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| 產地類別 | 國產 | 價格區間 | 1-5萬 |
|---|---|---|---|
| 檢測原理 | 薄膜電導率探測 | 氧化方法 | 紫外光/過硫酸鹽氧化 |
| 儀器種類 | 實驗室型 | 應用領域 | 環保,食品,生物產業,能源,綜合 |
產品簡介
詳細介紹
國產toc總有機碳分析儀廠家TOC儀將會逐漸成為超純水機的標準配置
超純水機大致分為預處理、反滲透、超純化、終端超濾四個單元：
1. 自來水首先通過預處理單元，去除水中較大的顆粒、懸浮物以及部分有機物。
2. 進入反滲透單元，對水中的離子物質和大分子物質(如病毒、微生物等)進行截留性去除。
3. 再經過純化和超純化單元，對經過膜去除后殘余的微少離子進行純化和超純化，使水中的離子含量降低到痕量水平。
4. 超純水機后通過UV、超濾等技術確保超純水中的微生物、有機物和熱原滿足各類實驗應用需求。
電源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W |
測量范圍 | 0.001mg/L～1.5 mg/L（1～1500ppb） |
測量精度 | ±3% |
分辨率 | 0.001mg/L |
分析時間 | 連續分析 |
響應時間 | 5分鐘之內 |
檢測極限 | 0.001 mg/L |
樣品溫度 | 1-99℃ |
使用范圍 | 離線實驗室、清潔驗證 |
審計追蹤 | 多項事件日志，可根據時間查詢(選配） |
權限管理 | 用戶名密碼登錄，4級權限，滿足FDA 21CFR PART 11要求 |
打印功能 | 外置微型打印機 |
歷史記錄 | 5000組以上 |
數據備份 | 支持U盤導出數據 |
顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
重量 | 12.5KG |
國產toc總有機碳分析儀廠家超純水的TOC非常低，一般在10ppb以下，進行離線檢測是不可能的，因為受環境影響極大，TOC上升的很快，那么在線TOC監測就會顯的尤為重要，避免接觸空氣，可較為準確的監測出水TOC。中藥提取車間、中藥制劑車間，以及共線生產多個品種的生產設備，為了保證zui大限度降低藥品生產過程中污染及交叉污染等風險，根據GMP(2010年版)的要求，必須要制定共線生產設備清洗驗證方案。由此可見清潔驗證的重要性。對容易擦拭且表面平整的設備，采用棉簽擦拭法;對不易擦拭取樣的設備及管路，采用淋洗法。根據設備的具體情況，確定可操作的清洗方法，要根據不同的清洗方法，通過測定微生物限度和總有機碳確定殘留污染物的限度。設備清洗使用擦拭法進行清洗驗證的，相應的殘留物檢查，使用棉簽擦拭法進行采集檢查試樣，加總有機碳檢查用水溶解稀釋后測定總有機碳;設備清洗使用淋洗法進行清洗驗證的，相應的殘留物檢查，采集淋洗液作為檢查試樣測定總有機碳。通過驗證該分析方法的系統適用性、線性、準確度、重復性，確認該方法適合于設備清洗驗證的檢測要求，取樣回收率驗證取樣方法的有效性驗證目的通過TOC法的驗證，確保該方法能夠準確可靠地檢測出共線生產設備清洗后的殘留的污染物，能夠符合預期的限度標準。這是每一位制藥行業的同仁都需要注意的。驗證范圍適用于中藥提取車間、中藥制劑車間等共線生產相關設備清洗后，采集樣品的TOC測定方法的驗證。所以，TOC方法進行清潔驗證，在醫藥和生物制藥行業里，到底應該怎樣定義呢?根據清潔過程而非產品簡化驗證方法;快速評估清潔過程的清潔能力;通過擦拭和淋洗取樣法，優化關鍵清潔參數(TACT，即溫度、動作、濃度與時間);估量zui壞的情形以及成分復雜的化合物，例如清潔劑;加快產品更換速度，更好地按計劃生產。TOC法的優勢對于TOC法來說，將有機物設為專屬物質時，無論其來源是產品、清潔劑、化學品、溶劑，還是副產物及微生物污染，要判斷出任何殘留物質是否存在，都能夠地很好完成這一任務。只要其分子結構中包含碳，就能夠檢測出任何的活性制藥成分或者清潔用的殘留物質。而檢測結果必須低于目標化合物物的限度，提高了清潔驗證的嚴格性。TOC法已經逐漸被制藥行業所接受，整個行業的清潔驗證的嚴格性得到了顯著提高，也越來越符合行業的整體要求。TOC法的普適性，為制藥企業節省了時間和人力成本。科學、合理、可行的清潔驗證過程，確保了藥品安全生產所需要的清潔度。
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