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TMT組學技術服務簡單介紹：iTRAQ和TMT的技術原理一樣，所不同的是二者的分子結構有差異。與SILAC相比（標記蛋白質），iTRAQ和TMT是對肽段進行標記的。依據iTRAQ/TMT標簽的質量數差異，通過MS實現對多組樣品中的蛋白質進行相對定量：SILAC是通過一級MS( MSl)對蛋白質進行定量，而iTRAQ/TMT是通過二級MS( MS/MS．MS2)進行定量的jiTRAQ/TMT能兼容來源的蛋白質樣品，并且能同時分析多達8-10組的樣品，分析通量高。

TMT組學技術服務實驗步驟：

1、分別提取蛋白質并定量；
2、Trypsin分別對蛋白進行酶解，提取肽段；
3、用不同質量數的iTRAQ/TMT標簽分別對肽段樣品進行標記：
4、標記完成后，混合樣品，用SCX進行組分分離（15-20組分）；
5、對每個組分進行LC-MS分析：
6、蛋白質鑒定與定量分析，篩選差異表達的蛋白；
7、生物學實驗驗證（Western blot，EUSA等）：

技術優勢
1、高通量，能同時進行多達8-10組樣品蛋白質組的定性與定量分析； 
2、兼容來源的樣品（動植物組織、細菌、血液等）； 
3、實驗周期短。