關(guān)于溫度驗(yàn)證分布你都知道哪些

        通過(guò)對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)進(jìn)行溫濕度分布的驗(yàn)證，確認(rèn)倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)內(nèi)各位置達(dá)到物料儲(chǔ)存溫濕度條件要求，同時(shí)確定庫(kù)區(qū)內(nèi)溫濕度的狀態(tài)，不僅能為倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)溫濕度的日常檢查和監(jiān)控提供科學(xué)依據(jù)，還能確保相關(guān)設(shè)備系統(tǒng)符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)、要求，以保證藥品的藥效和安全性。

      有業(yè)內(nèi)專家表示，根據(jù)一貫性的監(jiān)視策略，溫度分布驗(yàn)證需要定期重復(fù)進(jìn)行，例如每三年進(jìn)行一次，以證明系統(tǒng)持續(xù)的合規(guī)性。而當(dāng)有多個(gè)固定監(jiān)視點(diǎn)連續(xù)提供數(shù)據(jù)的情況下，從*溫度分布驗(yàn)證起，對(duì)系統(tǒng)的性能還需要定期重新評(píng)估。

       該專家還提醒，若藥企要對(duì)倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行重大修改，應(yīng)重新進(jìn)行溫度分布驗(yàn)證。例如倉(cāng)庫(kù)的格局變化會(huì)導(dǎo)致增加負(fù)載、影響空氣循環(huán)或制冷設(shè)備的改變，也包括對(duì)設(shè)定點(diǎn)位置的改變。制藥企業(yè)若重新做溫度分布驗(yàn)證，可以對(duì)溫度或濕度監(jiān)測(cè)記錄中顯示在正常限值外的不明原因變化，做出合理解釋，以保證倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫度的穩(wěn)定。
避免溫度分布驗(yàn)證項(xiàng)目中常見(jiàn)的5大錯(cuò)誤

      物料與藥品儲(chǔ)藏區(qū)域的溫濕度非常重要，但在執(zhí)行溫濕度分布驗(yàn)證項(xiàng)目時(shí)依然會(huì)有很多錯(cuò)誤。作為在濕度學(xué)研究歷史和儀器制造中擁有超過(guò)50年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的羅卓尼克Rotronic，就為制藥企業(yè)歸納了執(zhí)行溫濕度分布驗(yàn)證項(xiàng)目時(shí)常見(jiàn)的錯(cuò)誤。

(1)隨機(jī)放置記錄器的錯(cuò)誤
        如果從眾多錯(cuò)誤中選擇一個(gè)Z為嚴(yán)重的，那就是省略了有條不紊地驗(yàn)證布局。如果藥企不考慮環(huán)境中的眾多變量(如風(fēng)道或風(fēng)扇)，隨意擺放傳感器或記錄器，將會(huì)導(dǎo)致大量的返工。Rotronic提醒，使用傳感器時(shí)，沒(méi)有考慮立體空間，或者沒(méi)有將傳感器安裝在放置產(chǎn)品的地方都為錯(cuò)誤。例如，將傳感器或記錄器放置在空間的中點(diǎn)，認(rèn)為測(cè)量值是某種類型的“平均”讀數(shù)，這種假設(shè)不正確，并且與實(shí)際溫度分布驗(yàn)證測(cè)量值得出的結(jié)論往往相反。

(2)沒(méi)有使用足夠數(shù)量傳感器或記錄器的錯(cuò)誤
      對(duì)于需要本地?cái)?shù)據(jù)記錄的一些大型溫度分布驗(yàn)證項(xiàng)目，設(shè)備需要消耗的成本會(huì)迅速上升。Rotronic表示，雖然溫度分布驗(yàn)證的過(guò)程也許昂貴，但與錯(cuò)誤的溫度分布驗(yàn)證或監(jiān)測(cè)點(diǎn)不足引起的產(chǎn)品召回相比，溫度分布驗(yàn)證的費(fèi)用通常要小得多。

(3)沒(méi)有或不合理規(guī)劃的錯(cuò)誤
      制藥企業(yè)不要設(shè)置不可能或不必要的標(biāo)準(zhǔn)。確定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品本身設(shè)定限值而不是存儲(chǔ)環(huán)境。無(wú)論制藥企業(yè)是制定何種溫度分布驗(yàn)證計(jì)劃，都應(yīng)根據(jù)記錄系統(tǒng)功能和產(chǎn)品質(zhì)量設(shè)置合理的限值。試圖滿足不合理的溫度分布驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)浪費(fèi)時(shí)間和金錢(qián)。
      或許有制藥企業(yè)會(huì)問(wèn)，“為什么校準(zhǔn)是溫度分布驗(yàn)證成功的關(guān)鍵因素?”“如果沒(méi)有設(shè)備進(jìn)行前期或后期校準(zhǔn)，因?yàn)樾?zhǔn)需要一個(gè)設(shè)備齊全的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室。那我可以*略過(guò)校準(zhǔn)檢查嗎?”
      針對(duì)上述問(wèn)題，Rotronic表示，首先溫度分布驗(yàn)證*的步驟之一就是在做分布驗(yàn)證之前需要校準(zhǔn)設(shè)備，或者是在檢查現(xiàn)有的校準(zhǔn)狀態(tài)并在驗(yàn)證后進(jìn)行復(fù)查。其次，若要略過(guò)校準(zhǔn)檢查，需要些提供其他證明來(lái)獲得認(rèn)可。
對(duì)于僅是溫度的分布驗(yàn)證，意味著企業(yè)可買(mǎi)到相對(duì)便宜的可追溯設(shè)備而不需要“設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)室”。不過(guò)，在購(gòu)買(mǎi)可追溯設(shè)備時(shí)，要確保至少與企業(yè)用于驗(yàn)證的儀器精度相同或更高。另外，濕度記錄儀等其他測(cè)量?jī)x器可能難以校準(zhǔn)和檢查，但不排除這些儀器的校準(zhǔn)記錄被重新審查的可能。

(4)數(shù)據(jù)收集和報(bào)告中的錯(cuò)誤
      制藥企業(yè)一旦收集了所有數(shù)據(jù)，就應(yīng)生成報(bào)告，僅收集數(shù)據(jù)并在報(bào)告中引用還不夠，需要檢查數(shù)據(jù)，以確保符合初的要求。另外，如果報(bào)告系統(tǒng)中可以標(biāo)出超出限制數(shù)據(jù)或圖形的數(shù)據(jù)，可以將其納入報(bào)告中。

(5)劣質(zhì)校準(zhǔn)設(shè)備的錯(cuò)誤
      Rotronic提醒，制藥企業(yè)應(yīng)在溫度分布驗(yàn)證過(guò)程中使用比現(xiàn)有傳感器更為準(zhǔn)確的校準(zhǔn)設(shè)備。切勿使用精度較差的設(shè)備，因?yàn)槿绻?zhǔn)不正確，任何查看溫度分布驗(yàn)證數(shù)據(jù)的人都會(huì)對(duì)整個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)生懷疑。
Rotronic將為廣大用戶提供有效的解決方案

      那么，面對(duì)常見(jiàn)的錯(cuò)誤，制藥企業(yè)該如何避免，以選擇合適的解決方案呢?對(duì)此，一直關(guān)注著濕度學(xué)理論的研究，關(guān)注新傳感技術(shù)的開(kāi)發(fā)和使用，關(guān)注數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和嚴(yán)謹(jǐn)，關(guān)注制造成本，關(guān)注訓(xùn)練和服務(wù)的Rotronic就為廣大用戶提供了專業(yè)的解決方案。

      在溫度分布驗(yàn)證方面，Rotronic的HygroLog HL-1D是一種結(jié)構(gòu)緊湊，成本低的數(shù)據(jù)記錄儀，具有±3.0%的相對(duì)濕度和±0.3°C的溫度測(cè)量精度。內(nèi)部存儲(chǔ)器可存儲(chǔ)多達(dá)16,000個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，并包含免費(fèi)的HW4-Lite軟件。HW4-P和記錄儀都符合FDA 21 CFR Part 11 / GAMP 4標(biāo)準(zhǔn)。

      在環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)方面，Rotronic可提供符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)控系統(tǒng)(RMS)，可允許監(jiān)測(cè)全部環(huán)境條件，允許實(shí)時(shí)監(jiān)控，當(dāng)任何測(cè)量值達(dá)到設(shè)定的危險(xiǎn)狀態(tài)時(shí)，都將發(fā)出報(bào)警。若用戶想要進(jìn)行一鍵式驗(yàn)證，系統(tǒng)還會(huì)自動(dòng)檢查數(shù)據(jù)完整性，將所有輸入模塊切換到預(yù)設(shè)狀態(tài)，檢查要觸發(fā)的報(bào)警，并在系統(tǒng)中生成驗(yàn)證報(bào)告。

      除此之外，該系統(tǒng)還符合GMP/GLP/GDP、FDA 21 CFR Part 11、EN 12830等標(biāo)準(zhǔn)，可生成報(bào)告、PDF圖表、統(tǒng)計(jì)。另外，系統(tǒng)能夠通過(guò)語(yǔ)音電話、短信或電子郵件報(bào)警通知，并配備有服務(wù)器或基于云的軟件，可適用于智能手機(jī)和平板電腦。
1. 溫度分布特性的測(cè)試與分析，確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域；
2. 溫控設(shè)備運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試；
3. 監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配置的測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn)；
4. 開(kāi)門(mén)作業(yè)對(duì)庫(kù)房溫度分布及藥品儲(chǔ)存的影響；
5. 確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下，庫(kù)房保溫性能及變化趨勢(shì)分析；
6. 對(duì)本地區(qū)的高溫或低溫等外部環(huán)境條件，分別進(jìn)行保溫效果評(píng)估；
7. 在新建庫(kù)房初次使用前或改造后重新使用前，進(jìn)行空載及滿載驗(yàn)證；