水質(zhì)分析儀傳感器原理
閱讀:1391 發(fā)布時(shí)間:2020-6-5
在介紹水質(zhì)分析儀的三個(gè)測量參數(shù)溶氧、PH、鹽份的傳感器原理和要求之前,我們先介紹一下直接電位法和直接電導(dǎo)分析法。
直接電位法
直接電位法也稱離子選擇性電極法,是利用膜電極(的指示電極)把被測離子的活度(或濃度)表現(xiàn)為電極電位值,通過測定電極電位來確定溶液中離子濃度的方法。其基本原理是將指示電極、參比電極插入待測溶液中組成原電池(也有廠家將兩支電極做在一起),參比電極是電極電位已知并恒定的電極,如甘汞電極,指示電極電位與待測離子的活度之間服從能斯特方程。將所構(gòu)成的原電池連接于測量設(shè)備,求出指示電極的電位,即可按能斯特方程確定待測離子的活度或濃度。
能斯特方程:E=E0+(2.303RT/Zf)lgA
E——在試樣中指示電極和參比電極之間產(chǎn)生的電動(dòng)勢;E0—標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢。其值決定于指示電極傳感膜的種類和構(gòu)造、參比電極的種類,與試樣中待測離子的活度無關(guān);2.303RT/Zf——能斯特常數(shù),又稱電極斜率。在25度時(shí),1價(jià)離子為59.16mv,2價(jià)離子為29.58mv;A——離子活度(mol/l)
直接電導(dǎo)分析儀法
直接電導(dǎo)分析法是將試液放在由固定面積和距離的兩個(gè)鉑電極構(gòu)成的電導(dǎo)池中,通過測量試液的電導(dǎo)來確定被測物含量的方法。電解質(zhì)溶液和金屬導(dǎo)體一樣,能夠?qū)щ姴⒆袷貧W姆定律。在一定溫度下,一定濃度的電解質(zhì)溶液的電阻R與電極間距離l、電極截面積A的關(guān)系為:R=ρ*l/A
電導(dǎo)是電阻的倒數(shù),電導(dǎo)率是電阻率ρ的倒數(shù),單位為S/cm。在一定的濃度范圍內(nèi),電導(dǎo)率與電解質(zhì)溶液的濃度成正比。
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PH電極
PH電極采用直接電位法,我們在標(biāo)定時(shí)用4.01、9.18標(biāo)準(zhǔn)溶液測量算出電極斜率。在實(shí)際測量時(shí),根據(jù)能斯特方程即可求出實(shí)際PH值。
目前市場上要求的PH測量范圍為4-11、精度±0.1,現(xiàn)有供應(yīng)商基本上能滿足電極要求。對(duì)該電極的要求:每支電極的測量重復(fù)性要好、電極斜率能達(dá)到59.16±98%。
鹽份電極
鹽份電極采用直接電導(dǎo)分析法。因?yàn)殡妼?dǎo)率隨溫度變化而變化,我們根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式作出溫度補(bǔ)償:kt=Ks[1+0.022(t-25)]。
目前市場上要求的鹽份測量范圍為0.2—50‰,精度為±0.5‰。
對(duì)該電極的要求:
1、每支電極的測量重復(fù)性要好;
2、測量時(shí)對(duì)于電極所形成的電導(dǎo)率與電解質(zhì)溶液濃度的線性關(guān)系,我們允許有兩種解決方案:
①在0.2-50‰的范圍內(nèi),電導(dǎo)率與電解質(zhì)溶液濃度均成線性關(guān)系;
②允許在不同的濃度范圍內(nèi),電導(dǎo)率與電解質(zhì)溶液濃度成不同的線性關(guān)系,但必須保證每支電極良好的測量重復(fù)性和所有供貨電極的電極常數(shù)均在±0.1范圍內(nèi)。
溶氧電極
溶氧電極的測試原理是在KOH溶液中浸入兩電極,溶解氧經(jīng)隔膜滲透進(jìn)入電解液后,發(fā)生電極反應(yīng),產(chǎn)生反應(yīng)電流。電流的大小即與試液中溶解氧的活度成正比。因?yàn)楦裟?duì)溶解氧的透過率隨溫度而有很大變化,因而在電極或在儀器中必須對(duì)溫度變化進(jìn)行補(bǔ)償。同時(shí)在海水養(yǎng)殖中,還要考慮到鹽份對(duì)其的影響。
目前市場上要求的測量范圍為0-15mg/l,精度達(dá)到±0.5mg/l。
對(duì)該電極的要求:測量無氧溶液,每支電極輸出電壓穩(wěn)定在0±1mv、每支電極的測量重復(fù)性要好、每支電極在不同溫度下在飽和溶解氧環(huán)境下測出的電壓信號(hào)變化值和溫度的變化值成恒定的線性關(guān)系,且要保證所有供貨電極的一致性。