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LUMOS II-藥物雜質檢測
  • LUMOS II-藥物雜質檢測
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貨物所在地:國外

更新時間:2024-05-18 21:00:05

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布魯克的LUMOS II顯微紅外與SENTERRA II顯微拉曼產品在藥物制劑中的雜質、污染物、不溶顆粒物、包材分析、制劑逆向研究、API晶型與輔料等等,幫助許多制藥與研發企業切實解決了藥物研制中的問題,并且LUMOS II和SENTERRA II已經成為許多制藥同行分析的利器。

  藥物雜質檢測

  布魯克的LUMOS II顯微紅外與SENTERRA  II顯微拉曼產品在藥物制劑中的雜質、污染物、不溶顆粒物、包材分析、制劑逆向研究、API晶型與輔料等等,幫助許多制藥與研發企業切實解決了藥物研制中的問題,并且LUMOS  II和SENTERRA II已經成為許多制藥同行分析的利器。

  微塑料分析檢測

  檢測微塑料可以進一步溯源和實現毒理學研究,通過對有毒有害物質檢測和監測,來保護環境。常用的微塑料鑒別技術就是將樣品前處理后過濾到濾膜上,再通過紅外顯微鏡檢測。

  測試過程只能對單獨的粒子進行分析,并且在進行光譜分析之前還需要在視覺上識別可疑微塑料粒子。而環境樣品中微塑料的研究需要分析大量微粒,這導致檢測需要消耗大量時間。

  布魯克新一代紅外顯微鏡成像系統LUMOS  II結合*的FPA成像技術,可在數秒內獲取大面積紅外成像,一次掃描即可同時獲取1024個光譜,在短的時間內以高分辨率產生FTIR圖像,真正的FPA成像提供了高質量譜圖和高空間分辨率的譜圖。

  LUMOS II  傅立葉變換紅外顯微鏡始終秉承這一信條。它的硬件、軟件和用戶界面都是圍繞這個理念構建的,即使是初學者也可以在短的時間內獲得出色的結果。為什么?因為傅立葉變換紅外顯微成像技術的普遍適用性提供了太多的優點,這些優點即使使用復雜設備也很難獲取。

  LUMOS II 使傅立葉變換紅外顯微和成像更快、更容易、更好,而且更有趣!

  焦平面陣列 (FPA) 檢測器

  憑借的速度和準確度,FPA 檢測器在紅外光譜成像方面奠定了高基準。

  藥物雜質檢測 微塑料分析檢測用紅外顯微鏡特點:

  1、PermaSure+ 優勢

  PermaSure+ 可確保穩定的性能并持續監控所有光譜儀參數。此外,它通過逐像素激光波數校準提高了儀器的效率。

  2、可視化檢查

  LUMOS II 令人印象深刻的是它的視野有 1490 x 1118 μm2,也提供了一種亞微米 0.6 μm /像素的空間分辨率。

  3、自動化

  為了實現高精度,LUMOS II *由電機驅動,通過軟件控制。只需單擊一下即可切換光闌、檢測器或測量技術,并確保您的硬件*準備好進行分析。

  4、低功耗

  現代精密電子元件和硬件組件降低了 LUMOS II 的功耗和運行成本。

  5、檢測器靈活性

  LUMOS II 配有三個檢測器位置。TE-MCT 非常靈敏,不需要液氮。當然,也可以使用 DTGS 和液氮冷卻的 MCT 檢測器。

  6、無需吹掃

  在許多工作環境中供應干燥空氣或氮氣可能非常麻煩。LUMOS II 光學元件緊密密封,能夠抵御環境變化,無需干燥空氣吹掃。標準的 ZnSe 光 學元件使  LUMOS II 可以*抵抗高濕度。

  7、無需液氮

  也許并不是所有 FTIR 顯微鏡用戶都能方便的使用液氮。這就是為什么LUMOS II 配備了 TE-MCT  檢測器,它不需要液氮,但與DTGS相比仍然為靈敏的單點測量提供了性能。

  8、各組件使用壽命長

  LUMOS II 只使用高質量的材料。這就是為什么我們能為中央光譜儀組件(干涉儀、激光器、光源)提供延長保修的原因。

  9、占用體積小,易于取放樣品

  LUMOS II 不僅采用新技術。此外,它還針對擁擠的實驗室環境進行了優化,并提供了非常方便的取樣進出通道。

  10、真正的通用抽樣

  LUMOS II 提供了為顯微鏡制備樣品所需的所有配件。即使是復雜而敏感的樣品也可以快速進行分析。例如,特殊的鍺半球可以獲得特別粘稠、易脆或柔軟材料的  ATR 成像。

  用不同類型的支架可以分析片劑、紅外透明窗片、過濾片、層壓板或非常大的樣品。

  LUMOS II 可輕松處理高達 40 mm 的樣品。由于可自由取放的樣品臺,您幾乎可以將任何東西放在顯微鏡下,仍然可以獲得準確的結果。

  除此之外,它還配備了標準的目視分析工具,如偏振器、暗場照明和其他對比度增強功能。FTIR  顯微技術和成像的應用多樣性非常顯著。無論是產品開發,故障分析還是識別古代文物的成分,LUMOS II 都能以優雅和高效的方式完成所有工作。

  11、符合藥品法規

  LUMOS II 及其軟件滿足 cGMP、所有主要藥典的嚴格要求,并遵循 ALCOA+  原則。此外,廣泛的用戶和簽名管理功能使管理變得簡單,而所有數據都以其原始形式安全存儲,并符合 21 CFR 第 11 部分。

 

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