外泌體是一種調節細胞間通訊的納米級細胞外囊泡。外泌體在納米醫學領域有著巨大的應用潛力。然而，由于需要先進的儀器和昂貴的試劑，分離外泌體的技術受到了限制。在這項研究中，我們開發了一種從培養細胞中分離外泌體的凍干方法。利用布拉德福德（Bradford）測定法對分離出的外泌體的蛋白質含量進行了表征，并利用掃描電子顯微鏡（SEM）和納米顆粒追蹤分析（NTA）對其大小分布和形狀進行了表征。此外，還使用 Western 印跡法評估了 CD63、CD9、CD81、HSP70 和 TSG101 作為重要的外泌體表面標記物。為了確認外泌體的藥物遞送特性，使用體外模型進行了藥物負載和釋放研究。外泌體還裝載了商業染料（Cy5、Eosin），以評估其藥物輸送特性。所有這些表征都證實了外泌體的成功分離，其測量值小于 150 nm，具有典型的形狀，并表達了已知的外泌體表面蛋白標記。最后，將激酶抑制劑加載到外泌體上，使用MTT和Annexin-PI檢測法評估它們對白血病細胞（K562和工程化Ba/F3-BCR-ABL）的抗癌效果。從 MCF-7 細胞中分離出的外泌體上 MUC1 蛋白的表達也表明它們具有完整的潛在診斷特性。