的影響，我們已經在前期推文“掌握這些固相萃取知識，你就能成為實驗室靚的仔”中進行了詳細介紹。流速對固相萃取回收率的影響在固相萃取中，流速主要包括：活化流速、控制樣品通過SPE柱的流速和從SPE柱上洗脫目標化合物的流速。活化流速：活化主要是使吸附劑填料上官能團充分舒展開來，提高對目標化合物的吸附效率，從而提高萃取回收率。此外，還可以除去商品化小柱中可能存在的雜質和干擾物。對流速的要求是不能太快，一般保持在1mL/min。樣品通過SPE柱的流速和從SPE柱上洗脫目標化合物的流速也是兩個十分重要的因素。從下圖可以看出：隨著流速的增加，SPE小柱理論塔板數降低;而且塔板數越高，所受流速的影響越大。此外，流速過快也有可能造成柱穿透，引起渠道效應。 在前期的推文中，小編已經為大家介紹了離子交換固相萃取小柱吸附機理及方法開發中需要注意的問題。想必大家已經知道離子交換SPE小柱主要針對在萃取環境中可解離成帶電離子的化合物，那么填料為正相吸附劑和反相吸附劑主要用來分析哪些化合物呢，下面聽小編娓娓道來。
首先，我們先簡要了解一下反相萃取與正相萃取的吸附機理。反相作用機理：反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團上的碳氫鍵與目標化合物的碳氫鍵之間的非極性作用力。通常，非極性的反相SPE柱較為適用于從極性基質中萃取分離非極性及中等極性的目標化合物。對于通過非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標化合物，可以用具有非極性性質的溶劑洗脫，如、環己烷、乙酸乙酯等。只要溶劑的洗脫強度足以破壞目標化合物與吸附劑非極性官能團之間的范德華力，就可以順利地將目標化合物從SPE柱上洗脫下來。即便是極性較強的甲醇，對于許多化合物來說也具有足夠的非極性作用力將其洗脫。有時單一溶劑不能把疏水性強的目標化合物*洗脫下來，則可考慮使用二氯甲烷：乙酸乙酯(1：1，體積比)。反相固相萃取模式下，溶劑體系的極性應按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸降低，而它們的洗脫強度逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標化合物洗脫，選擇的淋洗液應在不洗脫目標化合物的前提下大限度地洗脫干擾物，所選洗脫液應能恰好*洗脫目標化合物。
正相作用機理：極性作用力發生在許多固相萃取材料極性表面與樣品中目標化合物的極性官能團之間。常見的具有極性作用力的吸附劑在色譜中一般都稱為正相色譜吸附劑。極性作用力的強度比非極性作用力要大，但比離子作用力的強度小。常見的極性官能團包括羥基、胺基、巰基等。非極性的基質環境有利于吸附劑和目標化合物之間的極性作用力，因為非極性溶劑沒有能夠與極性固定相材料形成氫鍵的官能團。因此，在極性作用力的固相萃取中，樣品的基質多為非極性的，如正己烷、二氯甲烷、菜油等，而目標化合物多含有極性較大的官能團。常見的極性固定相萃取材料包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土及含有氰基(CN)、氨基(NH2)、二醇基(2OH)的鍵合硅膠。正相固相萃取模式下，溶劑體系的極性應按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸升高，它們的洗脫強度也逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標化合物洗脫，選擇的淋洗液應在不洗脫目標化合物的前提下