當前位置:上海朗逸醫療器械有限公司>>除顫儀>>國產>> uMED 10A邁瑞Mindray體外除顫監護儀
邁瑞Mindray體外除顫監護儀 uMED 10A國械注準20213080729結構及組成/主要組成成分 該產品由主機、電池以及附件組成,詳見附頁。適用范圍/預期用途 該產品用于對患者進行手動體外除顫、體外同步復律、半自動體外除顫、體外經皮起搏治療和心電(ECG)、呼吸(RESP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、無創血壓(NIBP)、二氧化碳(CO2)監護。監護適用于成人、小兒和新生兒;手動體外除顫功能用于室顫及無脈搏性室速患者;體外同步復律功能用于終止房顫;半自動體外除顫功能用于治療無反應、無呼吸、無脈搏的29天以上的疑似心臟驟停患者;體外經皮起搏功能用于治療心動過緩的患者,如果處理及時,也用于治療停搏患者。該產品支持在院內使用,且只能由受過該設備操作培訓并接受過基本生命支持和心臟支持培訓的合格醫務人員使用。
邁瑞Mindray體外除顫監護儀 uMED 10A
國械注準20213080729結構及組成/主要組成成分 該產品由主機、電池以及附件組成,詳見附頁。適用范圍/預期用途 該產品用于對患者進行手動體外除顫、體外同步復律、半自動體外除顫、體外經皮起搏治療和心電(ECG)、呼吸(RESP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、無創血壓(NIBP)、二氧化碳(CO2)監護。監護適用于成人、小兒和新生兒;手動體外除顫功能用于室顫及無脈搏性室速患者;體外同步復律功能用于終止房顫;半自動體外除顫功能用于治療無反應、無呼吸、無脈搏的29天以上的疑似心臟驟停患者;體外經皮起搏功能用于治療心動過緩的患者,如果處理及時,也用于治療停搏患者。該產品支持在院內使用,且只能由受過該設備操作培訓并接受過基本生命支持和心臟支持培訓的合格醫務人員使用。
網絡銷售備案信息
編號:滬松食藥監械經營備20190114
第二類醫療器械經營備案憑證
編號:滬松食藥監械經營備20190114 號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:國械注準20213080729
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。