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愛醫盟動態血壓記錄分析系統
結構及組成/主要組成成分該產品由動態血壓記錄分析儀(Mobil-O-Graph NG/Mobil-O-Graph PWA),袖帶(XS, S, M, L, XL),傳輸線(RS232)、Hypertension Management Software(版本4.8)組成。
適用范圍/預期用途該產品可測量三歲以上小兒或成人患者的收縮壓、舒張壓和心率,只能在醫療監護之下并且由醫生或保健人員詳細說明后使用。HypertensionManagement Software僅供經過培訓的執業醫生使用,可顯示動態血壓測量數據的趨勢和心率,并且可對Mobil-O-GraphPWA型號產品的測量數據進行脈搏波分析(PWA)并提供中央動脈指數。當醫生認為進行心臟插管手術或其他介入方式檢測所引發的風險會高于所獲得的收益時,脈搏波分析用于需要獲取升主動脈血壓相關信息的成年患者;中央動脈指數包括主動脈收縮壓(cS
24小時動態血壓監測儀(ABPM),型號MOBIL-O-GRAPH®,具有技術先進,極易操作和高可靠性的特點。24小時動態血壓監測儀,也被稱作MOBIL-O-GRAPH®,ABP監測儀,簡稱記錄儀或稱為儀器,可以在幾分鐘之內完成為幾個病人進行血壓測量的準備工作。你能夠在一天內進行不間斷的測量,這一特點對于你很好地使用ABP監測儀十分有利。
因此,你很快就會發現MOBIL-O-GRAPH®在日常臨床實踐物有所值。我們由衷地感謝您對我們產品的信任并且將隨時解答您對我們產品的服務和咨詢。
愛醫盟動態血壓記錄分析系統
適用范圍
ABP監測儀MOBIL-O-GRAPH®設計用來進行輔助診斷。醫生可以根據自己的判斷來建議使用這一醫療設備,如果他們的病人是:
a) 病人
b) 低血壓病人
或是患有
a) 臨界
b) 腎功能不全
或者需要
進行抗的治療控制及藥物評價。
或其它方面。
2.2 注意事項
如今24小時動態血壓監測儀已經在日常診斷和療法控制中成為實用的,被廣泛認可和有價值的血壓測量方法。每次需要使用“24小時動態血壓監測儀"的時候,你都應該檢測病人是否患有血液凝固障礙或是否他/她正在接受抗血液凝固的治療。因為有時使用血壓監測儀,會在胳膊上出現淤血點。
患有抗凝癥的病人或有血液凝固障礙的病人可能在進行血壓測量時,即使袖帶配戴位置正確,配戴袖帶的地方也會出現淤血。不管監測儀是什么類型,接受抗凝血治療或患有凝血障礙的病人都會出現淤血現象。
2.3使用禁忌
·儀器決不能在X光斷層攝影裝置的附近使用!
· 如果病人仍然隨身攜帶著記錄儀,那么記錄儀就決不能與一個計算機或其它裝置相連。
·使用未包括在供貨清單里的部件可能會導致測量錯誤。
·在MOBIL-O-GRAPH®記錄儀和袖帶之間的壓力管決不能被窩住,壓住或拉伸。
·如果超出儀器存放或使用所需下列環境條件范圍,系統將不能滿足運行要求。
·孕婦和兒童還不能安全和高效地使用本儀器
存放條件: 溫度:-20℃ to +50℃
濕度:15% to 95%
運行條件: 溫度:0℃ to +40℃
濕度:15% to 90%
3. 警告
警告1: 在測量期間病人感到在上臂配戴袖帶極為不適。
解決辦法:如果出現這樣的情況,醫生必須指導病人立即按下打開/關閉按鈕關閉儀器;這將導致袖帶迅速放氣。之后病人必須立即通知負責這一事物的醫務人員。
警告2: 肩帶或袖帶壓力管繞過病人的脖子這樣可能導致病人窒息。
解決辦法:醫生應該提醒病人必須將袖帶戴在上臂的位置并且在任何情況下應確保肩帶和壓力管別纏繞到病人的脖子上。因此壓力管應該每次都置于外衣底下(即使在夜間)。
產品主要結構及性能
錯誤代碼序號
記錄儀屏幕所顯示的代碼
可能的原因
1
E.001
計算錯誤
2
E.002
劇烈的晃動。病人移動臂,手或手指時用力過猛
3
E.003
無效取值。在舒張壓力與收縮壓力的壓力差小于10mmHg或放氣后5秒鐘仍未測量到任何脈動波
4
E004
在數據傳輸過程中的錯誤
5
Bat
電池沒電
6
E006
在袖帶中未產生壓力
7
E007
存儲器飽和。只能儲存300個測量值
8
E008
存儲器空置
9
E009
袖帶內有殘氣
動態血壓操作流程簡述
l 充電器綠燈亮時,從中取出兩節電池放入記錄盒(注意電池正負極)。
l 按ON/OFF 鍵,打開記錄盒。關機——> 聯機——> 開 機——> “CO"出現——>按下個紅箭頭設置適合病人的測量協議(PROTOCOL)——>先傳入病案號——>再傳入測量協議——> 關機——> 拔下電纜線。
l 給病人戴上袖袋后,由醫生開機后按下START鍵——> 叮囑病人在充氣的時候一定要停下正在進行的活動放松和其他注意事項如不要到放射科去,如有報警聲時不要驚慌(這是提醒病人壓住了充氣管)等。
l 顯示88:88,3秒后,記錄盒顯示電壓[充電電池大于2.8V,堿性電池大于3.1V(推薦使用南孚,雙鹿,白象),禁用劣質電池及低電壓操作。自檢顯示屏。
l 顯示記錄盒的時間。檢查記錄盒時間是否與計算機一致。若不一致手動設置時間:同時按‘START’和‘EVENT’鍵,記錄盒液晶顯示時間閃動后,按‘START’鍵增加,按‘EVENT’鍵移動。也可通過計算機設置時間。
l 選擇記錄協議,醫生應按病人的活動規律安排。
l 確認記錄盒中數據清空。手動清空記錄盒數據是同時按‘START’和‘PROTOCOL’鍵,顯示‘clr’后,快速再按一次,記錄盒會發出連續的蜂鳴聲,記錄盒數據清空。
l 按‘START’鍵手動測試一次血壓后,才讓病人帶出記錄盒。
l 監測二十四小時,關機——>從病人身上取下——> 聯機——> 開機——> “CO"出現——> 打開電腦軟件——>新建一個病人——>輸入病人資料——> 在屏幕右上角出現此病人名字的時候按下第二個蘭箭頭——> OK——> OK——> OK 。
技術規格
測量壓力范圍:收縮60-290mmHg,舒張30-195mmHg
精度:顯示范圍±3mmHg
靜態壓力范圍:0-300mmHg
脈搏范圍:每分鐘30-240次
程序:示波器
測量間隔:每小時0,1,2,4,5,6,12或30測量
測量日志:內置2組可選
存儲容量:300次測量
電池能力:>300次測量
工作溫度:+10至+40℃
工作濕度:15%至90%
存放條件:-20℃至50℃,且濕度為15%至95%
尺寸:128×75×30mm
重量:包括電池約240克
電源:2節1.V鎳氫充電電池,至少1500mAh(AA,5號),2節1.5V堿性電池(AA,5號)
接口:串行接口(數據線),IEM特制紅外,藍牙(一類/100米)
網絡銷售備案信息
編號:滬松食藥監械經營備20190114
第二類醫療器械經營備案憑證
編號:滬松食藥監械經營備20190114 號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:國械注進20162072740
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