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蘇州大學嚴鋒教授團隊:小球藻抗菌微針治療糖尿病創面

閱讀:370      發布時間:2024-5-24
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慢性創面是一種發病率很高的流行病,影響著超過1%的人們,已經成為醫療保健系統中的一大挑戰。糖尿病創面是影響許多糖尿病患者的典型慢性創面,由于其愈合困難和復發率高。雖然已經開發了涉及生化(如生長因子)和生物物理(如負壓療法和高壓氧療法)的糖尿病傷口治療的新療法,但慢性創面的治療效果仍然不令人滿意。此外,細菌感染在慢性糖尿病創面中普遍存在,這會加劇傷口的缺氧和營養缺乏。更重要的是,糖尿病創面的高糖微環境會進一步增加微生物感染的可能性,并導致血管生成受損和巨噬細胞功能障礙,進一步延緩傷口的愈合過程。因此,有效清除微生物和調節創面微環境是治療慢性糖尿病創面的關鍵。


針對上述問題,蘇州大學嚴鋒教授團隊從緩解缺氧和抗感染兩方面出發,構建了負載小球藻的聚離子液體微針(PILMN-Chl),用于對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染的糖尿病慢性創面進行微針釋氧和抗菌的治療。PILMN-Chl由于負載小球藻,光照下進行了光合作用,可以穩定持續產氧30h以上。通過結合微針的屏障穿透能力、小球藻持續充足的供氧能力和PIL的殺菌活性,PILMN-Chl可以通過局部靶向殺菌和傷口深處的乏氧緩解,來加速體內慢性糖尿病傷口的生長。因此,自身氧氣產生的微針可能為治療慢性、缺氧和感染的糖尿病創面提供一種有前途的、簡便的治療策略。
 
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1.小球藻負載PIL基微針(PILMN-Ch1)的合成示意圖。PILMN-Chl可通過光合作用持續向創面提供充足的氧氣,并通過PIL發揮殺菌作用,促進創面愈合。

1展示PILMN-Chl的合成和應用。在紫外光照射下,單體與小球藻進行光交聯,制得PILMN-Chl。微針上裝有光合作用的小球藻,能夠通過光合作用持續穩定地產生氧氣。這種創新的方法促進了產生的氧氣直接輸送到傷口,有效地解決了經皮氧氣輸送的挑戰。由此產生的PILMN-Chl不斷產生氧氣并將氧氣輸送到傷口部位,并通過與膜損傷相關的殺菌機制殺滅細菌,從而緩解慢性糖尿病傷口的缺氧和促進傷口愈合。
 
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2. a)觀察逐漸放大PILMN-Chlb)PILMN-Chl的掃描電子顯微鏡圖像和c)EDS表征的PILMN-Chl中相應的元素圖。d)PILMN-Chl的溶脹率。e)PILMNPILMN-Chl30℃時的失水率。f)PILMNPILMN-Chl在不同頻率掃描下37℃時的儲能模量和損耗模量。g)PILMN-Chl的壓縮應力應變曲線。在50%壓縮應變下出現的壓縮曲線。h)PILMNPILMN-Chl拉伸應力-應變曲線。i)記錄了PILMNPILMN-Chl在穿透六層封口膜過程中的力-位移曲線。j)陽離子桃紅FG標記的PILMN的圖像和插入染色針尖后留在皮膚內的相應針孔。k)活體小鼠皮膚表面的PILMN-Chl圖像。去除PILMN-Chl后,皮膚內的壓痕在10分鐘內迅速恢復

研究者對微針進行了測試與表征,首先對微針的物理性能進行了表征,證明了微針的力學性能的滿足要求,特別是透皮方面的性能(2)。接下來是釋氧及抗菌性能的探究。在產氧方面,通過紫外及熒光等測試證明了小球藻在微針上的存活及產氧性能(3)。圖四是通過涂板法、活死染色及SEM,從多方面證明了PILMN-Chl的抗菌性能,并且對其破壞細菌細胞膜的機理進行了研究,表明該微針具有光譜的殺菌性。
 
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3. a)不同濃度的小球藻懸濁液UV-Vis光譜b)對應的不同吸光度和濃度下的小球藻懸濁液的標準曲線。c)不同濃度的小球藻在光照(5500 lux)下產生的溶解氧。d)不同時間(0h6h12h24h)提取的PILMN-Chl中葉綠素的OD值和e)UV-Vis光譜f)PILMN-Chl在光的照射下在PBS中產生的溶解氧。g)氧探針[Ru(dpp)3]Cl2在不同處理后的MRSA菌液中的熒光光譜。以PBS處理的細菌作為對照組。h)[Ru(dpp)3]Cl2染色的MRSA細菌經不同處理后的熒光圖像。
 
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4. a) MRSA, b) S. aureus and c) E. coli經不同處理后的相對細菌存活率。b)PILMNPILMN-Chl共培養4h后,MRSA的熒光染色和掃描電子顯微鏡圖像e)通過DPH的熒光光譜來分析MRSA細胞膜的流動性。f)通過CFDA-SE的熒光光譜來分析不同處理后MRSA的細胞膜滲透性。g)PILMNPILMN-Chl處理的MRSAZeta電位。

生物材料的生物相容性是影響其在體內實際應用的關鍵因素。因此,研究者們通過溶血和細胞毒性實驗評價了PILMNPILMN-Chl的生物相容性。同時,由于氧氣的產生可以促進細胞的增殖和遷移,并且小球藻可以產生抗炎的物質。基于這些優異的體外測試數據,如體外抗菌活性、產氧活性、良好的生物相容性、使用方便和無痛特性,研究者進一步評價其對體內MRSA感染的糖尿病創面的治療效果,并進行了切片染色,進一步研究分析其在糖尿病傷口處的應用潛力。
 
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5. a)PILMNPILMN-Chl與紅細胞孵育4h后的紅細胞溶血活性,分別以PBSTriton X-100處理的紅細胞為陰性對照和陽性對照。b)PILMNPILMN-Chl處理L929細胞24h后的細胞存活率,并以PBS處理的L929細胞為對照組。c)不同處理的L929細胞24h增殖圖像。d)L929細胞遷移的圖像。PILMNPILMN-ChlLPS誘導的RAW 264.7細胞炎癥反應的影響。用酶聯免疫試劑盒檢測促炎細胞因子IL-6IL-1β的釋放。
 
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6. a)活體研究流程圖。b)傷口閉合9天的圖像。c)相應的傷口大小圖和d)傷口愈合過程中傷口面積的定量統計分析。e)對治療后第5天小鼠傷口組織中分離的細菌菌落進行統計分析。用試劑盒檢測IL-6g)IL-1β的釋放。

該研究展示了一種雙管齊下治療糖尿病創面耐藥細菌感染、消除細菌和緩解缺氧的綜合療法。該微針給藥系統兼具抗菌和產氧功能,有望成為動物和人類慢性創面感染治療策略的候選材料,在相關生物醫學領域具有廣闊的應用前景。相關成果以Chlorella-Loaded Antibacterial Microneedles for Microacupuncture Oxygen Therapy of Diabetic Bacterial Infected Wounds"為題發表于Advanced Materials上。文章的第一作者為蘇州大學碩士研究生高淑娜,通訊作者為郭江娜副教授和嚴鋒教授。


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