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流式細胞檢測的注意事項：
1.使各種液體和懸浮細胞樣本新鮮，盡快完成樣本制備和檢測；2.針對不同的細胞樣本進行適當洗滌、酶消化或EDTA處理，以清除雜質，使粘附的細胞彼此分離而形成單細胞狀態；3.對新鮮實體瘤組織可選用或聯用酶消化法，機械打散法和化學分散法來獲得足夠數量的單細胞懸液；4.對石蠟包埋組織應先切成若干40-50um厚的蠟片，經二甲苯脫蠟到水后，再用前述方法制備單細胞懸液；5.單細胞懸液的細胞數不應少于10000個。
伊萊博生物科技（上海）有限公司，于2012年更名為伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司位于上海長江軟件園，實驗室面積600多平方米。公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。
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